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四大因素，從源頭解析Duplication導語：測序技術面世至今發生了諸多的技術革新，經歷了sanger測序為代表的第—代測序、高通量為代表的第二代測序和單分子實時測序為代表的第三代測序。迄今為止，高通量測序（nextgenerationsequencingNGS）技術日趨成熟，正式進入臨床疾病診療階段，與我們生活息息相關。Dup背景解讀高通量測序檢驗流程可分為“實驗室操作”（又稱為“濕實驗”）和“生物信息學分析”（又稱“干實驗”）兩部分。對應的實驗操作部分，可點擊高通量建庫了解。生物信息學主要
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漲知識！對于PCR你真的知道么？PCR技術作為分子生物學基礎的研究方法之一。20世紀80年代凱利·穆利斯發明第—代PCR技術以來，“變性、退火、延伸”三部曲從未停歇。歷經三十多年的演變，PCR技術已衍生出眾多變體。小翊總結了一代PCR的一些常見類型，助力您的科學研究。常規PCR常規PCR一般是由TaqDNA聚合酶介導的PCR反應，操作較為簡便，產物帶有A尾。通過瓊脂糖凝膠電泳對終產物進行定性和半定量分析。兼容樣本范圍廣，但保真性低，主要應用于常規重組質粒驗證和基因型鑒定等方面。常規PCR產品產品
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探秘細胞凋亡過程——實用檢測方法盤點背景圖1：細胞凋亡與壞死過程細胞壞死（necrosis）是因為病理而產生的被動死亡，如物理性或化學性的損害因子及缺氧與營養不良等均導致細胞壞死。表現為細胞脹大、胞膜破裂、細胞內容物外溢、核變化較慢、DNA降解不充分和引起嚴重的局部炎癥反應等。細胞凋亡與細胞壞死不同，細胞凋亡（Apoptosis）一般是指機體細胞在發育過程中或在某些因素作用下通過細胞內基因及其產物的調控而發生的一種程序性細胞死亡過程，細胞壞死是細胞受到強烈理化或生物因素作用引起細胞無序變化的死亡
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膠原酶——動物組織消化利器圖1：膠原酶產品介紹膠原酶（Collagenase）是一類能夠特異性的識別Pro-X-Gly-Pro序列（該序列高頻率出現在膠原中，很少發現于其他蛋白中），并切割該序列中的中性氨基酸（X）和甘氨酸（Gly）之間的肽鍵的肽鏈內切酶，且能夠水解結締組織中的膠原蛋白。許多蛋白酶都能水解單鏈和變性的膠原多肽，但膠原酶是唯——種可以降解具有三股超螺旋結構的天然膠原纖維的蛋白酶，其廣泛存在結締組織內，其中有效的膠原酶是由厭氧細菌溶組織梭菌（Clostridiumhistolytic
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RT-qPCR需要注意的那些事，你都了解嗎？在RT-qPCR實驗中不論是實驗小白，都會遇到各種不同的實驗問題。解決問題不僅要浪費額外的樣品和試劑，還要占用大量的時間一遍遍的重復和分析，真是被實驗折磨得焦頭爛額。那實驗過程中應該注意哪些細節呢？小翊精心為大家總結了RT-qPCR實驗的注意事項，希望助小伙伴們一臂之力。RT-qPCR實驗包括RNA提取與質量評估，逆轉錄和qPCR三大步驟，每個步驟都有很多注意事項，才能做出可靠的數據。下面由小翊給您詳細介紹。RNA質量評估在RT-qPCR實驗中，RNA
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NGS在病原微生物檢測中的應用背景相關由病原微生物引起的感染性疾病是臨床面臨的常見的疾病之一，并且隨著人群結構變化、環境污染以及藥物濫用等因素的影響，病原體呈現多樣化和復雜化的趨勢，逐步威脅人類健康。隨著測序技術的飛速發展，NGS已逐步應用于感染性疾病的診斷、治療和監測，在病原微生物鑒定、分型、耐藥突變檢測及新型病原體鑒定方面有其*的優勢。病原微生物檢測現狀快速準確的診斷可以對病情進行監控，提供有效治療，控制疾病的蔓延。目前常用的病原微生物分子檢測方法主要有：PCR技術（包括常規PCR以及qPC
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NGS在腫瘤檢測中的那些事兒一、背景介紹20世紀以來，癌癥已成為困擾人類健康的主要危害之一。根據2019年國家癌癥中心發布的2015年全國//////新癌癥統計數據，2015年惡性腫瘤發病約392.9萬人，死亡約233.8萬人。平均每天超1萬人被確診為癌癥，每分鐘7.5個人確診癌癥。癌癥負擔呈持續上升態勢，近10多年來，惡性腫瘤發病率每年保持約3.9％的增幅，死亡率每年保持2.5％的增幅。因而腫瘤基因突變檢測對指導腫瘤靶向治療、耐藥監測及預后判斷有重要意義。圖1：中國2015年惡性腫瘤發病與死亡
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干貨分享|磁珠常見問題與解決方案高通量測序技術的跨越式發展，使測序能力大幅上升。在整個NGS工作流程中，磁珠是*的產品。磁珠通過磁顆粒活性基團在一定條件下可與核酸結合和解離的原理，將樣本中目的片段分離。可實現對核酸樣本的高通量自動化操作，廣泛應用于基因測序以及分子診斷領域。看起來很簡單的純化/分選實驗，卻在實際實驗中有各種意外的情況。那關于磁珠產品選擇和產品使用方面有什么需要注意的事項呢？接下來小翊將從磁珠的外觀、儲存、應用和使用效果逐一對癥分析，希望能幫助大家了解磁珠實驗中的那些事。磁珠外觀Q
