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2011
09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--鈉Na
鈉1.基本特性:原子量22.9898電離電位5.12（ev）離解能2.8（ev）2.樣品處理:HCL;HCL+HNO3+HF;HCL+HF;HCLO4+HF;HF+HNO3;HF+HNO3;HF+H2SO4;LiBO2.3.分析條件分析線589.0nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流（w）1.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）化學干擾:Li;Rb;Cs;Mo;Ba;H3PO4;高濃度鉀或鈉5.標準溶液制備:儲備液:1000ug/ml溶解2.5421g在105度干燥的氯化鈉（高純）于加熱的30
2011
09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--鎳Ni
鎳1.基本特性:原子量58.7電離電位7.64（ev）離解能4.2（ev）2.樣品處理:HNO3;HF+HNO3;HF+H2SO4;HF+HNO3+HCLO4;HNO3+HCLO4.3.分析條件分析線232.0nm狹縫0.2nm空心陰極燈電流（w）2.0mA空心陰極燈電流（n）2.6mA**空心陰極燈電流（n）是在使用自吸背景校正法時加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）化學干擾:H2SO4;H3PO4;高濃度的Fe或Cr.5.標準溶液制備:儲備液:1000ug/m
2011
09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--鉛Pb
鉛1.基本特性:原子量207.19電離電位7.42（ev）離解能3.94（ev）2.樣品處理:HCL;HCL+HNO3;HF+HNO3;HNO3;HCL+HF+HCLO4;3.分析條件分析線283.3nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流（w）1.0mA空心陰極燈電流（n）4.5mA**空心陰極燈電流（n）是在使用自吸背景校正法時加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Am283.2化學干擾:W;Si;Al;H3PO4;H2SO4.5.標準溶液制備:儲備液:1000ug/m
2011
09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--鈀Pd
鈀1.基本特性:原子量106.4電離電位8.3（ev）離解能2.9（ev）2.樣品處理:HNO3+HCL;NaCL+HNO33.分析條件分析線244.8nm狹縫0.2nm空心陰極燈電流（w）2.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Os247.6Ni247.7Ir247.5化學干擾:Al;Co;Ni;Pt;Rh;Ru;HF;H2SO4.5.標準溶液制備:儲備液:1000ug/ml溶解0.2000g金屬鈀（99.9%）于25ml加熱王水中.*溶解后,加0.5g氯化鈉并在水浴中蒸干,然后用濃鹽酸
2011
09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--鉑Pt
鉑1.基本特性:原子量195.09電離電位9.0（ev）2.樣品處理:HNO3+HCL;HF+HNO3;HNO3+HCLO4.3.分析條件分析線265.9nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流（w）2.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Ga265.9Al266.0Pd365.9化學干擾:在空氣-乙炔中Li;Na;K;Ca;Mg;Cu;Pb;Sr;Ba;Fe;Co;Ni;Pd;Rh;Ru;In;Zn;Hg;NH4+;H2SO4;H3PO4.5.標準溶液制備:儲備液:1000ug/ml溶解0.10
2011
08-18

MB5多通道原子吸收分光光度計使用注意事項
MB5型多通道原子吸收分光光度計是精密分析儀器,為了提高儀器的工作質量及延長儀器使用壽命本文介紹了其在使用過程中的注意事項，以便用戶在使用中學會保養儀器，并且提高使用效率。1使用環境的注意事項1.1環境溫度15～35℃。室內相對濕度不大于85%。儀器應放置在穩定的平面工作臺上，附近不能有強烈的震動源，應避免日光直射。1.2室內無強磁場、有害氣體、腐蝕氣體、酒精等干擾。1.3電源電壓應為（AC）220V+10%，頻率50Hz+1Hz，具有不同相位的兩組相對穩定的交流電源。注意：在實驗室不具備交流5
2011
08-18

石墨爐原子吸收法測定超高純電子級異丙醇中銅的含量
摘要：本文采用橫向加熱石墨爐原子吸收法，測試超高純電子級異丙醇中的銅的含量。試樣經處理好，注入原子吸收分光光度計石墨管中，電加熱原子化后吸收324.7nm共振線，測定異丙醇中銅的含量，獲得了較滿意的結果。關鍵詞：異丙醇石墨爐法銅的含量1、前言蘇州市創協電子科技新材料有限公司生產的超高純電子級異丙醇，主要用于電子行業，用做硅片去脂及干燥劑，清洗劑。異丙醇為無色透明液體，能與水、醇、醚和氯仿混合。易燃。電子行業用試劑暫無國家標準，筆者通過本實驗測定超高純電子級異丙醇中銅的含量，獲得了較滿意的結果。2
2011
08-18

