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安捷倫助力制藥行業用戶輕松應對2015版《中國藥典》方法的實施
閱讀：830 發布時間：2019-4-20摻雜使假、農藥殘留、重金屬超標，這是近年來中藥行業被曝光質量問題時出現的高頻詞匯，藥品質量與安全受到全社會的關注。歐洲藥典中藥委員會主席葛哈德·法蘭茲表明，截至2016年5月，已有66種中藥材進入歐洲藥典，每一味中藥材進入歐洲藥典需要經過嚴格檢測論證，歐洲藥典37個成員國中若有一個國家對某種藥材提出疑問，都無法成功入典。由此可見我國中藥材在安全性、有效性、質量標準體系等方面在歐洲市場得到了專業認可，并為之制定了標準規范，為我國中藥材走向世界進一步奠定了基礎。
為確保我國醫藥安全質量，國家和政府提出了建立嚴格的食品藥品安全監管制度，完善食品藥品質量標準和安全準入制度的要求，藥品安全上升到了關系國計民生和戰略的高度，并于2015年12月1日正式實施新版《中華人民共和國藥典》（以下簡稱新版藥典）。在此背景下應運而生的 2015 年版《中國藥典》在提高我國藥品的安全性、有效性，促進我國醫藥產業的健康發展，展示我國醫藥水平取得的成就，提升我國醫藥產業競爭力幾方面都具有重大意義。
2015版《中國藥典》在品種收載、完善檢驗方法、設定低檢出限以及質量和安全控制上都有大幅提升，尤其是對于藥品的安全性控制。新版藥典針對中藥及藥材，加強了對二氧化硫殘留、農藥殘留、重金屬殘留、黃曲霉毒素含量的檢測；新版藥典在對中藥材的重金屬及有害元素的檢測水平上限定參考標準，達到先進水平；藥品安全控制手段和方法明顯加強，不斷將先進的、成熟的、更靈敏的、特異性的檢測技術應用到藥品檢測，比如超臨界流體色譜法、HPLC-ICP/MS、氣相色譜串聯質譜、溶出度測定（漿碟法、轉筒法）等新技術新方法。
安捷倫與《中國藥典》十年合作歷程 從 2005 年到 2014 年，安捷倫與《中國藥典》攜手走過近 10 年的合作歷程。并積極協助國家標準制定與研究相關部門合作出版了一系列《中國藥典》配套技術參考叢書，包括：
? 內容包括 LC、GC 及 LC-MS 等方法在內的數千張新增的常見中藥、化藥標準物質譜圖，為輔助提升中藥分析質量標準發揮了積極有效的作用，在藥檢行業樹立了“科技服務于社會”的良好形象，并受到了廣大藥品檢驗人員的高度認可與*。
安捷倫一體化解決方案
作為制藥行業用戶的長期合作伙伴，安捷倫與全國各級相關藥品檢驗機構、科研單位針對《中國藥典》項目保持著長效、成功的合作模式與實踐經驗，針對2015版《中國藥典》的質量標準提升與更新提供全面方法流程與成熟的解決方案。
2015年版《中國藥典》新方法與應用方案——安捷倫一體化整體方案文集針對新版藥典新增現代技術應用方法與檢測手段、增修訂通則與指導原則，針對中藥、化藥、生物制品三部藥典的安全性與有效性控制項目的需求的大幅提升，分別列舉了安捷倫相對應的系統解決方案，供廣大制藥與藥檢系統用戶參考。 從有機分析到無機分析方案；從色譜、質譜到光譜技術手段；從常規分析監測到復雜應用流程；安捷倫可幫助廣大用戶全面、輕松應對新版藥典的分析需求與應用挑戰，并成為您實驗室合作伙伴。 方案內容涉及：
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