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恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù),分子診斷POCT新方向
近年來,隨著分子生物學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展,基于核酸檢測的診斷方法已大量建立并廣泛應(yīng)用于人類疾病的實(shí)驗(yàn)室檢測中。與其他的核酸擴(kuò)增技術(shù)相比,等溫?cái)U(kuò)增有快速、高效、特異的優(yōu)點(diǎn)且無需專用的設(shè)備,所以它一經(jīng)出現(xiàn)就被許多學(xué)者認(rèn)為是一種有可能與PCR媲美的檢測方法。因此,相信恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)為基礎(chǔ)的診斷儀器和試劑盒的開發(fā)和應(yīng)用將會(huì)是未來分子診斷POCT的一個(gè)新方向。主流恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)原理介紹1、LAMP環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)原理:環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增(loopmediatedisothermalamplification,LAM -
一文教你如何使用基因轉(zhuǎn)染增強(qiáng)劑-聚凝胺(Polybrene)來提高轉(zhuǎn)染效率
Polybrene,也稱為HexadimethrineBromide,是一種多聚陽離子聚合物,廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域。它主要用作基因轉(zhuǎn)染增強(qiáng)劑,尤其是在逆轉(zhuǎn)錄病毒和慢病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)染中。Polybrene的作用機(jī)理可能是通過中和細(xì)胞表面唾液酸與病毒顆粒之間的靜電排斥,從而促進(jìn)病毒顆粒與細(xì)胞的吸附作用。圖1.聚凝胺(Polybrene)結(jié)構(gòu)式在病毒介導(dǎo)的細(xì)胞轉(zhuǎn)染中,它能顯著提高慢病毒和腺病毒等對(duì)哺乳動(dòng)物細(xì)胞的感染效率。此外,Polybrene在DNA轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)中也能增強(qiáng)脂質(zhì)體的轉(zhuǎn)染效率,為基因 -
自2012年亮相以來,CRISPR技術(shù)已在基因功能研究、藥物靶點(diǎn)篩選、遺傳疾病治療、癌癥研究以及作物育種等多個(gè)領(lǐng)域取得突破性成果。其工作機(jī)制如下:Cas蛋白(例如廣泛使用的Cas9)在向?qū)NA(gRNA)的引導(dǎo)下能夠精準(zhǔn)地定位到特定的DNA序列上。一旦到達(dá)目標(biāo)位置,Cas9會(huì)與DNA結(jié)合并切割其雙鏈,從而產(chǎn)生一個(gè)雙鏈斷裂(DSB)。面對(duì)這樣的損傷,細(xì)胞會(huì)激活自身的修復(fù)機(jī)制來應(yīng)對(duì),主要包括非同源末端連接(NHEJ)或同源重組修復(fù)(HDR)兩種方式。利用這些天然存在的DNA修復(fù)過程,科學(xué)家可以在目
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鏘鏘鏘!親愛的科研小伙伴們,翌圣明星產(chǎn)品——一步法快速克隆試劑盒上新組合套裝啦!克隆試劑盒搭配LBPowder預(yù)混培養(yǎng)基!這對(duì)“黃金搭檔”將讓你的實(shí)驗(yàn)更加順利、高效!為什么選擇這個(gè)組合?01告別繁瑣,輕松完成克隆實(shí)驗(yàn)簡化流程:克隆試劑盒與LBPowder的搭配使用,極大地簡化了實(shí)驗(yàn)流程。1-7片段連接一步搞定,培養(yǎng)基配制不再需要準(zhǔn)備多種試劑稱量、配制、分裝。減少誤差:一站式解決方案減少了因操作復(fù)雜帶來的潛在誤差,確保每一步都更加精準(zhǔn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果更加可靠。02實(shí)驗(yàn)結(jié)果更穩(wěn)定高品質(zhì):克隆試劑盒連接效率
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試用!GMP級(jí)細(xì)胞因子重組人IL-3和人bFGF重磅上市!
