PCL-PEG-KTLLPTP  聚己內酯PEG胰腺癌靶向肽

關鍵產品信息

中文名稱：聚己內酯-聚乙二醇-胰腺癌靶向肽

簡稱  :  PCL-PEG-PTP

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結構

純度：95%+

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

  PCL-PEG-KTLLPTP  聚己內酯PEG胰腺癌靶向肽

應用

PCL-PEG-PTP 是一種基于聚己內酯和聚乙二醇構建的納米載體，通過修飾胰腺癌特異性靶向肽 PTP，實現藥物的穩定包載、控釋釋放和對胰腺癌細胞的主動靶向遞送。

PCL-PEG-PTP 納米系統在結構功能上的協同優勢：

1. 穩定的自組裝能力（核殼結構）

PCL-PEG-PTP 具備良好的兩親性結構，在水相環境中可以自發形成核-殼結構的納米粒子。其中，疏水性的 PCL 自組裝成核心，用于包載疏水性藥物，親水性的 PEG 鏈段則形成外殼，提供良好的水溶性和膠體穩定性。這種自組裝特性有助于實現高效包載、結構穩定、粒徑均一的納米載體。

2. 長循環與被動靶向潛力（EPR 效應）

PEG 修飾在納米粒表面形成水合屏障，能夠有效避免血漿蛋白吸附和單核吞噬系統的清除，顯著延長納米粒在血液中的循環時間。同時，納米粒的尺寸控制在 50–200 nm 范圍內，可利用腫瘤組織特=--有的增強滲透與滯留效應（EPR效應），在無靶向修飾的情況下也能實現一定程度的被動富集于腫瘤組織。

3. 主動靶向胰腺癌的能力（PTP 肽識別）

PTP 肽（KTLLPTP）是一種經過噬菌體肽庫篩選得到的短肽，能特異性識別胰腺癌細胞表面凝集素-1（Galectin-1）。將其修飾在納米粒表面，可引導納米系統通過配體-受體識別機制選擇性結合胰腺癌細胞，促進細胞攝取，實現高效的主動靶向遞送。

4. 藥物控釋性能，適用于持續治療需求

PCL 作為載體核心材料，具有良好的生物降解性與緩釋能力，可在體內持續降解并逐步釋放所包載的藥物。這種控釋機制不僅提高了藥物的利用效率，還能延長藥物在腫瘤組織中的作用時間，適合用于胰腺癌等需要持續治療的疾病模型。

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