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白細(xì)胞介素- 1對(duì)造血細(xì)胞的影響2023/4/10

誘生內(nèi)原性熱原（endogeneonspyrogens，EPS）的間接作用，使內(nèi)毒素引起了機(jī)體發(fā)熱。誘生內(nèi)原性熱原之一為白細(xì)胞介素-1（interlenkin1，1L-1），本篇文章介紹白細(xì)胞介素-1...

白細(xì)胞介素- 1受體分泌及調(diào)節(jié)介紹2023/4/10

白細(xì)胞介素-1（interlenkin1，1L-1）的間接作用，可使內(nèi)毒素引起機(jī)體發(fā)熱。本篇文章介紹IL-1的受體分泌及調(diào)節(jié)介紹。IL-1的受體有兩種：IL-1RⅠ和IL-1RⅡ。三種IL-1都能與受...

內(nèi)毒素檢測(cè)儀檢測(cè)原理是怎樣的？2023/4/10

內(nèi)毒素檢測(cè)儀是一種特殊的生化分析儀器，廣泛應(yīng)用于臨床、制藥、食品安全等領(lǐng)域。下面將介紹檢測(cè)儀的原理、分類、使用方法和注意事項(xiàng)，幫助用戶更好地了解并正確使用。一、原理內(nèi)毒素是一種存在于大多數(shù)細(xì)菌細(xì)胞壁內(nèi)...

白細(xì)胞介素-1β轉(zhuǎn)化酶對(duì)IL-1β產(chǎn)生的調(diào)節(jié)起著重要作用2023/4/6

proIL-1β合成以后主要存在于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，經(jīng)過(guò)加工切割后轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外。IL-1β中前半部（氨基酸1-116）也能在絲氨酸殘基上發(fā)生豆蔻酰基化，但不同于IL-1a，proIL-13無(wú)膜結(jié)合型，僅有微弱...

白細(xì)胞介素-1（IL-1）轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程的分離2023/4/6

白細(xì)胞介素-1（IL-1）的間接作用，可使內(nèi)毒素引起機(jī)體發(fā)熱，本文介紹白細(xì)胞介素-1（IL-1）轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程的分離。用補(bǔ)體C5a，低氧、凝血等刺激可以誘導(dǎo)單核細(xì)胞大量合成IL-1βmRNA，但無(wú)...

內(nèi)毒素在高級(jí)動(dòng)物體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)變化及其意義2023/4/6

內(nèi)毒素注入機(jī)體后即可見到眾多生物學(xué)作用的出現(xiàn)。但在自然條件下細(xì)菌胞壁中存在的內(nèi)毒素所發(fā)揮的作用并非如此典型。內(nèi)毒素自感染的細(xì)菌釋放后，將受到體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生一系列結(jié)構(gòu)及功能的改變，最終以無(wú)毒性、...

內(nèi)毒素的分子基礎(chǔ)、調(diào)節(jié)因子及與機(jī)體免疫系統(tǒng)的關(guān)系簡(jiǎn)介2023/4/4

一、表達(dá)不同的生物學(xué)活性的分子基礎(chǔ)內(nèi)毒素一方面表達(dá)有益作用，另一方面又可表達(dá)毒害作用，故而應(yīng)用內(nèi)毒素及其類脂A的化學(xué)降解片段，特別是化學(xué)合成的衍生物，可從分子水平了解內(nèi)毒素（類脂A）結(jié)構(gòu)中分別表達(dá)有益...

白細(xì)胞介素-1（IL-1）的產(chǎn)生及調(diào)節(jié)2023/4/4

內(nèi)毒素可通過(guò)刺激單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞，使其產(chǎn)生白細(xì)胞介素-1（IL-1）、腫瘤壞死因子（TNF）、干擾素（IFN）等炎癥介質(zhì)和細(xì)胞因子。本文介紹IL-1的產(chǎn)生及調(diào)節(jié)。IL-1主要由單核-巨噬細(xì)胞產(chǎn)生。其...

白細(xì)胞介素- 1中IL-1β的特點(diǎn)2023/4/3

白細(xì)胞介素-1（interlenkin1，1L-1）的基因家族成員之一為IL-1β，此文介紹IL-1β的特點(diǎn)。IL-1α和IL-1β有許多類似之處，也有很多不同的方面，兩者的成熟體都是β折疊的三維結(jié)構(gòu)...

關(guān)于IL-1α的核定位、膜L-1α及作用的介紹2023/4/3

誘生內(nèi)原性熱原（endogeneonspyrogens，EPS）的間接作用，使內(nèi)毒素引起了機(jī)體發(fā)熱。誘生內(nèi)原性熱原之一為白細(xì)胞介素-1（interlenkin1，1L-1），白細(xì)胞介素-1（inter...

內(nèi)毒素活性部位：類脂A的生物學(xué)反應(yīng)介紹2023/3/30

內(nèi)毒素的活性部位為類脂A，它可以介導(dǎo)幾乎所有的內(nèi)毒素生物學(xué)反應(yīng)。類脂A為一種特殊類型的磷脂，它通過(guò)核心的KDO成分而與內(nèi)毒素的多糖部分結(jié)合。應(yīng)用溫和酸控制水解可將類脂A從內(nèi)毒素分子中裂解出來(lái)，此稱為游...

內(nèi)毒素的化學(xué)結(jié)構(gòu)及功能2023/3/30

現(xiàn)今已經(jīng)清楚內(nèi)毒素（endotoxins）系存在于革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁外膜中的脂多糖（lipopolysaccharides，LPS）成分。在結(jié)構(gòu)及功能上具有三個(gè)“兩性”特征，即屬于兩性（親水性、疏水性...

內(nèi)毒素的研究發(fā)展歷程2023/3/30

大約于100年前（1892~1895年），德國(guó)RobertKoch的學(xué)生RichardPfeiffer在研究霍亂弧菌感染的發(fā)病機(jī)理時(shí)，發(fā)現(xiàn)該菌可產(chǎn)生兩種具有不同性質(zhì)的毒性物質(zhì)，一種為由活菌合成并釋放出...

內(nèi)毒素生物學(xué)活性的毒性及益處2023/3/28

一般認(rèn)為，內(nèi)毒素表達(dá)生物學(xué)活性并不是直接的，而是通過(guò)與合適靶細(xì)胞的相互作用從而引起內(nèi)源性介質(zhì)的誘導(dǎo)和/或釋放而實(shí)現(xiàn)的。已經(jīng)證明腫瘤壞死因子和白細(xì)胞介素可介導(dǎo)內(nèi)毒素的毒性和其他活性。臨床醫(yī)生對(duì)內(nèi)毒素的興...

脂多糖分子的一般結(jié)構(gòu)特征2023/3/28

革蘭氏陰性菌的致病性以及革蘭氏陰性菌膿毒血癥時(shí)出現(xiàn)的毒性表現(xiàn)是與牢固結(jié)合在其細(xì)菌外膜中的一種大分子物質(zhì)即內(nèi)毒素密切相關(guān)的。內(nèi)毒素介導(dǎo)了感染期間所出現(xiàn)的眾多病理生理學(xué)反應(yīng)。早期對(duì)革蘭氏陰性菌內(nèi)毒素活性分...