01前言以免疫細(xì)胞和干細(xì)胞為代表的細(xì)胞療法,在越來越多種疾病的臨床應(yīng)用中顯示出有效的作用,因其高度精準(zhǔn)化和個(gè)性化的優(yōu)勢,已成為未來人類醫(yī)學(xué)發(fā)展的熱門方向。干細(xì)胞和免疫細(xì)胞治療已被寫入我國《“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》。目前越來越多的人開始關(guān)注細(xì)胞治療領(lǐng)域。幾乎所有的細(xì)胞治療都有一個(gè)共同點(diǎn),都需要使用細(xì)胞因子來誘導(dǎo)細(xì)胞增殖或分化。細(xì)胞因子是細(xì)胞治療藥物生產(chǎn)的關(guān)鍵原材料。為了能夠獲得高質(zhì)量和性能穩(wěn)定的免疫細(xì)胞和干細(xì)胞,確保治療的安全性,對(duì)添加的原料必須有嚴(yán)格的質(zhì)量要求,細(xì)胞療法研發(fā)人員通常選用G -
UCF.ME® rTEV蛋白酶:無殘留精準(zhǔn)切除蛋白標(biāo)簽的高效解決方案
隨著蛋白質(zhì)科學(xué)的飛速發(fā)展,蛋白純化技術(shù)在生物研究領(lǐng)域和生物技術(shù)工業(yè)中的重要性日益凸顯。這一核心技術(shù)涉及利用基因工程方法,將目標(biāo)蛋白的編碼信息整合入宿主細(xì)胞,從而誘導(dǎo)它們高效地生產(chǎn)所需蛋白。隨后,通過一系列精細(xì)的體外操作步驟實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白質(zhì)的高純度提取。蛋白純化使得科學(xué)家能分離出單一類型的蛋白質(zhì),這對(duì)于深入研究蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能、開發(fā)新藥、進(jìn)行疾病診斷以及推動(dòng)生物技術(shù)的應(yīng)用至關(guān)重要。該技術(shù)不僅確保了科學(xué)實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性,還為生命科學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展提供了持續(xù)的動(dòng)力。圖1.親和層析原理圖[1]在蛋白質(zhì)工程領(lǐng)域,融 -
宿主gDNA、試劑背景核酸污染去除只需一款Thermolabile dsDNase!
蛋白純度≥99%,65℃加熱10min即可快速失活,對(duì)樣品中RNA無影響。在診斷或研究由病原感染引起的疾病時(shí),當(dāng)前的檢測方法大多針對(duì)病原體的基因組進(jìn)行診斷。然而,僅依靠檢測病原體的基因組核酸只能確認(rèn)病毒的存在,不足以反映持續(xù)感染或整合入宿主基因組的風(fēng)險(xiǎn)。例如,人乳頭瘤病毒(HPV)DNA的檢出可能只是一次性感染,不代表持續(xù)病變或癌變風(fēng)險(xiǎn)。相反,檢測HPVE6/E7mRNA水平能提供更精確信息,評(píng)估HPV在宿主體內(nèi)的基因組整合、轉(zhuǎn)錄活性及持續(xù)感染和致癌可能性。這種方法更關(guān)注“病變”而非僅僅是“感染 -
胰蛋白酶(胰酶)有哪幾種?重組還是非重組?胰蛋白酶如何選擇?
細(xì)胞培養(yǎng)過程中經(jīng)常需要進(jìn)行細(xì)胞消化的操作,因而消化細(xì)胞所用到的胰蛋白酶會(huì)細(xì)胞培養(yǎng),也是很重要的,會(huì)影響到細(xì)胞的生長狀態(tài),下面就細(xì)胞胰蛋白酶進(jìn)行一個(gè)詳細(xì)的介紹。胰蛋白酶大致可以分為兩種,一種是重組胰蛋白酶,一種是非重組的胰蛋白酶。非重組的胰蛋白酶來源于動(dòng)物提取,帶有動(dòng)物源性,也是傳統(tǒng)使用的胰蛋白酶,普遍存在于動(dòng)物消化系統(tǒng),直接提取自牛或豬的胰腺組織。重組胰蛋白酶是利用基因重組技術(shù)生產(chǎn)的,沒有動(dòng)物源性。產(chǎn)品介紹和應(yīng)用01非重組胰蛋白酶(有動(dòng)物源性)產(chǎn)品特點(diǎn)非重組胰蛋白酶(又稱胰酶)是從牛、羊、豬的胰