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牛魏氏梭菌（Cl.welchii）酶聯免疫分析試劑盒技術分析2016/10/20

牛魏氏梭菌(Cl.welchii)酶聯免疫分析試劑盒技術分析本試劑盒僅供研究使用。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛魏氏梭菌(Cl.welchii)表達。用純化的牛魏氏梭菌(Cl.welchii)抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中魏氏梭菌(Cl.welchii)相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的魏氏梭菌(Cl.welchii)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zu

人環氧合酶-2（COX-2）酶聯免疫分析試劑盒操作方法2016/09/27

人環氧合酶-2(COX-2)酶聯免疫分析試劑盒操作方法本試劑盒僅供研究使用。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人環氧合酶-2(COX-2)水平。用純化的人環氧合酶-2(COX-2)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入環氧合酶-2(COX-2)，再與HRP標記的環氧合酶-2(COX-2)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的環氧合酶-2(COX-

豬肺炎支原體（MP）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒實驗說明2016/08/26

豬肺炎支原體(MP)酶聯免疫分析(ELISA)試劑盒實驗說明l本試劑盒僅供科研使用。l本試劑盒用于體外定性檢測豬血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中豬肺炎支原體(MP)水平。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃實驗原理：本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫法（ELISA）測定標本中豬肺炎支原體(MP)。用純化的豬肺炎支原體(MP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中豬肺炎支原體(MP)相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的豬肺炎支原體(MP)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標

小鼠基質金屬蛋白酶-2（MMP-2）ELISA試劑盒實驗原理2016/08/05

小鼠基質金屬蛋白酶-2(MMP-2)ELISA試劑盒實驗原理本試劑盒僅供研究使用。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠基質金屬蛋白酶-2(MMP-2)水平。用純化的小鼠基質金屬蛋白酶-2(MMP-2)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入MMP-2，再與HRP標記的MMP-2抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的基質金屬蛋白酶-2(MMP-2)

大鼠線粒體膜通道孔（MPTP）酶聯免疫分析試劑盒使用說明2016/07/26

大鼠線粒體膜通道孔(MPTP)酶聯免疫分析試劑盒使用說明本試劑盒僅供研究使用。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠線粒體膜通道孔(MPTP)水平。用純化的大鼠線粒體膜通道孔(MPTP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入線粒體膜通道孔(MPTP)，再與HRP標記的線粒體膜通道孔(MPTP)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的線粒體膜通道孔(

人白介素23（IL-23）elisa試劑盒實驗原理2016/07/22

人白介素23(IL-23)elisa試劑盒實驗原理本試劑盒僅供研究使用。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人白介素23(IL-23)水平。用純化的人白介素23(IL-23)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素23(IL-23)，再與HRP標記的白介素23(IL-23)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素23(IL-23)呈正相關。

人百日咳桿菌抗體（BPAb）ELISA試劑盒使用說明2016/07/14

人百日咳桿菌抗體(BPAb)ELISA試劑盒使用說明本試劑盒僅供研究使用。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人百日咳桿菌抗體（BPAb）平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入百日咳桿菌抗體（BPAb），再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的百日咳桿菌抗體（BPAb）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），

牛β內酰胺酶（β-lactamase）ELISA試劑盒原理2016/06/24

牛β內酰胺酶(β-lactamase)ELISA試劑盒操作原理本試劑盒僅供研究使用。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛β內酰胺酶(β-lactamase)水平。用純化的牛β內酰胺酶(β-lactamase)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入β內酰胺酶(β-lactamase)，再與HRP標記的β內酰胺酶(β-lactamase)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的

羊糖原（Glycogen）ELISA試劑盒實驗操作原理2016/05/24

羊糖原(Glycogen)ELISA試劑盒實驗操作原理本試劑盒僅供研究使用。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中羊糖原(Glycogen)水平。用純化的羊糖原(Glycogen)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入糖原(Glycogen)，再與HRP標記的糖原(Glycogen)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的糖原(Glycogen)呈正相

植物細胞分裂素（CTK）ELISA試劑盒操作步驟2016/04/27

植物細胞分裂素（CTK）ELISA試劑盒操作步驟本試劑盒僅供研究使用。實驗原理植物細胞分裂素（CTK）ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物細胞分裂素（CTK）水平。用純化的植物細胞分裂素（CTK）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入細胞分裂素（CTK），再與HRP標記的細胞分裂素（CTK）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細胞分裂素（CT

