實(shí)驗(yàn)室科研耗材大孔吸附樹(shù)脂型號(hào)；D3520，D4006，D4020，H103，H107，NKA, D101，AB-8，X-5，NKA-2，NKA-9，S-8，ADS-5，ADS-8，ADS-17，ADS-21，ADS-F8，ADS-4，ADS-5C, XAD-2，XAD-3，XAD-4，D301 , D301R, D301T, D301G, D380，D392，D382，D401，D418，D190，D261，D262，D280，D284，D290，D296R, D113，D152，D151，DLT-1，D001，D061，D072，NKC-9，D001-CC, D001SS, 001*14.5，005*7，205*7陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，大孔吸附樹(shù)脂，極性，非極性樹(shù)脂，科研分析樹(shù)脂，分離純化樹(shù)脂，柱層析分離樹(shù)脂，氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用方法檢測(cè)血液凈化醫(yī)用吸附樹(shù)脂中苯、二乙苯、硝基苯和萘的分析方法。樣品經(jīng)三氯甲烷超聲萃取,采用DB-624毛細(xì)管色譜柱分離,應(yīng)用氣相色譜-質(zhì)譜選擇離子監(jiān)測(cè)模式定性定量檢測(cè),內(nèi)標(biāo)法定量。在各自的加標(biāo)濃度下,平均加標(biāo)回收率為89.7%～109.5%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在7.5%～14%之間;方法的精密度均小于8.6%;線性范圍為85.7～2 855μg/kg,相關(guān)系數(shù)均大于0.998 7。此方法操作簡(jiǎn)便,專(zhuān)屬性及穩(wěn)定性很好,結(jié)果可靠,經(jīng)方法學(xué)論證,可用于血液凈化醫(yī)用吸附樹(shù)脂中有機(jī)溶劑殘留的測(cè)定。以苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SIS）和聚異丁烯（PIB）等為主要原材料合成SIS型醫(yī)用熱熔壓敏膠,研究C5石油樹(shù)脂用量對(duì)壓敏膠的力學(xué)性能、粘結(jié)性能以及其吸水性能的影響.表明,隨著C5石油樹(shù)脂含量的增加,壓敏膠的拉伸強(qiáng)度、實(shí)驗(yàn)室科研耗材大孔吸附樹(shù)脂型號(hào)；持粘時(shí)間和180°剝離力呈現(xiàn)出先增加后降低的趨勢(shì),壓敏膠的吸水率和體積膨脹率逐漸降低.當(dāng)C5石油樹(shù)脂含量為25%時(shí),壓敏膠具有很好的綜合性能.?