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什么是DNA甲基化DNA甲基化（DNAmethylation）是DNA化學修飾的一種形式，能夠在不改變DNA序列的前提下改變遺傳表現。DNA甲基化是指在DNA甲基化轉移酶的作用下，在基因組CpG二核苷酸的胞嘧啶5'碳位共價鍵結合一個甲基基團。DNA甲基化的結果，一般是使甲基化位點的下游基因表達量變少。圖1：DNA甲基化原理圖為什么研究DNA甲基化DNA甲基化是早發現的基因表觀修飾方式之一，可能存在于所有高等生物中。DNA甲基化在維持細胞正常功能、傳遞基因組印記、胚胎發育、腫瘤發生等方面發揮重要作
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小分子化合物專題一、信號通路信號通路是指當細胞里要發生某種反應時信號從細胞外到細胞內傳遞了一種信息，細胞要根據這種信息來做出反應的現象。信號通路（signalpathway）的提出早可追溯到1972年，不過當時被稱為信號轉換（signaltransmission）。1980年M.Rodbell在一篇綜述中提到信號轉導（signaltransduction），此后該概念就被廣泛使用了。信號通路是指能將細胞外的分子信號經細胞膜傳入細胞內發揮效應的一系列酶促反應通路。這些細胞外的分子信號（稱為配體，l
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新品速遞---“一步法”建庫試劑盒-----HieffNGS®OnePotDNALibraryPrepKitforIllumina®?產品背景：DNA文庫的構建是二代測序前期的核心環節。目前市面上推廣的建庫試劑盒主要有常規建庫試劑盒以及轉座酶法快速建庫試劑盒。常規試劑盒需要購買單獨的片段化模塊或者采用機械法進行片段化，機械法片段化對DNA分子有一定的損傷，影響文庫質量。轉座酶法試劑盒都是針對特定InputDNA量的樣本進行建庫，并且存在一定的偏好性，影響測序質量。HieffNGS®OnePotD
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如何定量低豐度目的基因的表達（含詳細解決方法）有時候，qPCR實驗會成為阻礙你課題順利開展的強勢攔路虎！看似簡單的基因表達量差異驗證，當遇到低豐富表達的基因時，也許就舉步維艱。模板獲取困難導致的RNA提取量少或RNA質量不佳，即使選蕞佳的試劑、篩選出良好的引物，也有可能qPCR定量得到的內參基因CT值在18-20個cycle，而目的基因在31-35個循環。遇到這種情況，你是怎么解決的呢？qPCR在低豐度表達基因定量中的局限性基因的豐度是指基因在基因組中的拷貝數。可分為高豐度，中等豐度和低豐度。低
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NGS測序技術近年來得到了巨大發展，2017年摩根大會上，Illumina重磅推出NovaSeq測序儀，NovaSeq可以2天產生2Tb數據，通量是10年前GenomeAnalyzer的2000倍。測序通量的大幅增加，意味著更多的樣本混合上機，這樣的話我們如何在茫茫數據中找到對應樣本匹配的數據呢？人們想到了一種在文庫構建時在接頭上添加“接頭暗號”的方法，在測序完成之后根據“接頭暗號”對樣本進行分離。這里的接頭暗號就是樣本標簽“Index/Barcode”。本文將以建庫過程中要添加的接頭為核心，對
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dsDNA HS Assay Kit for Qubit®數據測評
行走江湖靠的就是實力dsDNAHSAssayKitforQubit®數據測評——簡便、靈敏、準確、穩定dsDNAAssayKitforQubit®是Yeasen生物開發的專門用于Qubit®熒光儀或熒光酶標儀的試劑盒，線性范圍0.2-100ng，即使在存在ssDNA、RNA和單體核苷酸的條件下，也可以選擇性的檢測dsDNA，且耐受較高濃度的蛋白質、鹽類、洗滌劑等污染物。產品名稱產品編號規格儲存dsDNAHSAssayKitforQubit®12640ES60100T2-8℃dsDNAHSAssa -
文獻 | Molecular Plant: 解密水稻半矮桿與應用之謎
文獻|MolecularPlant:解密水稻半矮桿與應用之謎倒伏是影響水稻高產穩產的主要限制因素之一。自20世紀60年代以來，以作物矮化育種為標志的“綠色革命”主要是利用赤霉素合成基因SD1的突變體，培育半矮稈性狀，提高作物（水稻）的抗倒伏能力，使水稻產量得到了大面積的顯著增加。經過多年研究，雖然在水稻中發現了超過60個基因可以導致半矮稈性狀，但這些基因除影響莖稈長度還影響其它農藝性狀，難以應用于培育抗倒伏品種。目前，SD1的突變仍然是培育水稻半矮稈性狀的主要基因。由于單一的可用基因，抗倒伏性狀 -
作為DNA分選磁珠的生產廠商，我們zui經常被客戶問到的問題就是：高通量測序（NGS）文庫制備時，DNA磁珠為什么可以用來純化和分選文庫？在這里我們整理相關的資料，對這個問題做簡單的闡述。分選磁珠的作用原理是基于一種固相載體可逆化固定（SPRI）的分離純化方法。磁珠體系中一般包含：磁珠、DNA、聚乙二醇（PEG）、以及鹽離子等，在一定濃度的PEG和鹽離子環境中，DNA可吸附到羧基修飾的高分子磁珠表面（即固相載體），該過程是可逆的，在適當條件下，結合的DNA分子可以被洗脫回收。納米級別的磁珠表面性
