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提取純化產(chǎn)品冊(cè)---08 外泌體（R602）2025/02/06: VEX®ExosomeIsolationReagent(fromserum)血清外泌體提取試劑(R602)---保存條件:保存于2℃-8℃●操作簡(jiǎn)單快捷無需超高速離心機(jī)，一步沉淀●兼容低量樣本起始樣本血清量可低至500μl●產(chǎn)量穩(wěn)定可靠較低的離心力沉淀，獲得的外泌體結(jié)構(gòu)更完整，較傳統(tǒng)提取方法具有更高產(chǎn)量產(chǎn)品概述本產(chǎn)品是專門用于分離血清樣本中外泌體的試劑，只需通過簡(jiǎn)單的較低速度離心即可從樣本中分離出大量外泌體。與傳統(tǒng)的超高速離心相比，樣本中的外泌體所受到的壓力較小，可以保持較完整的形態(tài)；同時(shí)提取過

提取純化產(chǎn)品冊(cè)---08 外泌體（R601）2025/02/06: VEX®ExosomeIsolationReagent(fromcellculturemedia)細(xì)胞培養(yǎng)液上清外泌體提取試劑(R601)---保存條件:2℃-8℃保存●操作簡(jiǎn)單快捷無需超高速離心機(jī)，一步沉淀●兼容低量樣本細(xì)胞培養(yǎng)上清可低至1ml●產(chǎn)量穩(wěn)定可靠較低的離心力沉淀，獲得的外泌體結(jié)構(gòu)更完整，較傳統(tǒng)提取方法具有更高產(chǎn)量產(chǎn)品概述VEX®ExosomeIsolationReagent(fromcellculturemedia)是專門用于分離提取細(xì)胞培養(yǎng)液上清樣本中外泌體的試劑，通過簡(jiǎn)單的較低

提取純化產(chǎn)品冊(cè)---07 產(chǎn)物回收（DC301）2025/01/23: FastPure®GelDNAExtractionMiniKit膠回收/DNA純化試劑盒(DC301)簡(jiǎn)單快速只需加入1倍體積溶膠液，無需柱平衡，操作簡(jiǎn)單快速，10min-15min即可完成純化工作一盒兩用不僅可用于DNA凝膠回收,也可用于DNA粗品純化回收效率高回收效率可高達(dá)80%回收DNA片段范圍廣適用于70bp-20kb的DNA片段回收保存條件:室溫(15℃-25℃)保存▲若低溫保存，溶液容易產(chǎn)生沉淀。在使用前務(wù)必將試劑盒內(nèi)的溶液在室溫中放置一段時(shí)間，必要時(shí)可在37℃水浴鍋中預(yù)熱10min

提取純化產(chǎn)品冊(cè)---06 柱式DNA提取產(chǎn)品（DC202、DC203）2025/01/22: FastPure®EndoFreePlasmidMaxiKit質(zhì)粒大提試劑盒(DC202)內(nèi)毒素含量極低，后續(xù)可做轉(zhuǎn)染級(jí)別實(shí)驗(yàn)產(chǎn)量高，高拷貝質(zhì)粒產(chǎn)量達(dá)到0.2mg-1.5mg操作簡(jiǎn)便保存條件:試劑盒除RNaseA和內(nèi)毒素清除劑外，其他組分室溫保存；RNaseA保存于-30℃~-15℃;內(nèi)毒素清除劑2℃-8℃可以保存一個(gè)月，長(zhǎng)期保存放-30℃~-15℃▲若低溫保存，溶液容易產(chǎn)生沉淀。在使用前務(wù)必將試劑盒內(nèi)的溶液在室溫中放置一段時(shí)間，必要時(shí)可在37℃水浴鍋中預(yù)熱10min，溶解沉淀，混勻后再使用。產(chǎn)

