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氮?dú)獯祾邇x析中試樣的分解及溶液的制備

閱讀:424        發(fā)布時間:2017-11-16

(*基準(zhǔn))與D級(工作基準(zhǔn))兩個級別,主體成分體積分?jǐn)?shù)分別為99.98~100.02%和99.95~100.05%,D級基準(zhǔn)試劑是滴定分析中 的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),基準(zhǔn)試劑規(guī)定采用淺綠色標(biāo)簽。  ②普通試劑  普通試劑是實驗室廣泛使用的通用試劑,一般可分為三個級別,其 規(guī)格和適用范圍見下表: 普通試劑的規(guī)格和適用范圍
③高純試劑  高純試劑主體成分含量通常與優(yōu)級純試劑相當(dāng),但雜質(zhì)含量很低,而且雜質(zhì)檢測項目比優(yōu)級純或基準(zhǔn)試劑多1~2倍。高純試劑主要用于微量分氮?dú)獯祾邇x析中試樣的分解及溶液的制備。 ④試劑  試劑是一類具有專門用途的試劑。其主體成分含量高,雜質(zhì)含量很低。它與高純試劑的區(qū)別是:在特定的氮?dú)獯祾邇x用途中干擾雜質(zhì)成分只需控制在不致產(chǎn)生明顯干擾的限度以下。試劑種類很多,如光離,在稀溶液中*以離子形式存在,基本上不存在未電離的分子。對它們而言, 氮吹儀廠家電離平衡并沒有實際意義。而通常說的弱酸(如HS、HF、HCO及大多數(shù)有機(jī) 223 酸)和弱堿(如乙二胺、吡啶等大多數(shù)有機(jī)堿、NH·HO及大多數(shù)二價、三價金屬的 32 氫氧化物)則屬于弱電解質(zhì)。它們在水溶液中發(fā)生程度不同的部分電離,因而在溶 液中存在著分子與其離子間的平衡。這就是弱酸弱堿在水溶液中的電離平衡。 一、弱酸弱堿的電離平衡 1.弱酸弱堿的電離常數(shù) 弱酸弱堿的電離平衡亦即酸堿平衡,具有平衡的一切特征,遵循平衡的共同 規(guī)律。因此每種弱酸或弱堿的電離平衡,都可用一個相應(yīng)的平衡常數(shù)K來表征 其特征。K砓 i稱為弱酸弱堿的電離平衡的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù),亦稱酸堿電離常數(shù)。 砓 K是由熱力學(xué)導(dǎo)出的常數(shù),量綱為一,只隨平衡體系的溫度而變。當(dāng)溫度確定 i 砓 時,即為定值。由于通常研究酸堿平衡多在室溫條件下,因而若無特別標(biāo)明,K i 總是指298K時

的平衡常數(shù)。當(dāng)溫度在室溫范圍內(nèi)變化時,相應(yīng)的K砓 i(T)變化 很小,在一般的計算中可直接用K砓 i(298K)進(jìn)行計算。通常用下標(biāo)a、b區(qū)別弱 酸和弱堿,K砓 a表示弱酸電離常數(shù),K砓 b表示弱堿電離常數(shù)。 *節(jié) 溶液中的酸堿平衡71 按照平衡常數(shù)的定義及熱力學(xué)原理,K砓 a和K砓 b可用平衡體系中各組分的相 對平衡濃度求算。為方便起見,本書中用符號[B]表示平衡體系中某一組分物 質(zhì)B的相對濃度。另外,由于在水溶液中水總是大量的,在計算K砓 i的公式中, [HO]的值可看作是不變的,合并入常數(shù)項中,所以在計算水溶液中任何平衡過 程的平衡常數(shù)時,水的相對平衡濃度項一律不出現(xiàn)在計算公式中。 例如:AcH++Ac(實為HAc+H2OH+ 3O+Ac, [H+ 3O]=[H+]) 砓砓 K砓(HAc)= {c(H+)/c}×{c(Ac)/c} = [H+][Ac] a砓 {c(HAc)/c}[HAc] NH3+H2ONH+ 4+OH [NH+][OH] 砓4 K(NH·HO)= [NH] b32

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