植物細胞分裂素抗體（CTKAb）ELISA試劑盒技術指導2016/04/27

植物細胞分裂素抗體（CTKAb）ELISA試劑盒技術指導本試劑盒僅供研究使用。實驗原理植物細胞分裂素抗體（CTKAb）ELISA試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中植物細胞分裂素抗體（CTKAb）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入細胞分裂素抗體（CTKAb），再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細胞分裂素抗體（CTKAb）呈正

豬細小病毒抗體（PPV-Ab）ELISA試劑盒技術指導2016/04/14

豬細小病毒抗體（PPV-Ab）ELISA試劑盒技術指導本試劑盒僅供研究使用。實驗原理豬細小病毒抗體（PPV-Ab）ELISA試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中豬細小病毒抗體（PPV-Ab）表達。用純化的豬細小病毒抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中細小病毒抗體（PPV-Ab）相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的細小病毒抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在4

豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）ELISA試劑盒操作步驟2016/04/14

豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）ELISA試劑盒操作步驟本試劑盒僅供研究使用。實驗原理豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）水平。用純化的豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ），再與HRP標記的心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃

小鼠甲狀腺素TELISA試劑盒技術指導2016/03/30

小鼠甲狀腺素TELISA試劑盒技術指導本試劑盒僅供研究使用。實驗原理小鼠甲狀腺素TELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠甲狀腺素T3水平。用純化的小鼠甲狀腺素T3抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入甲狀腺素T3，再與HRP標記的甲狀腺素T3抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甲狀腺素T3呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值）

小鼠甲狀腺素（T4）ELISA試劑盒實驗步驟說明2016/03/30

小鼠甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒實驗步驟說明本試劑盒僅供研究使用。實驗原理小鼠甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠甲狀腺素(T4)水平。用純化的小鼠甲狀腺素(T4)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入甲狀腺素(T4)，再與HRP標記的甲狀腺素(T4)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甲狀腺素(T4)呈正相關。用酶標儀在

人沙眼衣原體（CT）ELISA試劑盒操作步驟2016/03/18

人沙眼衣原體（CT）ELISA試劑盒操作步驟本試劑盒僅供研究使用。實驗原理人沙眼衣原體（CT）ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人沙眼衣原體（CT）水平。用純化的人沙眼衣原體（CT）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入沙眼衣原體（CT），再與HRP標記的沙眼衣原體（CT）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的沙眼衣原體（CT）呈正相關。用酶標儀

人肉堿棕櫚酰轉移酶-Ⅰ（CPT1）ELISA試劑盒技術步驟2016/03/17

人肉堿棕櫚酰轉移酶-Ⅰ(CPT1)ELISA試劑盒技術步驟本試劑盒僅供研究使用。實驗原理人肉堿棕櫚酰轉移酶-Ⅰ(CPT1)ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人肉堿棕櫚酰轉移酶-Ⅰ(CPT1)水平。用純化的人肉堿棕櫚酰轉移酶-Ⅰ(CPT1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入肉堿棕櫚酰轉移酶-Ⅰ(CPT1)，再與HRP標記的肉堿棕櫚酰轉移酶-Ⅰ(CPT1)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的

人膽固醇（CH）ELISA試劑盒實驗步驟2016/03/10

人膽固醇（CH）ELISA試劑盒實驗步驟本試劑盒僅供研究使用。實驗原理人膽固醇（CH）ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人膽固醇（CH）水平。用純化的人膽固醇（CH）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入膽固醇（CH），再與HRP標記的膽固醇（CH）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的膽固醇（CH）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度

人γ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒實驗步驟2016/03/09

人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒實驗步驟本試劑盒僅供研究使用。實驗原理人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人γ干擾素(IFN-γ)水平。用純化的人γ干擾素(IFN-γ)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入γ干擾素(IFN-γ)，再與HRP標記的γ干擾素(IFN-γ)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的γ干擾素(I

牛丙二醛（MDA）ELISA試劑盒實驗步驟2016/03/03

牛丙二醛（MDA）ELISA試劑盒實驗步驟本試劑盒僅供研究使用。實驗原理牛丙二醛（MDA）ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛丙二醛（MDA）水平。用純化的牛丙二醛（MDA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入丙二醛（MDA），再與HRP標記的丙二醛（MDA）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙二醛（MDA）呈正相關。用酶標儀在450nm波