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ELISA試劑盒測定值與文獻中相差太大怎么辦?

來源:上海哈靈生物試劑檢測中心   2020年04月03日 15:55  

(1)生化測定主要目的是比較處理內和處理間該指標的變化。同時,要測定絕dui值,往往是很可能甚至不可能的。因此,追求的不是絕dui值而是相對值。
(2)用不同測定方法和不同測定條件下得到的測定值可能存在很大差異。因此,如果測定方法不同,同一樣品的測定值通常是不可以直接比較的。這也是建議使用試劑盒測定的理由之一。因為不同作者用同一試劑盒測定的數據才是可以相互比較的。
(3)同一種材料,不同處理、不同發育狀態和不同器官其生化指標可能發生很大變化。因此,能夠直接用來比較的文獻資料本來就不多。
(4)當然,話說回來,測定值如果與文獻報道相差太大,首先應該檢查單位是否一致,包括摩爾還是毫摩爾,是干重、鮮重還是蛋白質濃度,是分鐘還是秒,等等。其次,檢查計算是否有誤?zui后,如果相差不是數量級,通常是很正常的。

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