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高分辨率空間質(zhì)譜蛋白質(zhì)組學(xué)平臺

閱讀:297      發(fā)布時間:2025-3-7
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空間蛋白質(zhì)組學(xué)


空間蛋白質(zhì)組學(xué)能夠在傳統(tǒng)蛋白質(zhì)組學(xué)提供豐富分子信息的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步揭示分子在細(xì)胞或組織中的空間分布,對于系統(tǒng)性地理解生物功能、疾病機制和治療效果至關(guān)重要。《Nature Methods》選擇空間蛋白質(zhì)組學(xué)作為2024年度方法[1],也反映了行業(yè)對這項技術(shù)應(yīng)用前景的關(guān)注和認(rèn)可。現(xiàn)有質(zhì)譜空間蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)主要包括基于MALDI的質(zhì)譜成像、激光顯微切割和膨脹水凝膠放大后切割等。其中,質(zhì)譜成像可檢測蛋白種類有限,后兩種方法的成本和質(zhì)譜檢測通量要求高,使得其在研究中的廣泛應(yīng)用受限。

高分辨率空間質(zhì)譜蛋白質(zhì)組學(xué)平臺

2025年2月,中國科學(xué)院動物研究所趙方慶團隊聯(lián)合國家蛋白質(zhì)科學(xué)中心(北京)王貴賓在Cell雜志上發(fā)表了題為“High-resolution spatially resolved proteomics of complex tissues based on microfluidics and transfer learning"的研究論文[2],該研究整合微流控技術(shù)、微量蛋白質(zhì)組學(xué)檢測技術(shù)和人工智能深度學(xué)習(xí)算法,開發(fā)出一種全新的高分辨率和高通量空間質(zhì)譜蛋白質(zhì)組學(xué)平臺PLATO,能夠?qū)崿F(xiàn)對整個組織切片中數(shù)千種蛋白質(zhì)的精確映射。

高分辨率空間質(zhì)譜蛋白質(zhì)組學(xué)平臺





01

技術(shù)創(chuàng)新與優(yōu)勢

1.1 基于微流控的創(chuàng)新性高通量原位蛋白采樣技術(shù)

獲得3張組織的連續(xù)切片,中間切片用于組織學(xué)染色或空間代謝/轉(zhuǎn)錄組學(xué)生成參考組學(xué)數(shù)據(jù),而第一、三片則在不同角度下進(jìn)行基于微流控芯片的平行流蛋白質(zhì)組分析。切片在芯片上進(jìn)行消化,每個微通道中的肽段被抽出、收集,并進(jìn)行LC-MS/MS定量分析。每個角度的測量稱為平行流投影。

高分辨率空間質(zhì)譜蛋白質(zhì)組學(xué)平臺


1.2 高穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性的微量蛋白質(zhì)組學(xué)質(zhì)譜檢測

高定量準(zhǔn)確性、高通量和高穩(wěn)定性的微量蛋白質(zhì)組學(xué)檢測是支持空間蛋白質(zhì)表達(dá)圖譜重構(gòu)的基礎(chǔ)條件。本研究利用Q Exactive HF質(zhì)譜儀DIA采集模式進(jìn)行檢測,以每日40個樣本的高通量實現(xiàn)了微量樣本的可靠和可重復(fù)定量。

高分辨率空間質(zhì)譜蛋白質(zhì)組學(xué)平臺


1.3 基于深度學(xué)習(xí)的創(chuàng)新型空間重構(gòu)算法

本研究開發(fā)了一種基于遷移學(xué)習(xí)的算法Flow2Spatial,可根據(jù)中間切片的圖像或空間代謝/轉(zhuǎn)錄組結(jié)果,和兩組平行流投影值重建出高分辨率的原始蛋白質(zhì)空間分布。通過采用這種策略,可顯著減少切片數(shù)量和測量次數(shù),降低連續(xù)切片引入的異質(zhì)性,節(jié)省樣品制備和測量的時間和成本。

