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2011
08-16

石墨爐原子吸收光譜法直接測定尿中鎘
摘要：生物體液中的鎘含量很低，通常用石墨爐原子吸收法測定。但由于鎘的灰化溫度太低，在250℃就開始損失（對于平臺石墨管來說），以及基體共存元素的嚴重干擾，使得測定比較困難。報道較多的是選用化學改進劑，以提高鎘的灰化溫度，達到減少或消除共存元素的干擾的目的。本文對化學改進劑進行優(yōu)選，zui終確認用金屬涂層平臺石墨管，配合使用脲和硝酸鎂化學改進劑，在克服基體共存元素的干擾方面取得了較好的結(jié)果。關(guān)鍵詞：鎘；尿；涂層平臺石墨管；化學改進劑；石墨爐原子吸收光譜法1實驗部分1.1儀器PerkinElmer8
2011
08-16

石墨爐原子吸收光譜法測定水中痕量鉬
鉬是一切固氮植物所必需的營養(yǎng)成分，對植物內(nèi)維生素c的合成，含量與分解具有一定作用。天然水中鉬的含量為每升數(shù)微克。冶金、電子、石油加工、陶瓷和紡織等工業(yè)廢水中常含有鉬，但廢水中鉬的含量一般比較低。人和動物體內(nèi)含鉬過多可使鈣、磷和銅的代謝受到影響，發(fā)生突變。鉬酸銨濃度達10mg/L時，可使水中的色味加強。鉬濃度為5mg/L是對水體的生物自凈作用有抑制效應，并對某些植物（如萵苣）生長有害[1]。《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范》中規(guī)定飲用水中鉬的限值為0.02mg/L，水源水中鉬的限值為0.07mg/L[2]。石
2011
08-16

火焰原子吸收光譜法測定水中鉀和鈉
火焰原子吸收光譜法測定水中鉀和鈉鉀和鈉是天然水中的常量元素。鉀是植物的基本營養(yǎng)元素，它存在于所有的天然水中。盡管鉀鹽在水中有較大的溶解度，但因受土壤巖石的吸附及植物吸收與固定的影響，使的水中鉀離子的含量為鈉離子的4%～10%左右。鈉存在于大多數(shù)天然水中，其含量從低于1mg/L至大于500mg/L不等。對某一特定的穩(wěn)定水系，鉀和鈉的含量基本長期不變。通過鉀和鈉的測定，可以了解某一水體的特性。另外水中鉀和鈉的含量測定，對保證工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和人民群眾身體健康具有非常重要的意義。如供高壓鍋爐用的水中鈉的推薦
2011
08-16

平臺石墨爐原子吸收光譜法測定土壤保水劑中鉛鎘
土壤保水劑主要是由鋸末子和蛭石組成的，蛭石的主要成分是（Mg,Fe,Al）3[（Si,Al）10]（OH）2·4H2O，常變化不定，經(jīng)灼燒后呈銀白色，體積可膨脹18~25倍。隨著淡水資源的日益短缺，干旱耕地面積的不斷擴大。為了充分利用有限的水資源，土壤保水劑在干旱地區(qū)得到了廣泛的推廣和使用。保水劑中有害的元素就應該做出相應的評價。筆者用石墨爐原子吸收法，在不用任何基體改進劑的條件下測定了鉛、鎘。結(jié)果表明，該方法是分析土壤保水劑中鉛，鎘的有效分析方法。1實驗部分1.1儀器與工作條件美國Perkin
2011
08-12

島津AA6800石墨爐調(diào)整方法-石墨管安裝
1、先選石墨爐方式，在測量模式中選EMISSING方式，作譜線搜索，maintenance中調(diào)整石墨爐位置，前后上下調(diào)整，使出現(xiàn)的圖中能量zui大2、回到石墨爐方式中如BGC—D2方式找出分析線。3、找石墨爐nozzle位置4、拿掉nozzle，確定。5、待轉(zhuǎn)回進樣位置時上好nozzle，調(diào)nozzle位置，與自動進樣器中液面的位置比較合適（大概離底部3毫米左右，確定。6、調(diào)整nozzle，同時調(diào)整自動進樣器兩個螺絲，使nozzle對準石墨管的進樣孔。7、然后用維護中的命令調(diào)以幾個脈沖向下，同時
2011
08-12