提取純化產(chǎn)品冊(cè)---06 柱式DNA提取產(chǎn)品（DC201）2025/01/22: FastPure®PlasmidMiniKit質(zhì)粒DNA小提試劑盒(DC201)簡(jiǎn)單快速無需柱平衡，操作簡(jiǎn)單快速，30min即可完成多個(gè)樣品的抽提工作純度高提取的質(zhì)粒可直接進(jìn)行測(cè)序、酶切、PCR等實(shí)驗(yàn)產(chǎn)量高每個(gè)吸附柱可吸附高達(dá)35μg的質(zhì)粒DNA保存條件:RNaseA保存于-20℃，其他組分室溫（15℃-25℃）保存產(chǎn)品概述本產(chǎn)品適用于提取1-5ml過夜培養(yǎng)的菌液，采用優(yōu)化的SDS-堿裂解法裂解細(xì)胞，提取過程無需酚/CHCL3抽提、乙醇沉淀等步驟，僅需30min即可完成多個(gè)樣品的抽提工作。本品采

提取純化產(chǎn)品冊(cè)---05 柱式DNA提取產(chǎn)品（DC104、DC105）2025/01/21: FastPure®PlantDNAIsolationMiniKit植物DNA提取試劑盒(DC104)簡(jiǎn)單快速30min內(nèi)即可完成植物樣本基因組DNA提取適用范圍廣適用于多糖多酚或普通植物樣本基因組DNA提取得率高，完整性好提取的基因組DNA產(chǎn)量高，完整性好純度高提取的DNA純度高，可直接用于各種下游反應(yīng)保存條件:RNaseA于-30~-15℃保存。其他組分室溫（15-25℃）保存。產(chǎn)品概述本試劑盒適用于從新鮮和干燥的普通植物樣本或多糖多酚的植物樣本中提取基因組DNA。試劑盒采用硅膠膜純化技術(shù)和新

提取純化產(chǎn)品冊(cè)---05 柱式DNA提取產(chǎn)品（DC102、DC103）2025/01/20: FastPure®Cell/TissueDNAIsolationMiniKit細(xì)胞/組織基因組DNA提取試劑盒(DC102)簡(jiǎn)單快速組織全部消化后，1h內(nèi)即可獲得超高純度的基因組DNA適應(yīng)性廣適用多種動(dòng)物組織、培養(yǎng)的細(xì)胞、唾液、牛奶等液體樣本純度高獲得的DNA純度高，可直接用于PCR、文庫(kù)構(gòu)建等分子實(shí)驗(yàn)安全性高無需添加酚氯仿等有機(jī)溶劑分別選用小鼠肝臟/尾尖/肺/肌肉/脾臟/腎臟/心臟/腦進(jìn)行基因組DNA提取，瓊脂糖凝膠電泳進(jìn)行檢測(cè)。M:DL15000DNAMarker(Vazyme#MD103)

標(biāo)準(zhǔn)品采購(gòu)與使用常見小問題（二）2025/01/17: 07是否可以將瓶中產(chǎn)品全部溶解，按照產(chǎn)品規(guī)格計(jì)算？除非特別說明，所有提供的產(chǎn)品規(guī)格均不是精確規(guī)格，而是指不少于相應(yīng)質(zhì)量或體積。如規(guī)格100mg，是指產(chǎn)品不少于100mg；規(guī)格1ml，安瓿瓶所裝產(chǎn)品通常為1ml。所以，除特別說明，請(qǐng)用戶務(wù)必先對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行稱量，在標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度計(jì)算中使用實(shí)際稱量數(shù)值。溶劑選擇：請(qǐng)客戶根據(jù)已有的方法或者物質(zhì)的相關(guān)理化性質(zhì)選擇合適溶劑。不適當(dāng)?shù)娜軇┛赡茉斐蔁o法溶解或者產(chǎn)品降解。08購(gòu)買的標(biāo)準(zhǔn)品很少（250mg,10mg，1mg......），該如何稱量？液體或粘稠狀，如何稱

