產品信息：
產品名稱：EL4. IL-2(淋巴瘤細胞)說明書
產品貨號：FS-X9608
細胞活力：98％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
細胞凍存：液氮凍存（基礎培養基+10%DMSO+20%FBS）
細胞運輸：干冰運輸（1 Vial）或活細胞運輸（T-25 flasks）
細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療
儲存：接收到凍存細胞時請立即從干冰轉入液氮中保存
運輸：凍存的細胞干冰運輸，復蘇的細胞冰袋運輸
提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療，不能直接或間接用于商業行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。
對于培養，只要細心操作，注意細節，并不是大家說的那樣困難。對于有經驗和有條件的客戶，我們提供專人指導。對于無培養經驗和條件的客戶，建議由公司代為培養細胞及進行后續研究。我司對每一位客戶追蹤服務，因材施教，對產品不僅售前負責，售后更負責。
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息，我們專業您的細胞系實驗，讓您實驗再無煩擾！
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培養方法收到產品后，在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況：如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，留10ml培養液繼續培養。 
如果細胞已長滿（達80-90%）。即可進行傳代，具體步驟如下： 
1）棄去培養液，用PBS洗1-2次。 
2）向瓶內加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，吸取胰蛋白酶，加含有6ml 含10%血清的培養液，輕輕吹打細胞。 
3）加入等量的的培養液，輕輕吹打混勻后吸出一半，分到新別的地方培養。4）傳代比例：1:2-1:3
紅色紅曲霉拉丁屬名: Rhizopus oryzae人腫瘤壞死因子α轉化酶(TACE)ELISA試劑盒Human GGA1 ELISA Kit

玉蜀黍長蠕孢拉丁屬名: Pleurotus abalonus人多形核白細胞彈性蛋白酶(PMN Elastase)ELISA試劑盒Human GGCT(Gamma-glutamylcyclotransferase) ELISA Kit

銀白楊盤長孢用途: 高效發酵植酸酶人尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA/PLAU)ELISA試劑盒Human GGA2 ELISA Kit

盤長孢菌(魯保一號)拉丁屬名: Cladosporium cladosporioides人果糖1,6二磷酸縮酶(FDA)ELISA試劑盒Human GGT5(Gamma glutamyltransferase 5) ELISA Kit

蝕脈鐮孢霉拉丁屬名: Chaetomium raii人組織蛋白酶D(cath-D)ELISA試劑盒 Human GGPS1 ELISA Kit

構巢曲霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用人激素敏感性脂肪酶(HSL)ELISA試劑盒 Human GGT7 ELISA Kit

黃柄曲霉拉丁屬名: Lactobacillus sakei subsp. Sakei人胰激肽原酶(PK)ELISA試劑盒 Human GGPS1 ELISA Kit

棒曲霉用途: 教學研究人烏頭酸酶2(ACO-2)ELISA試劑盒 Human GGCT(Gamma-glutamylcyclotransferase) ELISA Kit

謝瓦曲霉拉丁屬名: Cellulomonas uda人26S蛋白酶體(26S PSM)ELISA試劑盒 Human GGT7 ELISA Kit

鹿皮色曲霉拉丁屬名: Auricularia  auricula人周期素依賴性激酶4(CDK-4)ELISA試劑盒 Human GGT5(Gamma glutamyltransferase 5) ELISA Kit

炭黑曲霉拉丁屬名: Oerskovia xanthineolytica人胎盤堿性磷酸酶(PLAP)ELISA試劑盒 Human GHRHR ELISA Kit

泡盛曲霉煙色變種拉丁屬名: Aspergillus  niger人受體酪氨酸激酶(RTKs)ELISA試劑盒 Human GHDC ELISA Kit
EL4. IL-2(淋巴瘤細胞)說明書中國倉鼠卵巢細胞；CTLA4 Ig-24Brk/PTK6  酪氨酸蛋白激酶6(乳腺腫瘤激酶)1 Kit

敘利亞倉鼠腎細胞；BHK-21CrkRS/CRK7  細胞分裂周期2相關蛋白激酶7抗體100 ul

中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆)；CHO-K1phospho-MCK10/CD167a/DDR1(Tyr513)  磷酸化神經上皮酪氨酸激酶抗體（乳腺癌激酶10）1 Kit

二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞；CHO/dhFr-Ret/HSCR1  原癌基因酪氨酸蛋白激酶受體RET/多發性內分泌腺瘤和甲狀腺髓樣癌蛋白抗體100 ul

中國倉鼠卵巢細胞（亞系克隆）；CHO-HCV-Cphospho-Ret/HSCR1(Tyr1062)  磷酸化原癌基因酪氨酸蛋白激酶受體RET抗體100 ul

中國倉鼠卵巢細胞（亞系克?。?/font>CHO-HCV-E1LDHD  乳酸脫氫酶D抗體100 ul

中國倉鼠卵巢細胞（亞系克隆）；CHO-HCV-E2ENO1+ENO2+ENO3  神經元，肌肉特異性烯醇化酶抗體100 ul
細胞處理：
1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。