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HieffTransTM脂質體轉染試劑，讓您對轉染自信滿滿——效率高不高，一轉便知道背景介紹轉染能夠讓我們更好的研究目的基因是如何在細胞中進行表達和調控。目前常見的轉染方法有：磷酸鈣共沉淀法、電穿孔法、DEAE-葡聚糖和ploybrene、機械法（如顯微注射和基因槍法）、陽離子脂質體試劑等，其中陽離子脂質體試劑轉染是目前///常用的轉染方法。圖1：不同轉染方法轉染示意圖（圖片來源于每日生物評論）不同轉染方法的優劣對比轉染方法優勢劣勢磷酸鈣共沉淀法價格低廉，操作較為簡單轉染效率不穩定，易發生DNA
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ClodronateLiposomes體內巨噬細胞清除利器-高效、迅捷、持久——高效、迅捷、持久去除巨噬細胞（depletionofmacrophages）是研究巨噬細胞功能的重要方法。荷蘭阿姆斯特丹VrijeUniversity的NicovanRooijen教授開發的一款ClodronateLiposomes，可以利用巨噬細胞的內吞機制，將膜不通透性的氯磷酸（clodronate）帶入細胞內，氯磷酸被釋放，當達到一定的濃度時可引發巨噬細胞的凋亡，從而達到去除巨噬細胞的目的。作用原理兩親性磷脂分
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蛋白提取系列專題-多方位獲取您所需要的樣本蛋白背景介紹蛋白質種類很多，在理化特性方面差異較大，因此不可能有一個固定的程序適用各類蛋白質的分離。動物蛋白提取一般遵循如下原則：盡可能提高蛋白的溶解度，抽提大量的總蛋白，減少蛋白質的損失；減少對蛋白質的人為修飾；破壞蛋白與其他生物大分子的相互作用，并使蛋白質處于*變性狀態。產品信息1、裂解液形式：RIPA裂解液（RadioImmunoprecipitationAssayLysisbuffer，放射免疫沉淀法裂解緩沖液）是一種傳統的可用于裂解細胞或組織的
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活體成像試劑（D-LuciferinａndCoelenterazine）——生物化學發光檢測法（熒光素酶）背景活體成像技術（opticalinvivoimaging）目前主要采用生物發光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術，生物發光法是基于熒光素酶能催化底物（D-Luciferin或Coelenterazine）化學發光的原理，將體外能穩定表達熒光素酶的細胞株植入動物體內，與后期注射入體內的底物發生反應，利用光學系統檢測光強度，間接反映出細胞數量的變化或細
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產品詳細描述弗氏*佐劑和弗氏不*佐劑一、定義：弗氏佐劑（Freundadjuvant）,這是目前///常用于動物實驗的佐劑，它是將抗原水溶液與油劑（石蠟油或植物油）等量混合，再加乳化劑（羊毛脂或葉吐溫80）制成油包水抗原乳劑，稱之為不*弗氏佐劑。如在不*佐劑中加入分枝桿菌（如死卡苗）則稱為*弗氏佐劑。二、制備方法：弗氏佐劑是現在動物實驗中///常用的佐劑，分為不*弗氏佐劑和*弗氏佐劑。不*弗氏佐劑是液體石蠟與羊毛脂混合而成，組分比為1～5：1，可根據需要而定，通常為2：1。不*佐劑中加卡介苗(終
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產品詳細描述二甲基亞砜DMSO（細胞培養級別）產品描述:DMSO屬于非質子極性溶劑，常用于化學反應、PCR反應以及在細胞、組織和器官的保存中用作玻璃化低溫冷凍防護劑。DMSO用于細胞冷凍培養基內，可以保護細胞免受冰晶引起的機械性損傷。它也可以用于主培養、亞培養、重組異倍體、雜交瘤等系列細胞株，胚胎干細胞（ESC）和造血干細胞的冷凍保藏。另外常常與BSA或FBS混合使用。用途：（1）DMSO廣泛應用在人、動物細胞株及細菌噬菌體λ的低溫防護中，制備DMSO溶液用來冷凍細胞的步驟如下：1)配制冷凍培養
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產品詳細描述LSM淋巴細胞分離液LYMPHOCYTESEPARATIONMEDIUM用途：用于體外分離外周血淋巴細胞，也可以從其他來源中分離單核細胞，包括臍帶血細胞和骨髓細胞。方法概述：早期分離白細胞的方法，會用一種化合物混合血液。此化合物能夠聚集紅細胞，只輕微影響白細胞。通過離心，紅細胞由于密度增加而聚集沉淀，同時從離心管內上層收集白細胞。B?yum提出了一種更方便快速的分離方法，即以Ficoll®-甲泛影鈉溶液為介質進行離心。稀釋的血液在Ficoll-甲泛影鈉溶液中分層，之后低速短時離心。紅
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支原體去除試劑盒-MRAMPBiomedicals公司提供的MYCOPLASMAREMOVALAGENT具有很強的抑制支原體活性的能力，從污染的培養中*清除支原體；在不損傷細胞的前提下消除支原體污染；MRA屬于抗生素喹啉家族的衍生物通過抑制DNA促旋酶清除支原體污染，該酶是微生物DNA復制過程中*的酶類。活性范圍廣MRA的活性在細胞培養物中可以維持長達7天，對多種支原體株系均有作用，并且濃度低至0.5ug/ml即可發揮功效。如果用于預防，推薦濃度為0.1ug/ml，為支原體去除推薦濃度的五分之一
