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深圳市安培生物科技有限公司
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分離原代人角膜間質細胞2022/12/9
原理材料與儀器完整的人角膜CMF-SaIineG中性蛋白酶IIL型膠原酶1mgml在DMEMF-12GASP中CMF-SaIineG配制的TrypLEExpress或0.25%膜蛋白酶DMEMF-12...
平滑肌細胞的分離和培養2022/12/9
料與儀器0.25%胰蛋白酶和EDTA混合液平滑肌培養液Petri培養皿手術刀和10號手術刀片解剖剪組織鑷步驟1.從小牛取胸主動脈。2.將胸主動脈浸入Hanks液。3.分離細胞之前將動脈放在冰上。4.將...
淋巴細胞的分離2022/12/9
原理通過右旋糖酐促沉降作用去除紅血細胞后，將枸櫞酸或肝素抗凝的全血或血漿層加在致密的Ficoll-Hypaque層上面。離心后，大部分淋巴細胞位于Ficoll-Hypaque和血漿之間的界面。材料與儀...
冷胰蛋白酶解離組織2022/12/9
原理剪碎的組織放在胰蛋白酶中于4°C放置16~18h，去除胰蛋白酶后溫育并于溫培養基中分散細胞。材料與儀器組織DBSS粗制胰蛋白酶生長培養基皮氏平皿培養瓶鑷子移液管錐形瓶剪刀冰浴步驟1.將組織（1~5...
昆蟲細胞的擴增2022/12/7
原理用機械法從細胞單層分離細胞，在27°C條件下和懸浮狀態下進行擴增培養。材料與儀器Sf9細胞二甲基亞砜PluronicF68生長培養液培養瓶旋轉培養瓶和磁力攪拌器27°C培養箱步驟常規維持培養1.通...
結腸直腸腫瘤細胞的培養2022/12/7
原理通常用酶消化腺瘤，用手術刀片將癌組織切碎。如果分化良好的結腸直腸癌標本切開后仍不易分離細胞，可用酶消化方法分離。材料與儀器用于傳代培養的Dispase生長培養液洗液消化液培養瓶步驟一、酶消化1.用...
口腔角質形成細胞2022/12/7
材料與儀器D-PBSA0.17%胰蛋白酶PET轉運培養液生長培養液含抗菌素的生長培養液手術刀和11號刀片眼科剪眼科鑷2把50mm或100mm培養級Petri培養皿35mm和100mm非培養級Petri...
膠原酶解離組織2022/12/7
原理切碎的組織放于含有膠原酶的完-全培養基中孵育，組織分解后，通過離心去除膠原酶，高濃度接種、培養。材料與儀器膠原酶DBSS培養基移液器皮氏平皿培養瓶離心管手術刀離心機步驟1.將組織移人新鮮、無菌的D...
角膜上皮細胞培養實驗2022/12/7
原理將角膜組織置于膠原蛋白上，使其附著。然后，在涂有纖連蛋白和膠原蛋白的培養皿擴增培養。材料與儀器D-PBSA無血清角質形成細胞培養液胰蛋白酶EDTABiocoat6孔培養板步驟一、材料滅菌無血清角質...
過濾裝置的滅菌2022/12/6
材料與儀器過濾器外殼架子預過濾器玻璃纖維尼龍袋高壓滅菌無菌指示膠帶消毒鍋步驟1.用清潔劑完-全淸洗后，用水沖洗過濾裝置，然后用去離子水沖洗，并晾干。2.在過濾器中插入濾板，然后將過濾膜放到濾板上，如果...
放射自顯影術實驗2022/12/6
簡介培養細胞的放射自顯影術射性既可以研究細胞本身的物質代謝之外，還可用來分析細胞的動態活動、細胞周期等。原理培養細胞放射自顯影術原理是將培養細胞的放射性同位素釋放射線，作用于感光乳膠，使感光乳膠中的鹵...
非肌肉肌動蛋白的純化2022/12/6
材料與儀器非肌肉肌動蛋白DNA酶Ⅰ緩沖液DEAE柱步驟1.準備貯存液和材料。2xDNA酶Ⅰ緩沖液：20mmol/LTris-HCl，pH8.01mmol/LDTT0.4mmol/LCaCI20.4mm...
復蘇凍存細胞實驗2022/12/6
原理快速復蘇細胞，緩慢稀釋，以高細胞密度重新接種。材料與儀器步驟材料無菌培養瓶（如果需要離心時）生長培養基吸量管，1ml，10ml注射器和19號針頭（如果你使用玻璃凍存管）非滅菌保護性手套和面罩37℃...
脂質體介導的瞬時轉染2022/12/6
材料與儀器L8057-Y10細胞D-PBSA培養瓶培養板F12FB培養基G418(Invitrogen)選擇性培養基電穿孔電穿孔專用杯電穿孔儀II電穿孔儀-II配套的效能擴增器-Plus步驟表達載體與...
倒置顯微鏡的使用2022/12/5
原理將培養物放在顯微鏡的載物臺上，打開電源，選擇合適的鏡頭，聚焦于標本。如果必要的話，將聚光器和相差環調節在中心。材料與儀器倒置顯微鏡擦鏡紙步驟確保顯微鏡（配有相差10×、20×或40×的物鏡及聚光器...
20212223242526共57頁,855條記錄 跳轉

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