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動植物組織RNA穩定液是一種用于穩定并保護采集樣本內RNA的無毒溶液，可迅速滲入組織，滅活內源RNase，從而避免RNA降解，保持樣本中RNA的完整性。
動植物組織RNA穩定液可以保存哪些樣本？
該產品適用于多種脊椎動物樣本，包括腦、心、腎、脾、肝、睪丸、骨骼肌、脂肪、肺和胸腺，對大腸桿菌、果蠅、組織培養細胞、全血細胞和一些植物也有效。
動植物組織RNA穩定液在不同溫度下的保存時間？
保存條件：
37°C 下可穩定1天
25°C 下可穩定1周
4°C 下可穩定1個月
-20°C或-80℃ 長期保存
動植物組織RNA穩定液的使用方法
A. 動物組織：RNAsafe穩定液不會破壞動物組織結構的完整性。
處理過程：將組織切成合適大小后（≤0.5 cm），然后加入5倍體積RNAsafe。
注：已浸入RNAsafe的組織經平衡一段時間后，可從溶液中取出，切成更小的組織塊（≤0.5 cm大小），再重新放回RNAsafe。
某些組織（如骨頭）具有比較弱的液體滲透性，不適合用本品進行RNA保護。
B. 植物組織：本品對于柔軟的植物組織（如嫩葉，嫩莖）可直接滲透，且達到理想的RNA保護效果。
處理過程：將組織切成合適的大小（≤0.5 cm）后，加入5倍體積的RNAsafe穩定液。
注：某些植物組織天生具有的屏障（如葉子表面的蠟層）可阻礙RNAsafe滲透，對于此類組織，往往需要破壞這些屏障層以允許溶液的浸透。
C. 組培細胞、白細胞等：按照標準實驗操作收集細胞沉淀（用PBS清洗1-2次）。之后加入5～10倍體積的RNAsafe。
D. 酵母：離心棄上清，收集約108個細胞(12,000g，2 min)。加入0.5～1 mLRNAsafe。
長期保存：應置于RNAsafe中，4℃放置1小時。然后離心棄上清，收集酵母細胞(12,000g，5 min)，-80℃保存。
使用動植物組織RNA穩定液的注意事項
A. -80℃保存：樣品結凍保存。對于歸檔的樣本，建議-80℃保存。該保存條件下，樣本可長期保存，保護效果佳。
操作過程：樣本4℃浸透過夜，然后再轉移至-80℃。
如果中間需要做樣本的融化，建議取出4℃浸透過夜的組織或離心收集細胞，然后再凍存于-80℃。RNAsafe保護后的樣本抽提RNA時，可直接放在室溫融化，之后重新凍上，不會造成RNA量的嚴重損失或者RNA完整性的明顯破壞。
B. -20℃保存：同樣適用于歸檔樣本的保存。樣本不會在-20℃結凍，但可能會形成結晶。該保存條件下，樣本可長期保存，不會對后續RNA分離造成影響。
操作過程：樣本4℃浸透過夜，然后再轉移至-20℃。RNAsafe保護后的樣本抽提RNA時，可直接放在室溫融化，之后重新凍上，不會造成RNA量的嚴重損失或者RNA完整性的明顯破壞。
C. 4℃保存：大部分樣品放到RNAsafe中，可穩定保護1個月，不會有明顯的RNA降解發生。
D. 25℃（室溫）保存：建議低溫環境保存。若條件不允許，請將RNAsafe穩定液于冰上冷卻幾個小時，然后將樣品浸入此溶液中，室溫穩定保存1周，不會有明顯的RNA降解發生。
E. 37℃保存：純化的RNA樣本于37℃孵育24 h，結構依然完整。
使用動植物組織RNA穩定液保存的樣本如何做RNA提取？
因RNAsafe滅活RNase的過程是可逆的，受保護的樣本使用前務必不要清洗掉RNAsafe。
A. 組織樣本：用滅菌鑷子從RNAsafe中取出組織塊，然后用干凈的吸水紙吸掉表面液體。之后立即置于裂解液中勻漿。
B：細胞樣本：由于RNAsafe密度較大，此時需要使用大于普通介質的離心力。一般來說，保存在RNAsafe中的細胞能承受更高的轉速，并維持細胞的完整性。大部分細胞可通過5,000g，5 min離心收集沉淀。
注意：由于不同細胞承受離心力會有差異，建議先用少量的細胞進行離心速度承受性的測試。
C. 抽提RNA：按照RNA抽提Protocol進行即可。
測試數據展示
實驗結論：37℃ 1天、25℃ 7天、4℃ 30天、-80℃ 30天保存的細胞采用翌圣組織細胞RNA提取試劑盒（Cat#19221）提取RNA，RNA濃度高，純度好，條帶完整清晰，28S：18S＞2：1，完整性非常好，且沒有DNA殘留。
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