標(biāo)準(zhǔn)品采購(gòu)與使用常見小問題（一）2025/01/17: 在我們實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備過程中，經(jīng)常碰到一些關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)品購(gòu)買以及使用的問題，今天與大家一起分享這些常見問題并為大家解答這些常見的問題。01該購(gòu)買標(biāo)準(zhǔn)品還是試劑？標(biāo)準(zhǔn)品用途是定性或定量。如在色譜中確定檢測(cè)物的保留時(shí)間，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，做內(nèi)標(biāo)，以及其他儀器分析中用于定性定量用途的產(chǎn)品，均應(yīng)購(gòu)買標(biāo)準(zhǔn)品。除化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)品外，還有基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，用于作為能力驗(yàn)證樣品或質(zhì)控樣品等。02搜索時(shí)或詢價(jià)時(shí)應(yīng)確定哪些信息？在搜索所需標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)，建議首先確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)的CAS號(hào)，由于絕大多數(shù)物質(zhì)的CAS號(hào)是只有一個(gè)的，可以幫助快速找

提取純化產(chǎn)品冊(cè)---04 柱式總RNA提取提取產(chǎn)品（RC201、RC411、RC401）2025/01/16: MiPure®Cell/TissuemiRNAKit(離心柱型)細(xì)胞/組織miRNA提取試劑盒（RC201）miRNA提取效率高，起始量范圍廣大分子RNA及基因組DNA殘留更少操作簡(jiǎn)便，兼容性強(qiáng)保存條件：Box1：4°C避光保存；Box2:室溫保存產(chǎn)品概述MiPure®Cell/TissuemiRNAKit是基于硅膠柱吸附法開發(fā)的miRNA提取分離試劑盒，能有效提取長(zhǎng)度20-200nt的小片段RNA，包括miRNA、siRNA等。高效的裂解液能輕松裂解各種動(dòng)物組織和細(xì)胞，減少蛋白和雜質(zhì)對(duì)產(chǎn)物的干

提取純化產(chǎn)品冊(cè)---05 柱式DNA提取產(chǎn)品（DC111、DC112）2025/01/16: FastPure®BloodDNAIsolationMiniKitV2快速血液基因組DNA提取試劑盒(DC111)產(chǎn)量高、純度優(yōu)、完整性好提取的基因組DNA具有產(chǎn)量高，純度好，片段完整等特點(diǎn)樣本適用范圍廣適用于從含各種抗凝劑的新鮮和凍存人血及不同物種的血液中提取基因組DNA可完好地兼容體積兼容范圍廣0.1-1ml血液基因組DNA的提取凍存、凍融血液適用性強(qiáng)對(duì)于凍存血液、反復(fù)凍融血液也有較好的提取效果簡(jiǎn)便快捷整個(gè)流程僅需約20min的手動(dòng)操作保存條件：試劑盒出ProteinaseK外，其他組分于1

提取純化產(chǎn)品冊(cè)---04 柱式總RNA提取提取產(chǎn)品（RC112、RC101）2025/01/15: 產(chǎn)品概述本試劑盒可從動(dòng)物組織、細(xì)胞中快速提取總RNA。試劑盒基于硅膠膜純化技術(shù)，提取過程中無需使用β-巰基乙醇和酚/CHCL3等有毒有害試劑，即可提取出高質(zhì)量的RNA，全程僅需6min。試劑盒中FastPuregDNA-FilterColumnsⅢ能有效地去除雜質(zhì)和gDNA，F(xiàn)astPureRNAColumnsⅢ能高效地結(jié)合RNA，搭配優(yōu)化后的Buffer，得到的總RNA純度高，gDNA殘留少，無蛋白和其他雜質(zhì)污染，可用于RT-PCR、Real-TimePCR、芯片分析等多種下游實(shí)驗(yàn)。性能展示簡(jiǎn)

