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綿羊溶菌酶（LYS）ELISA試劑盒操作說明書2015/06/24

綿羊溶菌酶（LYS）ELISA試劑盒操作說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理綿羊溶菌酶（LYS）ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中綿羊溶菌酶（LYS）水平。用純化的綿羊溶菌酶（LYS）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入溶菌酶（LYS），再與HRP標記的溶菌酶（LYS）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的溶菌酶（LYS）呈正相關。用酶標儀在4

豬瘦素（leptin）ELISA試劑盒操作方法2015/06/16

豬瘦素(leptin)ELISA試劑盒操作方法本試劑盒僅供研究使用。實驗原理豬瘦素(leptin)ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬瘦素(leptin)水平。用純化的豬瘦素(leptin)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入瘦素(leptin)，再與HRP標記的瘦素(leptin)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的瘦素(leptin)呈正

牛內毒素（ET）ELISA試劑盒使用說明書2015/06/10

牛內毒素(ET)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理牛內毒素(ET)ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛內毒素（ET）水平。用純化的牛內毒素（ET）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入內毒素（ET），再與HRP標記的內毒素（ET）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的內毒素（ET）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光

MP,人肺炎支原體（MP）ELISA試劑盒使用說明書2015/06/10

人肺炎支原體(MP)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理人肺炎支原體(MP)ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人肺炎支原體（MP）表達。用純化的人肺炎支原體（MP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中肺炎支原體（MP）相結合，經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的肺炎支原體（MP）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定

雞維生素C（VC）ELISA檢測試劑盒說明書2015/06/01

雞維生素C(VC)ELISA檢測試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理雞維生素C(VC)ELISA檢測試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞維生素C（VC）水平。用純化的雞維生素C（VC）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入維生素C（VC），再與HRP標記的維生素C（VC）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的維生素C（VC）呈正相關。用酶標儀在450

人登革熱抗原（DFVAg）ELISA檢測試劑盒說明書2015/05/27

人登革熱抗原(DFVAg)ELISA檢測試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理人登革熱抗原(DFVAg)ELISA檢測試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人登革熱抗原（DFVAg）水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入登革熱抗原（DFVAg），再與HRP標記的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的登革熱抗原（DFVAg）呈正相關。用酶標儀在

人丙氨酸氨肽酶（AAP）ELISA檢測試劑盒說明書2015/05/27

人丙氨酸氨肽酶(AAP)ELISA檢測試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理人丙氨酸氨肽酶(AAP)ELISA檢測試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人丙氨酸氨肽酶(AAP)水平。用純化的人丙氨酸氨肽酶(AAP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入丙氨酸氨肽酶(AAP)，再與HRP標記的丙氨酸氨肽酶(AAP)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙氨酸

豬凋亡誘導因子（AIF）elisa檢測試劑盒實驗步驟2015/05/08

豬凋亡誘導因子(AIF)elisa檢測試劑盒實驗步驟：1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3、各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（

豚鼠鐵調素（HEPC）酶聯免疫分析試劑盒說明2015/05/08

豚鼠鐵調素(HEPC)酶聯免疫分析試劑盒說明：1、豚鼠鐵調素(HEPC)酶聯免疫分析試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3、各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先

大鼠P物質受體（SP-R）elisa試劑盒操作步驟2015/04/28

大鼠P物質受體(SP-R)elisa試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。120ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液60ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液30ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液15ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液7.5ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：

對293T細胞培養(yǎng)的一些方法總結2015/04/28

細胞傳代：當細胞在細胞培養(yǎng)瓶內長滿達到80%時就要傳代，一傳二，24小時后再傳代。48小時傳就不好了，如果在24小時后細胞沒有長到80%，應該換新的培養(yǎng)基，不然，培養(yǎng)基變黃，細胞脫落。細胞消化：將細胞培養(yǎng)瓶豎立放置，吸走培養(yǎng)基，如果培養(yǎng)基中的脫落細胞較多，說明細胞現在很容易脫落，只要加入1ml的PBS+EDTA(0.02%)，來回輕微晃動培養(yǎng)瓶直到細胞*脫落，加入10mlMEM(10%杭州四季青胎牛血清)，混勻，不能吹打，分裝2瓶，如果細胞沒長滿就脫落，則只需加入5mlMEM，不分裝。如果培養(yǎng)瓶

公司免費提供電子版人白介素1（IL-1）elisa試劑盒說明2015/04/28

人白介素1(IL-1)elisa試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人白細胞介素1(IL-1)水平。用純化的人白細胞介素1(IL-1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素1(IL-1)，再與HRP標記的白細胞介素1(IL-1)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素1(IL-1)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光

兔糖蛋白（GP）elisa試劑盒操作步驟2015/04/21

兔糖蛋白(GP)elisa試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。8ng/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液4ng/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液2ng/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液1ng/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液0.5ng/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白

豚鼠免疫球蛋白A（IgA）elisa試劑盒操作步驟2015/04/21

豚鼠免疫球蛋白A(IgA)elisa試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。800ng/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液400ng/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液200ng/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液100ng/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液50ng/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀

小鼠白蛋白（ALB）elisa試劑盒實驗原理2015/04/21

小鼠白蛋白(ALB)elisa試劑盒實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠白蛋白(ALB)水平。用純化的小鼠白蛋白(ALB)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白蛋白(ALB)，再與HRP標記的白蛋白(ALB)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白蛋白(ALB)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中

犬他克莫司（FK506）elisa試劑盒實驗原理2015/04/09

犬他克莫司(FK506)elisa試劑盒實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中犬他克莫司（FK506）水平。用純化的犬他克莫司(FK506)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入他克莫司（FK506），再與HRP標記的他克莫司（FK506）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的他克莫司（FK506）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（O

犬降鈣素原（PCT） elisa試劑盒操作說明2015/04/09

犬降鈣素原(PCT)elisa試劑盒操作說明：1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。600ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液300ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液150ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液75ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液37.5ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：

綿羊降鈣素基因相關肽（CGRP）elisa試劑盒操作步驟2015/04/09

綿羊降鈣素基因相關肽(CGRP)elisa試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。48ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液24ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液12ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液6ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液3ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分

豚鼠鐵調素（HEPC）elisa試劑盒操作步驟2015/04/06

豚鼠鐵調素(HEPC)elisa試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。80μg/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液40μg/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液20μg/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液10μg/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液5.0μg/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空

魚CD4分子（CD4）elisa試劑盒操作步驟2015/04/06

魚CD4分子(CD4)elisa試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。48U/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液24U/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液12U/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液6.0U/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液3.0U/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設