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細胞培養常遇到的問題解決辦法2022/10/24
養細胞是一件勞心勞力的事。要像照顧小孩一樣仔細對待，愛護它，呵護它。這次就來講講細胞培養常見問題的原因及解決辦法。1培養液pH值變化太快原因：CO2張力不對培養瓶蓋擰得太緊NaHCO3緩沖系統緩沖力不...
實驗新手如何養好細胞？2022/10/24
常聽到一些新手同學養細胞，自己總是經歷失望-絕望-希望的過程，現在為了方便一些新手同學養好細胞。把幾點注意問題跟大家分享一下，希望能夠對新手們稍有幫助：1.細胞不要過度消化，有些貼壁不牢的如293T，...
如何培養大鼠平滑肌細胞？2022/10/24
一、器械顯微器械：眼科剪一把，直彎眼科鑷各一把，細結鑷一把，手術刀一把，針頭諾干殺老鼠器械：手術剪一把，大鑷子一把，彎眼科鑷一把，組織鉗一把，50ml燒杯一個（錫紙包好）另外：10ml離心管兩個，培養...
大鼠平滑肌細胞的貼壁培養方法2022/10/24
貼壁法：器械顯微器械：眼科剪一把，直彎眼科鑷各一把，細結鑷一把，手術刀一把，針頭諾干殺老鼠器械：手術剪一把，大鑷子一把，彎眼科鑷一把，組織鉗一把，50ml燒杯一個（錫紙包好）另外：10ml離心管兩個，...
正常大鼠原代主動脈平滑肌細胞培養方法2022/10/24
PriCells–正常大鼠原代主動脈平滑肌細胞培養一、實驗試劑1、培養基：PriCellsMedium+10%FBS+1%P/S+PriCellsSupplement2、凍存液：PriCellsMed...
懸浮細胞培養的方法2022/10/20
材料與儀器凍存HeLaS3細胞70%乙醇*MEM-10胰酶／EDTA旋轉瓶*培養基-525cm2組織培養瓶C02培養箱SorvallH-6000A轉子100ml或200ml通氣旋轉瓶和帶濾膜的瓶蓋步驟...
如何提高細胞的轉染效率？2022/10/20
總有一種轉染方法適合你一、怎樣提高細胞的轉染效率?有的同學做了轉染，連接目的基因的載體帶熒光，轉染后48小時在熒光顯微鏡下觀察，卻發現只有約百分之15左右的熒光，問該怎么提高轉染效率?有沒有必要接著往...
如何提高腫瘤細胞培養存活率和生長率？2022/10/20
原理根據人們的經驗，腫瘤細胞在體外不易培養，建立能傳代的腫瘤細胞系更為困難。當腫瘤組織或細胞初代接種培養后，常出現以下幾種情況：1.*無細胞游出或移動；2.有細胞移動和游出，但無細胞增殖，細胞長時間處...
腫瘤細胞培養實驗2022/10/20
原理腫瘤組織及細胞在模擬體內生長環境的條件下、與一般組織細胞一樣、也能夠生長發育乃至繁殖、為研究癌變機理、抗癌藥檢測、腫瘤分子生物學提供大量的實驗材料。材料與儀器腫瘤組織培養液Hanks胰蛋白酶EDT...
細胞毒性分析2022/10/20
細胞毒性是指由細胞或化學物質引起的單純細胞殺傷事件，不依賴于凋亡或壞死的細胞死亡機理。常用細胞毒性檢測方法有CCK-8法、MTT法、LDH法。1、與MTT法相比：1）CCK-8使用更為方便，無需洗滌細...
細胞增殖分析（CCK-8 法）2022/10/18
CellCountingKit-8（簡稱CCK-8）試劑可用于簡便而準確的細胞增殖和毒性分析。CCK-8&MTT方法比較方法優點缺點CCK-8法靈敏度高、不使用有機溶劑、檢測迅速、重復性好價格較MTT...
細胞周期檢測（流式細胞術）2022/10/18
原理流式細胞周期檢測是一種常見的檢測細胞增殖情況的方法之一，細胞在不同周期時，其內的DNA含量不同。碘化丙啶（PI）作為一種核酸嵌入型染料，能夠進入固定后的細胞中，與細胞內的核酸結合，其熒光強度與DN...
原代細胞培養2022/10/18
簡介細胞培養是指將細胞從動物或植物體內取出，然后在適宜的人工環境中生長的過程。細胞可以在培養前直接從組織中取出并通過酶或機械方法進行解離，也可以來源于已建立的細胞系或細胞株。包括原代培養和傳代培養。原...
貼壁細胞傳代2022/10/18
簡介在動物細胞培養過程中，必須有可以貼附的支持物表面，其依靠自身分泌或培養基中的貼附因子才能在該表面生長增殖的離體動物的培養細胞。由于血清具有終止胰蛋白酶消化，提供細胞生長所需的貼壁因子、免疫球蛋白、...
細胞凍存保種2022/10/18
細胞生長至對數中晚期，以培養基制備高濃度細胞懸液，加入細胞保護劑，等份轉移至凍存管中，緩慢冷凍。市場上有多家成熟的無血清凍存液，這些試劑簡單實用，極其便捷。對一些難復蘇的細胞極其友好。但是對于長期的細...
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