高分辨率空間質(zhì)譜蛋白質(zhì)組學(xué)平臺





02

PLATO平臺亮點

2.1 高分辨率蛋白質(zhì)映射

PLATO平臺能夠以空間分辨率(25 μm)對組織切片中的蛋白質(zhì)進(jìn)行定位和定量分析。這意味著研究人員可以清晰地看到蛋白質(zhì)在不同細(xì)胞和組織區(qū)域中的分布情況,從而更好地理解其生物功能。

2.2 廣泛的組織兼容性

無論是小鼠、大鼠還是人類組織,PLATO都能兼容。其強大的適應(yīng)能力使得研究人員能夠在各種生物樣本中進(jìn)行高效的蛋白質(zhì)組學(xué)研究。

2.3 乳腺癌研究中的應(yīng)用

在乳腺癌研究中,PLATO展示了其強大的應(yīng)用潛力。通過對乳腺癌組織的高分辨率蛋白質(zhì)映射,PLATO能夠識別出不同的腫瘤亞型,并發(fā)現(xiàn)關(guān)鍵的失調(diào)蛋白質(zhì),為腫瘤的診斷和治療提供了新的思路。

高分辨率空間質(zhì)譜蛋白質(zhì)組學(xué)平臺


高分辨率空間質(zhì)譜蛋白質(zhì)組學(xué)平臺






03

總結(jié)與展望

PLATO結(jié)合了微流控高效采樣、微量蛋白質(zhì)譜檢測和人工智能算法,實現(xiàn)了高分辨率空間蛋白質(zhì)組學(xué)的重大突破。通過計算模擬、顯微切割和免疫熒光驗證了其測量的準(zhǔn)確性。此外,PLATO展示了其在不同物種和組織類型中的普適性,以及在臨床研究中的應(yīng)用潛力。在本研究中,采用Q Exactive HF在26分鐘色譜梯度條件下,即可實現(xiàn)2500個蛋白質(zhì)的精準(zhǔn)鑒定。該結(jié)果表明,基于QE HF平臺已具備在微量樣本中解析復(fù)雜蛋白質(zhì)組的能力。然而,這一技術(shù)成果也為新一代儀器性能突破提供了基準(zhǔn):賽默飛在2023年革命性推出的Orbitrap Astral,在微量蛋白質(zhì)組上,不僅將鑒定通量提升,更可突破性地實現(xiàn)單個細(xì)胞超6500個蛋白質(zhì)的深度覆蓋[3]。這種跨越式的性能提升為空間蛋白質(zhì)組學(xué)研究提供了的技術(shù)支撐——結(jié)合PLATO技術(shù),在保持空間定位精度的同時,研究者現(xiàn)在能夠系統(tǒng)性解析微米級組織區(qū)域中完整的蛋白質(zhì)表達(dá)網(wǎng)絡(luò),實現(xiàn)從"蛋白質(zhì)檢測"到"蛋白質(zhì)景觀重構(gòu)"的范式轉(zhuǎn)變。

中國科學(xué)院動物研究所博士后胡倍瑜、博士后何睿喬、博士研究生龐琨及國家蛋白質(zhì)科學(xué)中心(北京)王貴賓為該研究的共同第一作者,中國科學(xué)院動物研究所趙方慶研究員和冀培豐副研究員為該研究的通訊作者。




專家訪談


趙方慶 研究員

中國科學(xué)院動物研究所


Q1


如何解決微流控芯片上樣本量少導(dǎo)致蛋白檢測數(shù)目不足的問題?