石墨管涂層方法之一（石墨管加涂鋯層方法）
稱取5g氧氯化鋯（分析純）置于100mL塑料瓶內(nèi)，加入50mL純水，溶解后備用。將石墨管放入上述氧氯化鋯溶液中，浸泡24小時，取出置于玻璃表面皿中風干，然后將石墨管放入烘箱中，溫度設置為180℃，烘干4小時，冷卻后，裝入石墨爐中，按儀器工作條件空燒幾次后，備用。北京龍?zhí)祉w略科技有限公司:圖文傳真:
2011
08-12

普析通用原子吸收光譜儀TAS-990操作規(guī)程（石墨爐）
普析通用原子吸收光譜儀TAS-990操作規(guī)程（石墨爐）1、開機打開電源（穩(wěn)壓器），依次打開計算機電源，自動啟動完Windows（DOS）后，再打開儀器電源開關(guān)。2、初始化啟動AAWIN系統(tǒng)，選擇聯(lián)機。系統(tǒng)很快就會進入初始化，初始化成功“OK”（確定）。每次開機都必須經(jīng)過初始化才能控制儀器。3、尋峰（1）初始化后出現(xiàn)元素燈選擇窗口，如需更改元素燈可以根據(jù)需要進行選擇。（2）選擇元素燈后，系統(tǒng)將會彈出被調(diào)整元素燈參數(shù)對話框，根據(jù)需要進行相關(guān)的參數(shù)設置。設置好參數(shù)后，下一步進行相應的元素燈尋峰。（3）
2011
08-12

試劑知識-化學試劑的純度分類及標準
化學試劑的純度分類及標準國標試劑：該類試劑為我國國家標準所規(guī)定，適用于檢驗、鑒定、檢測基準試劑（JZ，綠標簽）：作為基準物質(zhì)，標定標準溶液。優(yōu)級純（GR，綠標簽）（一級品）：主成分含量很高、純度很高，適用于分析和研究工作，有的可作為基準物質(zhì)。分析純（AR，紅標簽）（二級品）：主成分含量很高、純度較高，干擾雜質(zhì)很低，適用于工業(yè)分析及化學實驗。化學純（CP，藍標簽）（三級品）：主成分含量高、純度較高，存在干擾雜質(zhì)，適用于化學實驗和合成制備。實驗純（LR，黃標簽）：主成分含量高，純度較差，雜質(zhì)含量不做
2011
06-02

普析通用-TAS系列原子吸收分光光度計使用注意事項
普析通用TAS系列原子吸收分光光度計使用注意事項為了能夠安全使用普析通用TAS系列原子吸收分光光度計等儀器，本文闡述以下幾點儀器使用中的注意事項，以便用戶在進行操作按照安全的方法進行相關(guān)實驗，能夠更好的提高使用效率。1、點火前的注意事項A、在燃燒器安裝進入燃燒室前，不要點燃火焰。在噴霧器安裝進入燃燒室前，不要點燃火焰。水充滿排水容器前，不要點燃火焰。B、當用TAS-990時，不要移開熱保護盤。儀器內(nèi)部的火焰溫度是不可靠的。在點燃火焰前請檢查氣體流量設置。燃燒前情不要直接用手觸摸火焰防護裝置。C、
2011
05-30

日本島津AA-6800F原子吸收分光光度計AAS的操作規(guī)程
島津AA-6800F原子吸收分光光度計操作規(guī)程北京龍?zhí)祉w略科技有限公司1、啟動：1．1啟動空壓機，開乙炔氣瓶開關(guān)，調(diào)整助燃氣（空氣）壓力為0.35Mpa,燃氣（乙炔）壓力為0.09Mpa。1．2開儀器電源，儀器初始化開始，約5min后，儀器“嘀嘀嘀”三聲響，初始化完畢。1．3安裝空心陰極燈。2、測定前準備：2．1開啟操作軟件（雙擊WIZAARD）2．2設定參數(shù)3、測定操作：3．1點火：按熄火開關(guān)（EXTINGUISH），再按（IGNITE）點火。3．2開始測定：用去離子水（蒸餾水）調(diào)零，按（ST
2011
05-30

