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“RNA橋”新基因編輯技術問世
2024年06月27日 09:59:24
來源：化工儀器網 作者：楊 點擊量：9418
這種技術使得對基本DNA的單步重排成為可能，為科學家提供了一種更簡易、更精準的基因組編輯方法。
【化工儀器網 項目成果】基因編輯技術是指通過特定的基因編輯工具，如CRISPR-Cas9系統、TALEN(轉錄活性核酸酶易位體)和鋅指核酸酶(ZFN)等，對生物體基因組中的特定目標進行修飾的過程。這些工具能夠高效而精準地實現基因的插入、缺失或替換，從而改變生物體的遺傳信息和表現型特征。
6月26日，《自然》發表的兩篇論文描述了一種新的基因組編輯技術，這種技術能在用戶指定的基因組位點插入、倒位或刪除長DNA序列。這種技術使得對基本DNA的單步重排成為可能，為科學家提供了一種更簡易、更精準的基因組編輯方法。
與傳統的基因編輯技術相比，RNA橋技術具有顯著的優勢。它不僅可以進行更精準有效的大規?；蚪M編輯，還可以在介導重組的過程中避免意外斷裂，大大提高了編輯的準確性和安全性。此外，RNA橋的可編程性也為基因組設計領域帶來了更多的可能性。
用于重排基因組中長DNA序列的可編程系統或成為基因組設計領域的一個有用工具。大規模基因組重排通常由重組酶(催化DNA斷裂和重組)或轉座酶(將DNA片段從一個位置移動到另一位置)等完成。如果這些酶可通過編程靶向特定位點，就可能成為有效的基因組編輯工具。
在第一篇論文Bridge RNAs direct programmable recombination of target and donor DNA中，美國加利福尼亞州Arc研究所的Patrick Hsu研究團隊描述了一種將可編程重組酶用于基因編輯的技術。
這些重組酶由RNA引導，RNA則是引導重組酶靶向位點和促進預選編輯的一座“橋”。這個RNA橋含有一個指定供體DNA序列的區域，以及另一個指定基因組插入位點的區域。這兩個區域都能通過獨立重編程識別和結合不同的DNA序列或插入位點，并且它們對不同類型的DNA重排都使用了同一種機制。這個RNA橋比使用常規重組酶的現有基因編輯技術更易修飾——現有基因編輯技術通常需要使用更復雜的蛋白質-DNA結合位點。
在另一篇同時發表的論文Structural mechanism of bridge RNA-guided recombination中，日本東京大學的西增弘志(Hiroshi Nishimasu)研究團隊則利用冷凍電鏡解析了這種重組酶的結構，并對其作用機制進行了詳細闡述。
編者按：
基因編輯技術是一種強大的生物技術工具，具有廣泛的應用前景和潛力。這項技術不僅將在醫學、農業和環境保護等領域發揮重要作用，還將對我們的生活方式、經濟發展和社會結構產生深遠的影響。然而，由于其涉及到對生物體基因組的直接修改，因此需要謹慎對待并加強監管措施，以確保其安全性和可持續性。
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