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MolPure®核酸提取系列產品，更多選擇，更高質量核酸是由許多核苷酸聚合成的生物大分子化合物，為生命的基本物質之一。核酸廣泛存在于所有動植物細胞、微生物內，并且常與蛋白質結合形成核蛋白。核酸提取是分子生物學實驗中基礎的實驗之一，幾乎所有的分子生物學實驗上游都需要用到核酸提取。核酸提取方法核酸提取包含裂解和純化兩大步驟，裂解是使樣品中的核酸游離在裂解體系中的過程。通過使蛋白質變性，破壞膜結構及解開與核酸相連接的蛋白質，從而實現核酸游離在裂解體系中。裂解體系中還可能加入蛋白酶，利用蛋白酶將蛋白質消
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蛋白結構研究分析一、研究背景上個世紀初，科學家們認為蛋白質是生命體的遺傳物質，而具有*的作用。隨著這個理論被證偽，真正的遺傳物質DNA的結構被給予了很大關注。然而，蛋白質作為生命體的重要大分子，其重要性也從未被忽視，而且在1950年代開始，科學家一直在探尋DNA序列和蛋白質序列的相關性。與此同時，蛋白質測序和結構解析蛋白質結構的努力開始慢慢獲得回報。更多的生化研究揭示了蛋白質的功能重要性，因此蛋白質的三維結構的解析對于深入理解蛋白質功能和生理現象起著決定性作用圖1:蛋白三維結構圖二、蛋白結構研究
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翊圣推出華大MGI平臺整體解決方案“基因科技，造福人類”是華大基因堅持不變的使命，近幾年隨著華大技術的不斷突破，測序平臺的不斷完善，華大基因已經成為國產高通量測序儀的中堅力量。“國產試劑，助力中國智造”，致力于成為分子酶產業創新者，翊圣生物一直保持對高通量測序技術的高度關注，并長期專注于分子酶原料及建庫試劑盒等產品研發和生產，加上與華大平臺的密切合作，現推出華大平臺建庫的完整解決方案，可滿足主流的測序應用。解決方案part1HieffNGS®UltimaDNALibraryPrepKitforM
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HieffNGS®MaxUpIIDual-modemRNALibraryPrepKitforIllumina——兼容常規與鏈特異性mRNA文庫構建背景簡介RNA被認為是生物信息傳遞的“橋梁”。而轉錄組測序可利用NGS技術對組織或者細胞中的RNA反轉錄之后的cDNA文庫測序，通過分析可計算不同RNA的表達量、發現新的轉錄本、進行轉錄本定位、分析可變剪切、檢測基因融合等，提供全面的轉錄組信息。圖遺傳學中心法則目前主流的mRNA建庫主要流程是mRNA純化，mRNA逆轉錄，雙鏈cDNA合成，末端修復，A
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四大因素，從源頭解析Duplication導語：測序技術面世至今發生了諸多的技術革新，經歷了sanger測序為代表的第—代測序、高通量為代表的第二代測序和單分子實時測序為代表的第三代測序。迄今為止，高通量測序（nextgenerationsequencingNGS）技術日趨成熟，正式進入臨床疾病診療階段，與我們生活息息相關。Dup背景解讀高通量測序檢驗流程可分為“實驗室操作”（又稱為“濕實驗”）和“生物信息學分析”（又稱“干實驗”）兩部分。對應的實驗操作部分，可點擊高通量建庫了解。生物信息學主要
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NGS在病原微生物檢測中的應用背景相關由病原微生物引起的感染性疾病是臨床面臨的常見的疾病之一，并且隨著人群結構變化、環境污染以及藥物濫用等因素的影響，病原體呈現多樣化和復雜化的趨勢，逐步威脅人類健康。隨著測序技術的飛速發展，NGS已逐步應用于感染性疾病的診斷、治療和監測，在病原微生物鑒定、分型、耐藥突變檢測及新型病原體鑒定方面有其*的優勢。病原微生物檢測現狀快速準確的診斷可以對病情進行監控，提供有效治療，控制疾病的蔓延。目前常用的病原微生物分子檢測方法主要有：PCR技術（包括常規PCR以及qPC
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RT-qPCR需要注意的那些事，你都了解嗎？在RT-qPCR實驗中不論是實驗小白還是老司機，都會遇到各種不同的實驗問題。解決問題不僅要浪費額外的樣品和試劑，還要占用大量的時間一遍遍的重復和分析，真是被實驗折磨得焦頭爛額。那實驗過程中應該注意哪些細節呢？小翊精心為大家總結了RT-qPCR實驗的注意事項，希望助小伙伴們一臂之力。RT-qPCR實驗包括RNA提取與質量評估，逆轉錄和qPCR三大步驟，每個步驟都有很多注意事項，才能做出可靠的數據。下面由小翊給您詳細介紹。RNA質量評估在RT-qPCR實驗
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膠原酶——動物組織消化利器圖1：膠原酶產品介紹膠原酶（Collagenase）是一類能夠特異性的識別Pro-X-Gly-Pro序列（該序列高頻率出現在膠原中，很少發現于其他蛋白中），并切割該序列中的中性氨基酸（X）和甘氨酸（Gly）之間的肽鍵的肽鏈內切酶，且能夠水解結締組織中的膠原蛋白。許多蛋白酶都能水解單鏈和變性的膠原多肽，但膠原酶是唯——種可以降解具有三股超螺旋結構的天然膠原纖維的蛋白酶，其廣泛存在結締組織內，其中有效的膠原酶是由厭氧細菌溶組織梭菌（Clostridiumhistolytic