火焰原子吸收法-電子電氣產品中鉛、鎘、鉻的測定
方法：火焰原子吸收光譜法1范圍本方法適用于電子電氣產品各種材質中鉛、鎘和鉻含量的測定。2方法提要對電子電氣產品中的金屬材質，直接采用常規酸消解方法處理；對其他材質，采用密閉高溫壓力罐酸消解法處理。材質中的鉛、鎘、鉻成為可溶性鹽類溶解在酸消解液中。消解液導入火焰原子吸收分光光度計中進行測定。3試劑除非另有說明，在分析中僅使用確認為分析純及以上的試劑和蒸餾水或去離子水或相當純度的水。3.1硝酸（HNO3）：優級純。3.2硝酸溶液（2+98）。3.330%過氧化氫（H2O2）：分析純。3.4鹽酸（HC
2011
08-18

石墨爐原子吸收光譜法測定養殖用水中鎘
摘要石墨爐原子吸收光譜法測定養殖用水中鎘，較火焰法靈敏度高，檢出限低，但由于養殖用水中基體比較復雜，因此在石墨爐原子吸收光譜法測定中，由基體引起的背景吸收干擾往往比較嚴重，為此利用氘燈進行背景校正，用美國EPA方法對方法檢出限進行驗證，檢出限為3.1×10-4mg/L,小于國家標準方法的1.0×10-3mg/L,同時進行高低濃度加標回收測定，低濃度加標回收率平均為97%,精密度為1%,高濃度加標回收率平均為88%,精密度為1%。證明該方法完滿足檢測工作需要。關鍵詞檢出限加標回收石墨爐法氘燈扣背景
2011
08-18

原子吸收儀法測定液態醋酸鈷錳中鈷、錳的含量
摘要：將原子吸收法測定液態醋酸鈷錳中鈷、錳含量的結果與X-射線熒光儀測定結果進行比較，結果表明，其精密度、準確度、分析誤差和符合性均較好，可以用原子吸收法替代X-射線熒光法。前言液態醋酸鈷錳是生產精對苯二甲酸（PTA）用的催化劑，液態醋酸鈷錳中鈷、錳含量對生產企業來說是一個相當重要的指標，它關系到產品本身的質量、原輔料的消耗及生產成本，同時也是精對苯二甲酸生產中一項十分重要的中控分析項目，這將直接影響到PTA產品質量的好壞及PTA裝置的正常安全運行。現國內外鈷、錳含量測定方法多采用X-射線熒光法
2011
08-18

原子熒光光譜法測定植物樣品中痕量鎘的含量
摘要：建立了微波消解—原子熒光光譜法測定植物樣品中的鎘含量的方法。用微波消解儀器對植物樣品進行消解，在*儀器、反應條件下測定植物樣品中鎘的含量。鎘濃度為0.1~0.8ng·mL-1時熒光強度與鎘濃度呈顯著的線性關系，r=0.99953，方法的檢出限為0.0018ng·mL-1。向植物樣品中分別添加一定濃度的的鎘，3個樣品的回收率在90.4%～92.1%之間。方法的精密度為1.64%。該方法簡便、快速，有較高的靈敏度、準確度、精密度和較低的檢出限，適合植物樣品中鎘含量的測定。關鍵詞：植物樣品；鎘；
2011
08-18

預濃縮橫向加熱石墨爐AAS法測定涉水材料浸泡水中鉛鎘
衛生部2001年頒布的《生活飲用水衛生規范》規定了鉛，鎘作為涉水材料浸泡水中衛生安全評價指標。定值為鉛增加量，鎘增加量[1]，要求的檢測限和定量下限會更低。目前直接測定能滿足要求的只有ICP-MS[2]等手段，但其儀器成本和使用成本都很高，其它方法[3]有石墨爐原子吸收法，催化示波極譜法和ICP-OES等都要求前處理，且示波極譜法干擾嚴重，處理煩雜；橫向加熱石墨爐由于其很好地克服了普通馬斯曼爐時間和空間的不等溫性，具有較高的靈敏度和抗干擾能力，代表著石墨爐發展的方向。本文采用北京普析通用公司的T
2011
08-18

石墨爐原子吸收法測定維生素B1中鉛的含量
摘要本文采用橫向加熱石墨爐原子吸收光譜法，試樣經混酸消解后，注入原子吸收分光光度計石墨爐中，電熱原子化后吸收283.3nm共振線，測定維生素B1中鉛的含量，獲得了滿意的結果。關鍵詞維生素B1橫向加熱石墨爐熱解涂層1．前言維生素B1（VB1）是由嘧啶環及噻唑環結合而成的化合物，因分子中含有硫及胺，故又稱為硫胺素，人體攝入VB1不足會引起腳氣病；脂肪代謝障礙，導致胰液的作用低下，脂肪消化吸收不良，脂血癥；水代謝障礙，發生浮腫、下痢、心肌水性浸潤（心包積水），低蛋白血癥；胃腸功能紊亂，胃腸運動降低，消
2011
08-16

