科研分析有效成份大孔樹脂；中藥提取樹脂，有機物分離樹脂，廢水處理樹脂，超純水制備樹脂，柱層析填料大孔樹脂，藥物分離樹脂，大孔吸附樹脂分離純化油橄欖葉總黃酮。方法以總黃酮吸附量、解吸率為評價指標,篩選大孔吸附樹脂。以總黃酮質量濃度、上樣液體積流量及p H值、洗脫液(70%乙醇)體積流量為因素,總黃酮吸附率為評價指標,正交試驗吸附條件。大孔吸附樹脂吸附-解吸效果優,吸附量181. 91 mg/g,解吸率87. 28%。好的工藝為徑高比1∶10,上樣液質量濃度3. 25 mg/m L,體積流量2 BV/h,p H值5. 0,體積16 BV,洗脫液體積流量1 BV/h,總黃酮吸附率83. 5%,得率10. 19%,質量分數87. 38%,回收率80. 74%。該方法非常可靠,可用于大孔吸附樹脂分離純化油橄欖葉總黃酮。大孔吸附樹脂具有吸附效果好、選擇性好、比表面積大、易于再生、價格低廉且性質穩定等好處,已廣泛應用于中藥生物堿的分離純化過程。對近5年來大孔吸附樹脂在分離純化中藥生物堿類化合物方面進行歸納整理,并對影響大孔樹脂吸附效果的因素進行了分析。大孔樹脂在中藥生物堿分離純化中的研究現狀,并針對大孔樹脂技術在純化生物堿中的發展前景及存在的問題進行了分析研發。大孔吸附樹脂對蟲草素的解吸附率并聯用KB-2微球柱層析法優選出一種簡單快捷分離純化蛹蟲草(Cordyceps militaris)培養基中蟲草素的制備工藝。經大孔吸附樹脂吸附后,再用體積分數30%的乙醇解吸附,蟲草素純度從原料中的0.4%達到了10.53%;聯用KB-2微球柱層析法分離蟲草素,可將純度提升至66.94%,其優化后的參數為:上樣流速1.0 mL/min,科研分析有效成份大孔樹脂；上樣濃度0.5 mg/mL,用300 mL(2VB)水和體積分數10%的乙醇450 mL(3VB)除雜,30%乙醇1500 mL(10VB)洗脫得到蟲草素。?