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2021
09-06

原代細胞凍存技術
1、選用生長情況好，數量較多的原代細胞，凍存前一天換液一次。2、貼壁細胞需用0.25％胰酶常規消化將細胞消化下來，將細胞懸液收集至離心管中。3、1000rpm離心5分鐘，棄上清液。4、沉淀加含DMSO...
2021
09-06

原代細胞無血清培養技術
1、棄去培養基廢液。2、消化：加入1ml0.125％胰酶溶液，轉動培養瓶使酶液浸沒瓶底，溫浴消化2-3分鐘。3、終止：用無血清培養基終止酶反應。4、離心：收集中和了的培養液，于15ml的離心管中100...
2021
09-06

原代細胞傳代技術
一、貼壁細胞的消化法傳代1、吸除或倒掉瓶內舊培養液。2、加入1ml左右消化液（胰蛋白酶或與EDTA混合液）輕輕搖動培養瓶，使瓶底細胞都浸入溶液中。3、消化2-5分鐘后把培養瓶放置在顯微鏡下進行觀察，發...
2021
09-06

原代細胞培養技術
一、組織塊直接培養法1、取材，用Hank's液洗滌三次，并剔除脂肪，結締組織，血液等雜物。2、用手術剪將組織剪切成1mm3左右的小塊，再用Hank's液洗三次。3、將組織塊轉移至培養瓶，并貼附于瓶底面...
2021
09-06

原代細胞鑒定技術
一、形態學鑒定1.在倒置顯微鏡中直接觀察活細胞的形態學特征2.細胞染色檢查：a)將無菌玻片置于細胞培養皿中，加細胞懸液后培養；b)待細胞長滿玻片后取出，用PBS清洗，之后放于載玻片上，待其自然干燥；c...
2021
08-30

原代細胞分離技術
取人或動物體內（或胚胎）的組織，將其剪碎至1mm3的組織塊，再采用的如下方法進行分離培養：一、懸浮細胞的分離方法1、將血液、羊水、胸水或腹水等懸液直接轉至離心管中，1000rpm/分鐘離心5分鐘。2、...

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