MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

Gefitinib

MCE 國際站：Gefitinib

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：184475-35-2

純度：0.9994

貨號(hào)：HY-50895

中文名稱：吉非替尼；吉菲替尼

Synonyms：吉非替尼; ZD1839

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Gefitinib (ZD1839) 是一種有效，選擇性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑，IC50 為 33 nM。Gefitinib 選擇性抑制 EGF 刺激的腫瘤細(xì)胞生長 (IC50 為 54 nM)，并阻斷 EGF 刺激的腫瘤細(xì)胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 還可誘導(dǎo)細(xì)胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，可用于癌癥相關(guān)的研究，如肺癌和乳腺癌。

體外：吉非替尼 (0.01-0.1 μM, 72 小時(shí)) 可導(dǎo)致受體磷酸酪氨酸負(fù)荷增加、向 ERK 的信號(hào)傳導(dǎo)增加、刺激增殖和錨定非依賴性生長[2]。吉非替尼 (1-2 μM, 72 小時(shí)) 可顯著降低 EGFRvIII 磷酸酪氨酸負(fù)荷、EGFRvIII 介導(dǎo)的增殖和錨定非依賴性生長[2]。吉非替尼 (0.62 μM, 24-72 小時(shí)) 通過 STAT6 依賴性信號(hào)通路抑制 IL-13 誘導(dǎo)的 RAW 264.7 細(xì)胞 M2 樣極化[3]。吉非替尼 (0.62 μM, 72 小時(shí)) 可抑制 M2 樣巨噬細(xì)胞促進(jìn)的侵襲和遷移[3]。吉非替尼（0-10 μM，72 小時(shí)）可誘導(dǎo) NSCLC 細(xì)胞系（H3255 和 HCC827 細(xì)胞）的細(xì)胞凋亡（誘導(dǎo) BIM 蛋白）[4]。吉非替尼（100 nM，24 小時(shí)）可抑制 HCC827 和 A549 細(xì)胞中的巨胞飲作用并增加細(xì)胞對細(xì)胞外囊泡 (EV) 的攝取[6]。吉非替尼（1.5-60 μM，48 小時(shí)）可增強(qiáng) H358R 和 A549R 細(xì)胞（順鉑耐藥的 wtEGFR NSCLC 細(xì)胞系）的增殖抑制[7]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：吉非替尼（口服，75 mg/kg/d，21天）抑制LLC小鼠轉(zhuǎn)移模型中巨噬細(xì)胞的M2樣極化[3]。吉非替尼（口服，第一周75 mg/kg，每周連續(xù)5天每天服用）消除小葉增生和癌中HER2和HER3的磷酸化以及通過MAPK和Akt的信號(hào)傳導(dǎo)，增加脾細(xì)胞和淋巴結(jié)中的MAPK活性和細(xì)胞因子產(chǎn)生[5]。吉非替尼（口服管飼，150 mg/kg，每天）增強(qiáng)順鉑在H358R異種移植中的抗腫瘤作用[7]。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：EGFR

熱銷產(chǎn)品：FGFR1/DDR2 inhibitor 1  | LEI-401  | DY131  | Monotropein  | trans-Cinnamaldehyde  | Aumitin  | Ozanimod (hydrochloride)  | 1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-rac-glycerol) (sodium salt)  | Ranolazine  | Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Wakeling AE, et al. ZD1839: an orally active inhibitor of epidermal growth factor signaling with potential for cancer therapy. Cancer Res. 2002 Oct 15;62(20):5749-54.

[2]. Pedersen MW, et al. Differential response to gefitinib of cells expressing normal EGFR and the mutant EGFRvIII. Br J Cancer. 2005 Oct 17;93(8):915-23. 

[3]. Muhammad Tariq, et al. Gefitinib inhibits M2-like polarization of tumor-associated macrophages in Lewis lung cancer by targeting the STAT6 signaling pathway. Acta Pharmacol Sin. 2017 Nov;38(11):1501-1511. 

[4]. Mark S Cragg, et al. Gefitinib-induced killing of NSCLC cell lines expressing mutant EGFR requires BIM and can be enhanced by BH3 mimetics. PLoS Med. 2007 Oct;4(10):1681-89; discussion 1690. 

[5]. Marie P Piechocki, et al. Gefitinib prevents cancer progression in mice expressing the activated rat HER2/neu. Int J Cancer. 2008 Apr 15;122(8):1722-9. 

[6]. Tomoya Takenaka, et al. Effects of gefitinib treatment on cellular uptake of extracellular vesicles in EGFR-mutant non-small cell lung cancer cells. Int J Pharm. 2019 Dec 15;572:118762. 

[7]. Amin Li, et al. Gefitinib sensitization of cisplatin-resistant wild-type EGFR non-small cell lung cancer cells. J Cancer Res Clin Oncol. 2020 Jul;146(7):1737-1749.