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O-Propargyl-Puromycin

MCE 國際站：O-Propargyl-Puromycin

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：1416561-90-4

純度：0.9874

貨號：HY-15680

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：O-Propargyl-Puromycin 是嘌呤霉素的炔類似物; 是蛋白質合成的高效抑制劑。O-Propargyl-Puromycin 是一種點擊化學試劑。它含有 Alkyne 基團，可以和含有 Azide 基團的分子發生銅催化的疊氮-炔環加成反應 (CuAAc)。

體外：O-propargyl-puromycin 可用于成像和親和純化細胞和動物中的新生蛋白質。O-propargyl-puromycin 抑制網織紅細胞裂解物和培養細胞中的蛋白質合成，其效力比未修飾的 puromycin 低兩到三倍。O-propargyl-puromycin 與新生多肽鏈形成共價結合物，這些多肽鏈被蛋白酶體快速翻轉，并且可以被銅 (I) 催化的疊氮化物-炔烴環加成反應可視化或捕獲[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：來自未注射小鼠的組織顯示低非特異性染色，而來自 O-Propargyl-Puromycin 注射小鼠的組織顯示 O-Propargyl-Puromycin 摻入新生蛋白質的特定模式。在小腸中，隱窩和腸絨毛底部的細胞翻譯能力很強，這與這些細胞的高增殖和分泌活性一致。Paneth 細胞的染色特別強烈，Paneth 細胞位于隱窩底部附近，充滿了分泌性囊泡。Paneth 細胞中囊泡的強烈 O-Propargyl-Puromycin 標記表明，過早終止的 O-Propargyl-Puromycin 綴合的分泌蛋白易位到內質網 (ER) 腔[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

動物實驗：小鼠：將 100 μL 20 mM O-炔丙基嘌呤霉素的 PBS 溶液注射入 3 周齡小鼠腹膜內，注射 100 μL PBS 的小鼠作為陰性對照。1 小時后收獲各種器官，并在福爾馬林中固定過夜。將器官碎片包埋在石蠟中，切片，并用二甲苯清洗以去除石蠟。用乙醇清洗并在 TBS 中復水后，將組織切片用 20 μM 四甲基羅丹明 (TMR)-疊氮化物染色。將組織切片用 Hoechst 復染，用標準封固劑封固，然后通過熒光顯微鏡和 DIC[1] 成像。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

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參考文獻：

[1]. Liu J, et al. Imaging protein synthesis in cells and tissues with an alkyne analog of puromycin. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 Jan 10;109(2):413-8.