火焰原子吸收AA光度計-低靈敏度現(xiàn)象的起因以及相應的對策
火焰原子吸收AA光度計-低靈敏度現(xiàn)象的起因以及相應的對策北京龍?zhí)祉w略科技有限公司火焰AAS原子吸收分光光度計（以下簡稱AAS）在使用一段時間后，會出現(xiàn)靈敏度下降的現(xiàn)象。這直接導致儀器的檢出限升高，甚至超出檢定規(guī)程要求，被判為不合格。以下就以火焰原子化原子吸收為例，分析一些低靈敏度現(xiàn)象的起因以及相應的對策。一、光路系統(tǒng)1.空心陰極燈的位置是否*空心陰極燈能輻射待測元素的共振線，并且具有足夠的輻射強度，以保證有足夠的信噪比。如果空心陰極燈位置有偏差，光能量會在光路上被損耗。進入到檢測器的光信號會相應
2011
05-30

AAS原子吸收分光光度法測定高嶺土中的鈣、鎂、鉀、鈉、錳、銅
原子吸收分光光度法測定高嶺土中的鈣、鎂、鉀、鈉、錳、銅1范圍本推薦方法適用于原子吸收分光光度法測定高嶺土中的鈣、鎂、鉀、鈉、錳、銅含量。本方法適用于高嶺土中質(zhì)量分數(shù)0.1%～10%鈣、鎂、鉀、鈉、錳、銅含量的測定。2原理試樣經(jīng)氫氟酸和高氯酸分解除去硅后，用稀鹽酸溶解殘渣，在同一份試樣溶液中，原子吸收分光光度法測定鈣、鎂、鉀、鈉錳、銅六種元素，直接比較法或緊密內(nèi)插法計算結(jié)果。3試劑3.1硝酸，ρ約1.42g/mL3.2氫氟酸，ρ約1.15g/mL3.3高氯酸，ρ約1.67g/mL3.4鹽酸，1+1
2011
05-30

原子吸收分光光度AAS法測定食物中鐵、銅、錳、鎂、鋅
原子吸收分光光度AAS法測定食物中鐵、銅、錳、鎂、鋅原子吸收AAS分光光度法1.原理每種元素的原子能夠吸收其特定波長的光能，而吸收的能量值與該光路中該元素的原子數(shù)目成正比。用特定波長的光照射這些原子，測量該波長的光被吸收的程度，用標準溶液制成校正曲線。根據(jù)被吸收的光量求出被測元素的含量。2.適用范圍依據(jù)中華人民共和國國家標準，鐵：GB12396-90，銅：GB/T5009.13-96，錳：GB12396-90，鎂：GB12396-90，鋅：GB/T5009.14-96。適用于所有食品及保健品中元
2011
05-29

島津原子吸收分光光度計AAS使用、維護注意事項之火焰部分篇
島津原子吸收分光光度計AAS使用、維護注意事項之火焰部分篇為了使廣大島津原子吸收分光光度計/光譜儀用戶更好的使用AAS儀器,就有關(guān)使用、維護相關(guān)事宜提以下注意事項：火焰部分的維護及測量注意事項A.火焰法測量時，首先要知道大概的靈敏度，可從島津提供的COOKBOOK電子文件中查看大概的標準曲線的數(shù)據(jù)，從中知道線性范圍及可測的樣品濃度范圍，一般結(jié)果會比給出的靈敏度低一些，如出現(xiàn)不正常數(shù)據(jù)，才能據(jù)此分析原因，不能盲目的測樣品。因儀器的狀態(tài)不同，調(diào)整的各種狀態(tài)（如燃燒頭位置、燃氣及助燃氣流量配比、霧化器
2011
05-29

島津原子吸收分光光度計AAS使用、維護注意事項之自動進樣器篇
島津原子吸收分光光度計AAS使用、維護注意事項之自動進樣器篇北京龍?zhí)祉w略科技有限公司為了使廣大島津原子吸收分光光度計/光譜儀用戶更好的使用AAS儀器,就有關(guān)使用、維護相關(guān)事宜提以下注意事項：自動進樣器常見故障：A.自動進樣器臂不能到達石墨管上方。原因可能是進樣臂轉(zhuǎn)動時被外力阻擋，導致進樣臂的傳感器讀到的位置偏差太大，自己不能找回原點位置，如果關(guān)機后再重新初始化還不能正常，就要用調(diào)整軟件由維修人員調(diào)整。B.進樣注射器在自檢時聲音大。原因可能是驅(qū)動注射器的馬達問題。如果ASC-6100的廢液管排水不
2011
05-29