AAnalyst600/700/800原子吸收光譜儀（AAS）快速操作指南（石墨爐）
AAnalyst600/700/800原子吸收光譜儀（AAS）快速操作指南（石墨爐）
2011
08-16

AAnalyst600/700/800原子吸收光譜儀（AAS）快速操作指南（火焰）
一、Aanalyst700/800火焰快速開始模式1.開機1）開乙炔氣90-100Kpa,開空氣450-500Kpa,開通風系統2）打開計算機和主機.3）雙擊WinLab32forAA軟件進入工作界面.2.*化打開Cu方法.1）燈優化①點擊Lamps圖標進入LampSetup.②點Cuon/off,打開Cu燈.③Lamp1Cu燈優化.④Cu燈LampEnergy顯示.2）Burner垂直位置優化①點擊Flame圖標進入FlameControl.②點擊AlignBurner.③選Automatic
2011
08-16

原子吸收光譜分析方法與儀器的技術探討
原子吸收光譜分析儀器具有靈敏度高，可達到10-9~10-17克/升；重復性和選擇性好、操作比較簡便、快速、結果準確、可靠等優點；檢測時樣品用量少，在幾—幾十微升之間，測量范圍廣，幾乎能用來分析所有的金屬元素和類金屬元素元件。原子吸收光譜分析儀器可應用于冶金、化工、地質、農業及醫藥衛生等許多部門；在環境監測、食品衛生和生物機體內微量金屬元素的測定，應用日益廣泛。人體中含有許多對維持正常生理過程有重要意義的金屬元素，如鉀、鈉、鈣、鎂、鐵、銅、鋅、錳、鉬和鈷等。人體的血液、汗液、尿液、頭發及機體組織中
2011
08-16

懸濁液進樣石墨爐原子吸收光譜法測定土壤中鉛
簡化分析步驟，不經化學預處理而直接進行固體試樣分析，這是多年來人們追逐的目標,固體懸浮液進樣就是介于固體和液體之間的一種方法，由于不需要樣品分解，有效的避免了消解過程中所帶來的玷污，減少了堿金屬氯化物所帶來的光譜干擾，減少了分析物在預處理過程中丟失的可能性，避免使用腐蝕性和有毒化學試劑，并克服了傳統酸消化的不足之處，具有適合固體分析的*性。本文對懸浮液進樣平臺石墨爐原子吸收光譜分析環境土壤中鉛的方法進行了探討，對測定條件、懸浮液穩定劑的選用、懸浮液濃度及穩定性、介質酸度等進行了實驗選擇。結果表明
2011
08-16

硝酸鋁對石墨爐原子吸收光譜法測定飲用水中鈹的改進
鈹及其化合物是劇毒的，我國建設部制定的《城市供水水質標準》（CJ/T206—2005）以及我國衛生部制定的《生活飲用水水質衛生標準規范》中規定生活飲用水中鈹的限值為0.002mg/L。目前測定生活飲用水中鈹的常用方法有鋁試劑分光光度法、桑色素熒光法及石墨爐原子吸收法，分光法測定鈹干擾多，靈敏讀低，并且需要富集，耗時、成本高，污染環境。石墨爐原子吸收法簡便、快捷，但是存在嚴重的基體干擾，靈敏度也不夠理想。本文通過向水樣中加入適量的硝酸鋁做基體改進劑，克服石墨爐原子吸收法中的基體干擾，增加測量的靈敏
2011
08-16

石墨爐原子吸收光譜法測定不銹鋼中砷銻錫鉍鉛
摘要：采用石墨爐原子吸收法直接測定不銹鋼中有害元素砷、銻、錫、鉍、鉛，不需基體分離，通過對石墨爐加熱程序中的干燥時間、灰化溫度及原子化溫度等進行了優化，確定了儀器分別測定五元素的*分析條件，采用適宜比例的硝酸和鹽酸溶樣。方法的相對標準偏差（RSD）關鍵詞：石墨爐；不銹鋼；五害元素DeterminationofAs,Sb,Sn,Bi,PbinStainlessSteelbyGFAASWANYi-juan,WANGMing-sheng（ManufactureMangementDepartmentSt
2011
08-16

石墨爐原子吸收光譜法測定鉬酸銨中痕量鉛
鉬酸銨是重要的化工原料之一，鉛是試劑級鉬酸銨金屬雜質*質量控制指標。準確測定鉬酸銨中痕量鉛，比色法和火焰原子吸收法都比較困難。本文研究了以磷酸二氫銨和硝酸鎂作為基體改進劑，采用塞曼石墨爐原子吸收法測定鉬酸銨中痕量鉛，結果符合一般分析要求。1實驗部分1.1儀器及工作條件PerkinElmerAA800原子吸收分光光度計；THGA石墨爐；PerkinElmer鉛空心陰極燈；平臺石墨管；自動進樣器（有自動在線稀釋功能）；PerkinElmerAAWinlab控制軟件。儀器參數：測定波長283.3nm；

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