DIA定量蛋白質(zhì)組學在臨床研究中的典型應用檢測技術服務詳情介紹

在后基因組時代，dànbáizhì組學已成為深入解析疾病發(fā)生機制、發(fā)現(xiàn)生物標志物、優(yōu)化治療決策的重要工具。質(zhì)譜技術憑借其高通量、無標記、動態(tài)范圍廣等優(yōu)勢，在臨床研究中展現(xiàn)出巨大潛力。其中，DIA（Data-Independent Acquisition，數(shù)據(jù)非依賴采集）作為新一代質(zhì)譜采集模式，因其zhuóyuè的數(shù)據(jù)重現(xiàn)性和更全面的蛋白覆蓋能力，成為臨床dànbáizhì組學的核心技術之一。

一、DIA技術概述：重構質(zhì)譜數(shù)據(jù)獲取模式

DIA是一種系統(tǒng)性并行采集策略，質(zhì)譜儀在掃描過程中不再依賴于信號強度選擇前體離子，而是將整個質(zhì)譜窗口劃分為若干等寬子區(qū)，在每個子區(qū)中同時碎裂所有離子，并獲取MS2數(shù)據(jù)。通過這種方式，DIA實現(xiàn)了對所有可離子化物質(zhì)的全面監(jiān)測，極大提升了低豐度蛋白的檢測能力與整體采集一致性。

??DIA具有以下核心優(yōu)勢：

• 數(shù)據(jù)完整性高：采集范圍覆蓋所有離子，顯著減少數(shù)據(jù)缺失；

• 重復性強：不依賴實時信號強度，樣本間一致性好，適用于大隊列分析；

• 定量準確：在無需內(nèi)標的前提下，也能實現(xiàn)較高精度的蛋白定量；

• 可回溯性強：通過構建光譜庫，可在后期重解析數(shù)據(jù)，開展目標蛋白的追溯分析。

這些特性使得DIA成為面對臨床樣本異質(zhì)性、低表達蛋白富集、隊列規(guī)模龐大等挑戰(zhàn)時的優(yōu)選策略。

二、DIA在臨床研究中的關鍵應用方向

1、疾病分型與亞型識別

現(xiàn)代醫(yī)學已從“單一診斷”向“分子分型”過渡。通過DIA獲取的高通量蛋白表達數(shù)據(jù)，可幫助研究者識別不同臨床表型之間的分子差異，建立dànbáizhì組學特征圖譜，推動疾病亞型的重新定義。這對于理解疾病異質(zhì)性、制定個體化治療方案具有重要價值。

2、生物標志物篩選與驗證

dànbáizhì是臨床檢測zuì直接的分子實體。DIA憑借其低缺失率和定量一致性，尤其適合在血清、血漿、尿液等體液樣本中尋找疾病相關的候選標志物。結(jié)合生物信息學分析和統(tǒng)計模型，研究者可基于DIA數(shù)據(jù)篩選出具有潛在臨床意義的診斷或預后因子。

3、藥物機制解析與療效評估

在新藥開發(fā)或現(xiàn)有治療方案優(yōu)化過程中，理解藥物作用通路及其下游影響是關鍵步驟。DIA技術可用于觀察治療前后蛋白表達的全景變化，識別藥物響應相關蛋白，進而揭示作用機制、預測療效或評估毒性風險，為臨床干預提供分子級證據(jù)。

4、耐藥機制與動態(tài)監(jiān)測

臨床治療中的獲得性耐藥問題，是影響長期療效的關鍵障礙。DIA可用于對照敏感與耐藥樣本的dànbáizhì組變化，識別關鍵調(diào)控因子，輔助構建耐藥通路網(wǎng)絡。同時，其高度一致的數(shù)據(jù)結(jié)構也使其適合用于多時點的動態(tài)監(jiān)測，追蹤蛋白表達隨治療進程的變化趨勢。

5、手術后復發(fā)預測與風險建模

術后復發(fā)是多種疾病管理中的難點。通過DIA技術對術后組織或體液樣本進行定量分析，可以構建dànbáizhì表達的風險評分模型，用于輔助預測患者復發(fā)風險或預后傾向。DIA可提供多維度、多通路的綜合信息，提升預測模型的準確性與實用性。

