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翊圣系列DNA Marker，滿足您不同的實驗需求
DNA Marker是分子量不同的DNA段的組合，主要用途為DNA 分子凝膠電泳時，與樣品共同加入凝膠中進行電泳分離，通過樣品條帶與DNA Marker對應條帶大小及亮度的對比，可以粗略估算樣品DNA分子量的大小以及在溶液中的濃度。翊圣生物DNA Marker分子量大小范圍覆蓋了從100 bp到15 kb的DNA段，符合絕大多數實驗需求。
產品特點
背景干凈、帶型穩定、大小精準；
含指示帶，各條帶濃度已知，便于定位及半定量分析；
已含上樣緩沖液，可直接電泳，方便快捷；
穩定性強，可在室溫保存3-6個月。
電泳圖示
注意事項
1、保存方法：室溫穩定保存3~6個月，更長時間請于4℃或-20℃保存。
2、凝膠濃度及緩沖液的選擇：
瓊脂糖濃度 | 有效分離范圍（bp） | 推薦緩沖液 |
0.5% | 2000-50000 | 1×TAE |
0.8% | 800-10000 | 1×TAE |
1.0% | 400-8000 | 1×TAE |
1.2% | 300-7000 | 1×TAE |
1.5% | 200-3000 | 1×TAE/0.5×TBE |
2.0% | 100-2000 | 1×TAE/0.5×TBE |
3.0% | 25-1000 | 0.5×TBE |
【注】：大片段選擇低濃度凝膠，用TAE緩沖液體系電泳；小片段選擇高濃度凝膠，用TBE緩沖體系電泳。
3、核酸染料的選擇：
EB（溴化乙錠）是一種高靈敏的熒光染色劑，zui大激發波長為302 nm，可用于觀察瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠中的核酸。EB與核酸中的堿基嵌合式結合，具有一定的毒性。
YeaRed（Cat NO. -10202ES76）是一種新型無毒核酸染料，具有*的油性分子結構，不能穿透細胞膜進入細胞內，不易揮發升華，人體不會吸入，從而zui大程度上保證了實驗者安全。另外，YeaRed與EB具有相同的光譜特性，故無需改變現有的成像系統即可取代EB。
常見問答
1、為什么DNA Marker大分子條帶拖帶分不開？
答：核酸染料與DNA Marker結合不充分。因為大分子條帶需要結合的核酸染料更多，若核酸染料不飽和，大分子條帶更易受到遷移的影響，導致拖帶分不開。建議減少DNA Marker的使用量或提高核酸染料的濃度。
2、為什么DNA無條帶或條帶弱？
答： 1）DNA上樣量不夠，需加大上樣量；
2）DNA條帶已跑出凝膠；
3）DNA條帶被示蹤染料遮蓋；
4）凝膠中未加核酸染料；
5）瓊脂糖凝膠放置太久。
3、為什么DNA Marker條帶彌散？
答： 1）DNA有部分降解；
2）電泳時電壓過低，使DNA條帶發生擴散；
3）瓊脂糖凝膠濃度不合適；
4）瓊脂糖凝膠質量較差。
4、為什么樣品條帶與DNA Marker條帶相比，出現大小不一致現象？
答： 1）DNA的遷移不僅與實際大小有關，也與是否結合有蛋白、離子狀態、DNA結構、凝膠等因素有關。核酸的電泳遷移率與DNA/染料的量的比例關系比較重要，當核酸染料量不足時，就會發生遷移率誤差較大的情況；
2）樣品中如果含有較高的鹽離子濃度，也會引起較大的遷移誤差；
3）樣品上樣量與DNA Marker條帶的量相差較大或體積相差較大時，也會引起較大的遷移誤差。
訂購信息
產品名稱 | 產品編號 | 規格 | 價格（元） | *（元） |
2000 DNA Marker | 10501ES60/80 | 100 /10×100 T | 126/996 | 75/495 |
5000 DNA Marker | 10504ES60/80 | 100 /10×100 T | 126/996 | 75/495 |
100 bp DNA ladder | 10507ES60/80 | 100 /10×100 T | 146/1166 | 85/545 |
1 kb DNA ladder | 10510ES60/80 | 100 /10×100 T | 146/1166 | 85/545 |
Full-Scale DNA Ladder | 10511ES80 | 1 mL | 283.00 | - |
15000 DNA Marker | 10512ES60/80 | 100 /10×100 T | 146/1166 | 85/545 |
相關產品
產品名稱 | 貨號 | 規格 | 價格（元） | *（元） |
YeaRed 核酸染料（10,000×水溶液） | 10202ES76 | 500 μL | 585 | 448 |
Agarose瓊脂糖 | 10208ES60/76 | 100/500 g | 219/1085 | 155/755 |
6×DNA Loading Buffer 6×DNA上樣緩沖液 | 10213ES08 | 5×1 mL | 40 | - |
HB191231
