前列腺素E2ELISA試劑盒 步驟核心分析

ELISA試劑盒標本保存，在ELISA試劑盒實驗中是非常重要的，常有ELISA操作員反映在標本保存時出現溶血、凝集不全、受細菌污染等現象發生。標本管中添加物質的影響與標本受細菌污染。抗凝劑、酶抑制劑及快速分離血清的分離膠等均對ELISA測定有一定干擾作用。因菌體中可能含有內源性辣根過氧化物酶，因此，被細菌污染的標本同溶血標本一樣，亦可產生非特異性顯色而干擾測定結果。

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前列腺素E2ELISA試劑盒，本應用試劑盒已完成多中心臨床驗證，并通過國家食藥監總局的認證。我司通過建立覆蓋歐美的采購中心，與歐美1000多個品牌建立了正式的代理與合作，涵蓋所有的生物試劑門類，特別是二三線高質量品牌產品，具有壓倒性地優勢。產品領域：分子生物學、細胞生物學、細菌學、遺傳學、免疫學、生物化學、蛋白質學、細胞治療、臨床應用等領域。主營產品：流式抗體、ELISA試劑盒、標準品和對照品、生化試劑、抗體和抗原、細胞因子、技術服務、實驗耗材和消耗品、儀器設備。

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●控制和消除誤差的方法:● 誤差的大小，直接關系到分析結果的精密度和準確度。減少誤差的措施有如下幾種： 1、正確選取樣品量樣品量的多少與分析結果的準確度關系很大。在常量分析中，滴定量或重量過多或過少都直接影響準確度。在比色分析中，含量與吸光度之間往往只在一定范圍內呈線性關系。這就要求測定時讀數在此范圍內，以提高準確度。通過增減取樣量或改變稀釋倍數可以達到此目的。 2、增加平行測定次數減少偶然誤差測定次數越多，則平均值就越接近真實值，偶然誤差亦可抵消，所以分析結果就越可靠。一般要求每個樣品的測定次數不應少于兩次，如要更的測定，分析次數應更多些。 3、對照試驗對照試驗是檢查系統誤差的有效方法。在進行對照試驗時，常常用已知結果的試樣與被測試樣一起按*相同的步驟操作，或由不同單位、不同人員進行測定，后將結果進行比較。這樣可以抵消許多不明了因素引起的誤差。 4、空白試驗在進行樣品測定過程的同時，采用*相同的操作方法和試劑，惟獨不加被測定的物質，進行空白試驗。在測定值中扣除空白值，就可以抵消由于試劑中的雜質干擾等因素造成的系統誤差。 5、校正儀器和標定溶液各種計量測試儀器，如實驗室電子天平、旋光儀、分光光度計，以及移液管、滴定管、容量瓶等，在的分析中必須進行校準，并在計算時采用較正值。各種標準溶液(尤其是容易變化的試劑)應按規定定期標定，以保證標準溶液的濃度和質量。 6、嚴格遵守操作規程分析方法所規定的技術條件要嚴格遵守。經國家或主管部門規定的分析方法，在未經有關部門同意下，不應隨意改動。

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編輯：小檀20181009