提取純化產(chǎn)品冊(cè)---03 傳統(tǒng)總RNA提取產(chǎn)品2025/01/15: RNAisolaterTotalRNAExtractionReagent細(xì)胞/組織總RNA提取試劑(R401)產(chǎn)品概述RNAisolaterTotalRNAExtractionReagent基于異硫氰酸胍和酚，具有極厲害的裂解能力，可在短時(shí)間內(nèi)裂解細(xì)胞和組織樣本，及時(shí)保護(hù)RNA的完整性。性能展示使用RNAisolater分別提取小鼠心臟、小鼠肝臟組織以及HEK293細(xì)胞TotalRNA，將提取得到的RNA進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)。由此可以看出，使用R401對(duì)不同樣本進(jìn)行RNA提取，其產(chǎn)物均具有良好

提取純化產(chǎn)品冊(cè)---02 組織保存產(chǎn)品2025/01/13: RNA-easyTMIsolationReagent（保存條件：2-8℃儲(chǔ)存,于2-8℃運(yùn)輸）常溫RNA提取試劑(R701)操作簡(jiǎn)便單相提取，無需多相分層，并且全程可在室溫進(jìn)行操作兼容性廣廣泛適用于各類動(dòng)植物和微生物樣品，輕松應(yīng)對(duì)各類培養(yǎng)細(xì)胞RNA質(zhì)量高RNA純度高，完整度好，產(chǎn)量媲美傳統(tǒng)Trizol法提取安全低毒無需使用CHCL3、β-巰基乙醇等有毒有害試劑產(chǎn)品概念RNA-easyTMIsolationReagent廣泛適用于從各類動(dòng)物組織、植物材料、培養(yǎng)細(xì)胞和微生物等樣品中提取TotalRN

提取純化產(chǎn)品冊(cè)---01 組織保存產(chǎn)品2025/01/13: 技術(shù)背景細(xì)胞內(nèi)的核酸包括DNA與RNA兩種分子，均與蛋白質(zhì)結(jié)合成核蛋白(nucleoprotein)。其中真核生物的DNA又有染色體DNA與細(xì)胞器DNA之分。前者位于細(xì)胞核內(nèi)，約占95%，為雙鏈線性分子；后者存在于線粒體或葉綠體等細(xì)胞器內(nèi)，約占5%，為雙鏈環(huán)狀分子。除此之外，在原核生物中還有雙鏈環(huán)狀的質(zhì)粒DNA；在非細(xì)胞型的病毒顆粒內(nèi)，DNA的存在形式多種多樣，有雙鏈環(huán)狀，單鏈環(huán)狀，雙鏈線狀和單鏈線狀之分。RNA是以DNA的一條鏈為模板，通過堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，轉(zhuǎn)錄而形成的一條單鏈，主要功能是實(shí)現(xiàn)

ATAC-Seq 實(shí)驗(yàn)操作指南---04 常見問題及解決方案 05 明星產(chǎn)品2025/01/09: 文庫(kù)產(chǎn)出低，該不該上機(jī)？①樣本丟失：細(xì)胞離心后在EP管中幾乎不可見，棄去上清液時(shí)容易造成丟失。建議在細(xì)胞離心過程中，將EP管統(tǒng)一方向并標(biāo)記細(xì)胞沉積位置，在沉淀對(duì)立面輕輕棄去上清，實(shí)驗(yàn)操作過程中避免劇烈渦旋振蕩。②不需要很糾結(jié)文庫(kù)產(chǎn)出，能夠達(dá)到上機(jī)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)出，且文庫(kù)峰型符合ATAC文庫(kù)峰型，便可以上機(jī)測(cè)序。增加擴(kuò)增循環(huán)數(shù)，反而會(huì)導(dǎo)致dup偏高。ATAC文庫(kù)在進(jìn)行質(zhì)檢時(shí)，文庫(kù)呈現(xiàn)什么樣的分布是正常的分布？轉(zhuǎn)座酶會(huì)容易與核小體間隔部分的DNA接觸，發(fā)生打斷反應(yīng)。構(gòu)建成功的ATAC文庫(kù)在2100峰圖上會(huì)