三、技術發(fā)展趨勢與數(shù)據(jù)整合潛力

DIA不僅是一個采集技術的革新，更代表了dànbáizhì組學向臨床可用性邁進的關鍵一步。隨著質(zhì)譜硬件性能的提升、光譜庫建設的完善以及數(shù)據(jù)分析算法的不斷進化，DIA的實際應用門檻已大幅降低。DIA-NN、Spectronaut、OpenSWATH等優(yōu)良軟件工具的出現(xiàn)，極大加速了數(shù)據(jù)處理效率和結(jié)果可靠性。此外，DIA數(shù)據(jù)的標準化和結(jié)構化特性，使其天然適合與其他“組學”數(shù)據(jù)（如轉(zhuǎn)錄組、代謝組、表觀組）進行多維整合分析。通過機器學習等方法建模，可以在更大范圍內(nèi)識別疾病生物特征，實現(xiàn)jīngzhǔn的臨床分型、治療響應預測和個性化干預路徑的構建。

DIA定量dànbáizhì組學憑借其系統(tǒng)性、高重復性和強定量性能，已成為臨床研究中bùkětìdài的技術平臺。從疾病分型、標志物發(fā)現(xiàn)，到治療響應與預后評估，DIA正在不斷拓展其應用邊界，為jīngzhǔn醫(yī)學注入新動能。如需了解更多DIAdànbáizhì組技術在臨床科研中的應用實踐，歡迎關注百泰派克生物科技，我們致力于提供優(yōu)質(zhì)的DIA定量dànbáizhì組學服務，助力全球生命科學研究邁向jīngzhǔn與高效的新階段。

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進行分析，提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務，包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析，Nduāncèxù，Cduāncèxù和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務。對于未知理論序列的dànbáizhì，提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務，對蛋白序列進行分析。

※服務優(yōu)勢：

1.采用目前世界上優(yōu)良的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、dànbáizhì組學

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC，提供定量dànbáizhì組學、靶向dànbáizhì組學、多肽組學、翻譯后修飾蛋白組學等多種dànbáizhì組學分析服務。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學服務，助力微量樣本蛋白組學、大樣本群醫(yī)學及高通量修飾組學等研究工作。

※服務優(yōu)勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析，發(fā)現(xiàn)新的生物標記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標記方法，適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高，實驗結(jié)果重復度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學分析，分析更系統(tǒng)準確。

三、單細胞質(zhì)譜流式技術分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進行單細胞質(zhì)譜流式技術分析，采用金屬元素標記物（通常是金屬元素標記的特異抗體）標記細胞表面和內(nèi)部的分子，然后用流式細胞原理分離單個細胞，再用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析單個細胞的原子質(zhì)量譜，zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細胞表面和內(nèi)部的信號分子表達量。

※服務優(yōu)勢：

1.技術優(yōu)良，*技術空白

采用金屬標記抗體技術，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題。可在單細胞層面上對多種指標同時進行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。

2.分析數(shù)量大，成本較低

單細胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右，而流式質(zhì)譜技術一次（單樣本）就可分析至少10^5的細胞，實現(xiàn)了數(shù)量級的提高，且成本不高于單細胞RNAseq。

3.應用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標簽技術與其他技術結(jié)合會有新應用方向。除常規(guī)蛋白外，質(zhì)譜流式細胞技術還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學分析平臺進行免疫肽組學分析，可從zuì小的樣品材料中進行可重復的識別和定量。該服務可以應用于大規(guī)模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術，MALDI TOF，高效色譜分離技術，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構分析，到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務，幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質(zhì)譜多組學優(yōu)質(zhì)服務商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導原則，通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認證，建立了完備的質(zhì)量體系，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份，設備定期計量/期間核查，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術服務，支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系，zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎的CRO檢測分析服務；

2.獲國家CNAS實驗室認可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務；

3.業(yè)務范圍覆蓋dànbáizhì組學、多肽組學、代謝組學、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學生物質(zhì)譜整合分析等；

4.七大質(zhì)量控制檢測平臺，滿足您一站式服務需求；

5.服務3000+企業(yè)，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務!

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