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超燃！翌圣轉染試劑助力這個團隊連發3篇IF10+文章1月，登《JournalofExperimental&ClinicalCancerResearch》（IF：11.161）；2月，再登《ClinicalａndTranslationalMedicine》（IF：11.492）；3月，又登《JournalofExperimental&ClinicalCancerResearch》（IF：11.161）；連續3個月都發表影響因子10+的高水平文章，充分展現了南京中醫藥大學楊燁和顧春艷教授團隊強大的科
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中和抗體研究解決方案——新苗效價評估自2019年末SARS-CoV-2大流行開始，冠已經造成了不可估量的經濟損失。阻止病毒擴散和感染*的手段就是疫苗。疫苗能夠刺激人體免疫系統產生相應的抗體抵抗真病毒的入侵。其中用于評估疫苗效果，以及評價臨床試驗和大規模接種后疫苗的金標準就是中和抗體（NeutralizingAntibody）檢測。但是利用真病毒進行中和抗體檢測成本高，危險性大，檢測困難。因此利用假病毒進行中和抗體檢測是疫苗研究中的*。假病毒五大優勢翌圣生物科技（上海）股份有限公司（以下簡稱“翌圣
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翌圣明星CP--轉染試劑與PCR產品又登《Cell》期刊2022年3月17日，西湖大學生命科學學院陶亮團隊在《Cell》期刊（IF：41.582）在線發表了題為《TFPIisacoloniccryptreceptorforTcdBfromhypervirulentclade2C.difficile》的研究論文。該研究對于揭示和理解艱難梭菌感染的致病機制，梭菌毒素的進化和工作方式有著重要科學意義，并為艱難梭菌感染的預防和治療提供了重要的理論依據。圖片來源：論文截圖團隊在該研究中選擇了翌圣的轉染試劑
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3min一步完成rRNA去除，等你來盤！近年來，RNA二代測序技術成為生命進展和疾病診斷等領域的重要研究手段。但是，不同來源的樣本中的RNA種類占比具有極大的不均一性，如正常細胞中核糖體rRNA約占總RNA的90%-95%，而血液中珠蛋白的mRNA約占總mRNA的76%以上，這些RNA的存在占據了大部分的測序數據，嚴重影響低豐度RNA的檢測，提高了測序成本。rRNA以及Globin的去除，對于實現RNA經濟高效的測序至關重要。操作繁瑣，傳統rRNA耗時太長對于原核生物以及一些低質量的樣本如FFP
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核酸提取總是出問題？別怕，答案在這核酸作為一切分子生物學研究的基礎，其提取通常是開啟生物學研究的第一步，而且提取的核酸質量高低也是決定下游實驗成敗的關鍵因素之一。圖片來源：pixabay小翌總結一些現用核酸提取過程中的常見問題。DNA提?。?.A260/280比值較低？或者A260/280比值較高？用水作為洗脫液比較偏低，或者蛋白質殘留，但如果操作過程中使用了苯酚，則更可能是苯酚殘留。而比較高可能是大量RNA殘留，沒有使用RNaseA，或RNaseA活性下降。A260值提示的含量與電泳檢測時提示
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磁珠知識知多少？如何選擇？看這里磁珠是高通量測序過程中的產品之一，但實際應用中我們發現并不是所有人都了解磁珠工作的原理，今天我們以建庫過程中最為常見的純化磁珠為例，為大家介紹DNA純化磁珠的工作原理。什么是磁珠？磁珠是一種粒徑為納米或微米大小、具有超順磁性的顆粒。所謂超順磁性簡單說就是在有外磁場時會呈現出弱磁性，撤去磁場后沒有剩磁。磁珠通常由基質、磁性物質（四氧化三鐵）、有官能團修飾的高分子材料組成。不同功能磁珠，其基質和表面修飾官能團不同。常用的基質有聚苯乙烯，具有很好的均一性和分散性，因此可
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攻無不“克”的無縫克隆為何備受青睞？導讀在經歷了多次PCR、酶切、連接、轉化后，有些小伙伴仍會面臨克隆陽性率低的情況，每一步都認真地完成，但仍然存在不少的問題。今天小翌給大家介紹一下近年來備受科學家們青睞的“無縫克隆”。相比于傳統的酶切克隆，無縫克隆更快更靈活，不受酶切位點限制，可以在質粒的任何位點進行一個或多個DNA段的插入。傳統酶切克隆1.受限制性內切酶的限制2.連接效率低：T4DNA連接酶連接效率具有序列的偏好性3.耗時長：酶連過夜4.多片段克隆困難圖1.傳統酶切克隆無縫克隆1.無需考慮酶
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一、DSS構建的UC模型特點通過給予動物自由飲用不同濃度的DSS（MW:36000~50000）水溶液，根據用藥時間及用藥周期可制成急性和慢性兩種結腸炎模型。該模型癥狀表現與人類UC極為相似，主要表現為腹瀉、黏液樣便、糞便潛血、肉眼血便、重量減輕、活動度減少，毛色變差等。表1DSS結腸炎模型組織學特征DSS結腸炎模型類別急性期結腸炎模型慢性期結腸炎模型組織學改變結腸充血、水腫、變短、變脆、重量長度比增加結腸明顯縮短出現不同程度的結腸潰瘍粘膜增厚、淋巴結腫大黏膜水腫、杯狀細胞缺失、隱窩腫脹破壞杯狀
