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手把手教你做出RT-qPCR最美曲線系列：如何評估RNA質量？在上一期中，小翌闡述了RNA提取過程需注意的關鍵要點以幫助大家提取到高質量的RNA（《一文解鎖RT-qPCR實驗之RNA提取攻略》）。那提取完RNA的質量到底如何評估呢？今天我給大家來分享一下。評估RNA的質量主要包含三個方面，分別是RNA的濃度、純度和完整性。RNA濃度評估首先我們先來復習一下OD260、OD280、OD230的含義。核酸分子所含的嘌呤和嘧啶堿基具有共軛雙鍵，在260nm波長處有最大吸收峰，因此，核酸的最大吸收波長為
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一文Get原代細胞培養秘笈1概述原代細胞（PrimaryCell）是指從機體的組織或器官經胰蛋白酶、膠原酶、中性蛋白酶或其它的方法獲得單個細胞并在體外進行模擬機體環境培養的細胞。▲圖1.原代組織細胞培養（源于網絡）那原代細胞與細胞系有什么區別呢？小翌給你答案，見下表：特性原代細胞細胞系增殖能力較弱強繁殖代數一般只能傳10代以內無限增殖，50代左右遺傳物質完整性遺傳物質未改變遺傳物質發生改變生物特性臨床樣本偏離臨床樣本培養容易程度比較復雜簡單，易操作原代細胞培養：由于原代細胞生長緩慢，繁殖一定的代
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單細胞測序，不是只有BD和10×Genomics單細胞測序技術指的是通過高通量測序技術（NGS，NextGenerationSequencing）分析每一個單個細胞的序列信息，從而更高分辨率地揭示細胞間的細胞差異以及其在微環境中的功能情況。為什么要做單細胞測序單細胞測序發展的十余年，使得我們所認知的這個世界越來越精準。我們傳統的測序方法，是在組織水平或者說多細胞水平上進行的，最終得到的數據其實是從多個或者多類細胞中得到的平均值，但是無法明確細胞異質性的信息。而單細胞測序，則能夠在更精細的單個細胞
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1分鐘解鎖兩代轉染試劑的差異導讀化學轉染方法是生物醫學研究中常用的轉染方法，主要包括兩類：陽離子脂質體和陽離子聚合物。在購買使用過程中，該如何選擇，他們之間的區別在哪，小翌來為大家進行簡要說明。陽離子脂質體陽離子脂質體介導的轉染是目前常用的轉染方式之一。其原理是陽離子脂質體的基本結構由帶正電荷的頭基和一個或兩個烴鏈組成，帶正電荷的頭基與帶負電荷的核酸通過靜電作用形成復合物，經細胞的內吞作用進入細胞。在DNA與陽離子脂質體形成lipoplex的過程中，陽離子脂質體起到復合和凝集DNA的作用，同時也
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MolPure® Soil DNA Kit 土壤DNA提取試劑盒簡介
MolPure®SoilDNAKit土壤DNA提取試劑盒——提取效果媲美進口M*品牌20世紀80年代中期前，微生物學家通過人工培養的方法研究土壤微生物生態系統，而可培養的微生物不到總數的1%，相當多的微生物還未被認知。隨著宏基因組學的快速發展，通過提取土壤微生物總DNA來研究生態系統的方法開始出現。然而，土壤是一個非常復雜的異質體系，其中，含有的腐植酸及腐植酸類似物、酚類化合物、重金屬離子等，在DNA提取過程中如不能有效去除，將直接影響后續的PCR擴增、核酸雜交、內切酶消化等分子操作。為了解決這 -
UltraNuclease（全能核酸酶），又稱非限制性核酸內切酶、廣譜核酸酶；是一種來源于SerratiaMarcescen的非特異性核酸內切酶，可在鏈內任意核苷酸間進行切割，將核酸*消化成2-5個堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸，能夠在非常廣泛的條件下（6MUrea，0.1MGuanidineHCl，0.4%TritonX-100，0.1%SDS，1mMEDTA，1mMPMSF）降解各種形式的（雙鏈，單鏈，線狀，環狀，天然或變性）DNA和RNA，廣泛用于去除生物制品中的核酸。本品經基因工程改造在
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開學*|好用又不貴的細胞凋亡檢測試劑盒來了小翌這次給要給大家介紹的是凋亡試劑盒同時也為大家送來福利啦開學季*活動重磅來襲滿滿干貨+*福利關注小翌不迷路哦~一年四季，春秋變換，宏觀宇宙也敵不過時間的侵蝕，構成人體微觀世界的細胞更是如此，細胞凋亡伴隨著人的一生。細胞凋亡（apoptosis）一般是指機體細胞在發育過程中或在某些因素作用下，通過細胞內基因及其產物的調控而發生的一種程序性細胞死亡(programmedcelldeath)。細胞處于不同的凋亡階段具有不同的生物學特征，典型的特征包括：細胞膜
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DNA聚合酶的選擇是聚合酶鏈反應(PCR)中的重要決策之一，相較于準確度需求較低的菌落PCR等分析實驗，蛋白表達、突變檢測、基因篩選等準確度要求較高的實驗，則需要選擇高保真DNA聚合酶，以保證擴增過程中的保真度。什么是DNA聚合酶的保真度DNA聚合酶的保真度指的是其進行準確擴增模板的能力，確保DNA序列的高度準確擴增。高保真酶具有3'到5'核酸外切酶的活性，可對聚合反應時錯配的堿基進行切除，從而保證擴增的準確性。錯配率是高保真DNA聚合酶保真性的一個通用標準，錯配率越低保真性越好。保真度常用錯配