答:這是一個關(guān)鍵挑戰(zhàn),微量蛋白質(zhì)的檢測一直是難點,尤其是在微流控芯片體系下,樣本損失是一個不可忽視的問題。為此,我們與國家蛋白質(zhì)科學(xué)中心的專家緊密合作,針對樣本制備流程進(jìn)行了系統(tǒng)優(yōu)化。具體而言,我們改進(jìn)了消化液體系,調(diào)整了酶解時間,優(yōu)化了色譜梯度,并對質(zhì)譜檢測條件進(jìn)行了細(xì)致調(diào)整。這些優(yōu)化措施顯著提高了蛋白質(zhì)的檢測靈敏度和覆蓋度,有效解決了樣本量少導(dǎo)致的檢測不足問題。




Q2


Flow2Spatial算法在重建蛋白質(zhì)表達(dá)模式時,如何處理不同切片之間的異質(zhì)性?

答:這個問題需要從實驗和計算兩個層面來解決。實驗方面,我們采用了一種質(zhì)譜兼容的包埋劑,以盡可能保持組織切片的原始狀態(tài),同時避免包埋劑對質(zhì)譜信號的抑制影響。計算方面,我們評估了多種圖像配準(zhǔn)算法,并最終選擇了一款在實際應(yīng)用中的算法。通過實驗和計算的雙重優(yōu)化,我們有效降低了切片間的異質(zhì)性,提高了Flow2Spatial算法在蛋白表達(dá)模式重建中的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。

Q3


PLATO平臺在實際臨床應(yīng)用中的前景如何?是否有計劃將該技術(shù)應(yīng)用于其它類型的組織或疾病研究中?未來是否有進(jìn)一步改進(jìn)或擴展該平臺的計劃?

答:這個問題非常重要。PLATO平臺能夠在全組織切片水平精準(zhǔn)解析蛋白質(zhì)的空間分布,為探索疾病的發(fā)生發(fā)展機制提供了全新的工具。未來,我們計劃進(jìn)一步拓展該技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域,例如用于不同類型的腫瘤樣本,構(gòu)建更完整的空間蛋白組圖譜,助力腫瘤微環(huán)境研究。同時,我們也在持續(xù)優(yōu)化PLATO平臺,包括提升空間分辨率、增加可檢測蛋白數(shù)量,并進(jìn)一步增強其與其他組學(xué)技術(shù)的兼容性,以拓寬其在生命科學(xué)和臨床研究中的應(yīng)用前景。

專家簡介

趙方慶,中國科學(xué)院動物研究所研究員、全國重點實驗室主任、國家杰出青年基金獲得者。

現(xiàn)任中國生物信息學(xué)會基因組信息學(xué)專委會主任、中國微生物學(xué)會微生物組專委會副主任、中國生物工程學(xué)會計算生物學(xué)與生物信息學(xué)專委會副主任、Briefings in Bioinformatics、Science Bulletin、Science China Life Sciences、Genomics, Proteomics & Bioinformatics等期刊副主編或編委。主要致力于建立數(shù)據(jù)與智能驅(qū)動的前沿組學(xué)技術(shù),探索人體微生物與非編碼RNA的結(jié)構(gòu)組成與變化規(guī)律,以期解析它們與健康和疾病的關(guān)系。近年來,在Cell、Nature Biotechnology、Nature Methods、Nature Genetics、Nature Cell Biology、Nature Computational Science等刊物上發(fā)表通訊作者論文100余篇,其中十余篇入選ESI高被引論文。榮獲“中國科學(xué)院優(yōu)秀共產(chǎn)黨員"、“中央和國家機關(guān)四好黨員",7次獲得“中國科學(xué)院優(yōu)秀導(dǎo)師獎",3次獲得“中國科學(xué)院大學(xué)領(lǐng)雁獎?wù)?, “中國科學(xué)院李佩教師奉獻(xiàn)獎"和“中國科學(xué)院朱李月華優(yōu)秀教師獎"等。

參考文獻(xiàn):

[1] Method of the Year 2024: spatial proteomics. Nat Methods 21, 2195-2196 (2024).

[2] High-resolution spatially resolved proteomics of complex tissues based on microfluidics and transfer learning. Cell 188, 734-748 (2025).

[3] Enhanced sensitivity and scalability with a Chip-Tip workflow enables deep single-cell proteomics. Nat Methods (2025).



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