島津原子吸收分光光度計AAS使用、維護注意事項之石墨爐篇
島津原子吸收分光光度計AAS使用、維護注意事項之石墨爐篇北京龍?zhí)祉w略科技有限公司為了使廣大島津原子吸收分光光度計/光譜儀用戶更好的使用AAS儀器,就有關(guān)使用、維護相關(guān)事宜提以下注意事項：石墨爐部分A.石墨爐是用于分析PPb級濃度的樣品，因此，不能盲目進樣，濃度太高會造成石墨管被污染，可能多次高溫清燒也燒不干凈，造成石墨管報廢。一般的測量過程要先檢查水的干凈程度，純水的吸光度一般要在0.00X以內(nèi)為好，建議起碼要在0.01X以內(nèi)，然后加酸做成空白，再進樣，檢查酸的純度，同樣，吸光度不能太大，建議要
2011
05-29

原子吸收光度計/光譜儀AAS的保養(yǎng)事項
原子吸收分光光度計/光譜儀AAS的保養(yǎng)北京龍?zhí)祉w略科技有限公司1.開機，檢查各插頭是否接觸良好，調(diào)好狹縫位置，將儀器面板的所有旋鈕回零再通電開機應先開低壓，后開高壓，關(guān)機則相反。2.空心陰極燈需要定預熱時間。燈電流由低到高慢慢升到規(guī)定值，防止突然升高，造成陰極濺射。有些低熔點元素燈如Sn、Pb等，使用時防止震動，工作后輕輕取下，陰極向上放置，待冷卻后再移動裝盒。裝卸燈要輕拿輕放，窗口如有污物或指印，用擦鏡紙輕輕擦拭。空心陰極燈發(fā)光顏色不正常，可用燈電流反向器（相當于一簡單的燈電源裝置），將燈的正
2011
05-29

島津原子吸收分光光度計AAS使用、維護注意事項之儀器環(huán)境篇
島津原子吸收分光光度計AAS使用、維護注意事項之儀器環(huán)境篇北京龍?zhí)祉w略科技有限公司為了使廣大島津原子吸收分光光度計/光譜儀用戶更好的使用AAS儀器,就有關(guān)使用、維護相關(guān)事宜提以下注意事項：1.關(guān)于儀器環(huán)境：A.要用Windows2000并注意升級，經(jīng)常更新殺毒軟件，保持計算機不被病毒感染。B.所用乙炔要盡量純，以點火前后數(shù)據(jù)無變化為好，因為各地乙炔廠家氣體純度控制不一致，所標純度不一定達到要求，一般要求達到98%以上。乙炔瓶內(nèi)壓力低于0.5Mpa就要更換，否則乙炔內(nèi)溶解物會流出并進入管道，造成儀
2011
05-29

原子吸收光譜儀AAS-石墨爐原子吸收法直接測定尿鉛
原子吸收光譜儀AAS石墨爐原子吸收法直接測定尿鉛摘要[目的]建立石墨爐原子吸收光度法直接測定尿鉛的方法。[方法]比較了二氯化鈀、硝酸鎂-磷酸二氫銨分別作基體改進劑的不同效果；測定了尿樣不同稀釋比例對結(jié)果的影響；試驗出了*升溫程序。[結(jié)果]尿樣經(jīng)1：1稀釋后，加入5μl濃度為100mg/l二氯化鈀溶液作基體改進劑，采用橫向加熱石墨管、縱向交變?nèi)尘靶Ｕ苯舆M樣法測定鉛作業(yè)工人尿中鉛，可有效地扣除背景干擾，用標準曲線法即可定量。方法線性范圍0~100μg/l，相關(guān)系數(shù)r=0.9998，檢出限2.9
2011
05-28

石墨爐原子吸收光譜法AAS測定養(yǎng)殖用水中鎘
石墨爐原子吸收光譜法測定養(yǎng)殖用水中鎘胡薇揚摘要石墨爐原子吸收光譜法測定養(yǎng)殖用水中鎘，較火焰法靈敏度高，檢出限低，但由于養(yǎng)殖用水中基體比較復雜，因此在石墨爐原子吸收光譜法測定中，由基體引起的背景吸收干擾往往比較嚴重，為此利用氘燈進行背景校正，用美國EPA方法對方法檢出限進行驗證，檢出限為3.1×10-4mg/L,小于國家標準方法的1.0×10-3mg/L,同時進行高低濃度加標回收測定，低濃度加標回收率平均為97%,精密度為1%,高濃度加標回收率平均為88%,精密度為1%。證明該方法完滿足檢測工作需

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