ATAC-Seq 實(shí)驗(yàn)操作指南---03 ATAC-seq 案例分析2025/01/09: ATAC-seq與RNA-seq聯(lián)合分析，可以獲得生物體的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制。通過ATAC-seq獲得細(xì)胞在某一特定時(shí)空俠染色質(zhì)展開區(qū)域的信息，可用于檢測(cè)在該條件下發(fā)生轉(zhuǎn)錄的基因及順式作用元件。通過RNA-seq技術(shù)可獲得細(xì)胞在該特定時(shí)空下所有轉(zhuǎn)錄本信息。將兩者數(shù)據(jù)相整合，則可以推斷相關(guān)基因上游的順式調(diào)控序列，宏觀分析細(xì)胞在特定時(shí)空下整個(gè)基因組的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。同時(shí)ATAC-seq數(shù)據(jù)可以更好的支撐RNA-seq數(shù)據(jù)，更為精確地探索基因高表達(dá)和低表達(dá)的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制。這一策略廣泛應(yīng)用于不同類型的細(xì)胞分化，腫瘤

ATAC-Seq 實(shí)驗(yàn)操作指南---02 ATAC-Seq 基本操作流程2025/01/08: 02ATAC-seq基本操作流程本產(chǎn)品適用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的染色質(zhì)可及性／開放性研究，針對(duì)的細(xì)胞投入量為100-100,000個(gè)。必須具備的材料1、ATAC-Seq建庫(kù)試劑盒HyperactiveATAC-SeqLibraryPrepKitforIllumina(Vazyme#TD711)2、建庫(kù)接頭單端96種接頭（每個(gè)貨號(hào)對(duì)應(yīng)24種接頭）：TruePrepIndexKitV4forIllumina(Vazyme#TD204/TD205/TD206/TD207)雙端96種接頭：TruePrepIn

ATAC-Seq 實(shí)驗(yàn)操作指南---01 ATAC-Seq 原理介紹2025/01/08: 01ATAC-seq原理介紹染色體結(jié)構(gòu)人類基因組DNA直線長(zhǎng)度接近2m，而細(xì)胞的平均直徑一般在幾十微米，要保證DNA的復(fù)制和基因表達(dá)調(diào)控能夠準(zhǔn)確、高效的進(jìn)行，需要將細(xì)胞核中的DNA經(jīng)過多個(gè)水平高度有序的包裝。2個(gè)H3-H4二聚體和2個(gè)H2A-H2B二聚體形成約11nm的組蛋白八聚體，DNA纏繞其上形成核小體，每個(gè)核小體上大約含有146bp的DNA，核小體相互串聯(lián)成為30nm水平纖絲染色質(zhì)。細(xì)胞周期的不同時(shí)期，染色質(zhì)濃縮程度不同，在分裂間期，染色質(zhì)相對(duì)松散，具有轉(zhuǎn)錄活性的同時(shí)DNA暴露區(qū)域也可被特

miRNA實(shí)驗(yàn)解決方案（操作手冊(cè)）---第四章：Small RNA 建庫(kù)2025/01/08: 一、SmallRNA的概念SmallRNA是長(zhǎng)度小于200nt的一類非編碼RNA，承擔(dān)著關(guān)鍵性的調(diào)控功能，主要包括三類，分別是miRNA、piRNA以及siRNA，其中以miRNA研究最為廣泛。SmallRNA的5'和3'末端分別有自由的磷酸基和羥基，正是基于這一結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，SmallRNA測(cè)序采用5'、3'兩端連接接頭法進(jìn)行SmallRNA文庫(kù)構(gòu)建。二、SmallRNA建庫(kù)的原理1.3'接頭連接將RNA和3'接頭置于70℃條件下進(jìn)行變性，打開RNA及3'接頭可能存在的二級(jí)結(jié)構(gòu)。利用酶將Small

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