MS是人名Murashige and Skoog的縮寫。MS培養基是Murashige和Skoog于1962年為煙草細胞培養設計的，其特點是無機鹽和離子濃度較高，是較穩定的離子平衡溶液，它的硝酸鹽含量高，其養分的數量和比例合適，能滿足植物細胞的營養和生理需要，因而適用范圍比較廣，多數植物組織培養快速繁殖用它作為培養基的基本培養基。 基于此，這種培養基就用他們的名字來命名了。

MS培養基是目前使用zui普遍的培養基。其具有較高的無機鹽濃度，能夠保證組織生長所需的礦質營養還能加速愈傷組織的生長。由于配方中的離子濃度高，在配制、貯存和消毒等過程中，即使有些成分略有出入，也不會影響離子間的平衡。MS固體培養基可用于誘導愈傷組織，也可用于胚、莖段、莖尖及花藥的培養，其液體培養基用于細胞懸浮培養時能獲得明顯的成功。MS培養基的無機養分的數量和比例比較合適，足以滿足植物細胞在營養上和生理上的需要。因此，一般情況下，不用再添加氨基酸、酪蛋白水解物、酵母提取物及椰子汁等有機附加成分。和其它培養基的基本成分相比，MS培養基中的硝酸鹽、鉀和銨的含量高，這是它的顯著特點。

MS培養基配方表：

注意事項：

1.母液Ⅱ及母液Ⅳ的配制方法是：每種母液中的幾種成分稱量完畢后，分別用少量的蒸餾水*溶解，然后再將它們混溶，zui后定容到1 L。

2.母液Ⅲ的配制方法是：將稱好的FeSO4·7H2O和Na2-EDTA·2H2O分別放到450 mL蒸餾水中，邊加熱邊不斷攪拌使它們溶解，然后將兩種溶液混合，并將pH調至5.5，zui后定容到1 L，保存在棕色玻璃瓶中。

3.MS培養基中還需要加入2，4-二氯苯氧乙酸(2，4-D)、萘乙酸(NAA)、6 芐基嘌呤(6BA)等植物生長調節物質，并且分別配成母液(0 1 mg/mL)。其配制方法是：分別稱取這3種物質各10 mg，將2，4-D和NAA用少量(1 mL)無水乙醇預溶，將6BA用少量(1 mL)的物質的量濃度為0.1 mol/L的NaOH溶液溶解，溶解過程需要水浴加熱，zui后分別定容至100 mL，即得質量濃度為0 1 mg/mL的母液。

4.組織培養是否能夠獲得成功，主要取決于對培養基的選擇。不同的培養基具有不同的特點，也就適合于不同的植物種類和接種材料。在開展組織培養項目時，首先要對各種培養基進行了解和分析，以便能從中選擇合適的使用。組培用的培養基一般包括基礎培養基和激素，但是植物激素的種類和數量，隨著不同培養階段和不同材料有變化，因此各培養基配方中均不列入植物激素。常用的基礎培養基除了有MS培養基，還有B5培養基，N6培養基。

Caisson MS培養基只含大量元素和微量元素的MS基本培養基（MSP01）比較受到歡迎。還有其它含有Gamborg配方維生素的MS培養基（MSP06），以及含有蔗糖的MS培養基（MSP14）和只有微生物的MSP20等，還有其它更多不含磷酸鹽、不含氮元素，以及其它含植物生長調節劑的各種MS培養基...