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【摘要】固相萃取方法同時提取尿中39種藥毒物并用沃特世液相色譜法進(jìn)行分析。方法  以多沙普侖為內(nèi)標(biāo)，1mL尿樣經(jīng)Oasis小柱固相萃取后，用HPLC進(jìn)行分析，39種藥毒物可同時從尿中提出，內(nèi)源性物質(zhì)不干擾測定。結(jié)果  39種藥毒物的回收率除嗎啡外均大于70%；天內(nèi)及天間精密度均小于10%；檢測限1~15 ng·mL^-1；線性相關(guān)系數(shù)在0.9977以上。結(jié)論  本法快速、簡便、重現(xiàn)性好，空白干擾小，可用于實際案例的藥物毒物篩選。

固相萃取作為從生物樣品中提取凈化微量藥物或其代謝物的方法，已被廣泛地應(yīng)用于生物樣品的檢測中，其中尤以與HPLC技術(shù)結(jié)合用于生物樣品的分析引人注目^[1-4]。在實際工作中，由于案例情況各有不同，分析人員即使懷疑是相同的目標(biāo)物也可能采用不同的方法（包括檢材的處理、儀器條件、數(shù)據(jù)處理等）。同一案例，不同分析者采用不同的前處理方法，不同儀器，可能會產(chǎn)生不同的結(jié)果，也就是說在方法與方法之間很難進(jìn)行比較，而對于不同的目標(biāo)物或目標(biāo)物*未知的案例所采用的方法更是千變?nèi)f化，這樣就有產(chǎn)生錯檢、漏檢的可能。因此，藥毒物分析工作者一直在試圖尋找一個既實用又通用的藥毒物的系統(tǒng)篩選方法，可以在不同實驗室、分析者、儀器之間進(jìn)行比較，從而提高分析結(jié)果的可靠性。

目前已報道的固相萃取文獻(xiàn)大多只涉及到幾種或某一類藥毒物的分析^[2-4]，本文希望通過擴(kuò)大藥物的覆蓋面，建立一種可快速、同時測定多種藥毒物的切實可行的并具有通用性的方法，用同一種前處理方法同時提取尿中的多種藥毒物，以滿足實際檢案的需要，同時也可作為建立一個實驗室之間通用的系統(tǒng)篩選方法的參考。