靶向蛋白質組學的優勢與局限檢測技術服務詳情介紹

隨著生命科學研究從“發現”走向“驗證”，對dànbáizhì組數據的準確性、重現性和定量能力提出了更高要求。靶向dànbáizhì組學（Targeted Proteomics）因此成為連接基礎研究與臨床轉化的重要橋梁。尤其是MRM（多反應監測）和PRM（并行反應監測）技術，憑借其高度可控和可重復的特性，在生物標志物驗證、伴隨診斷、藥物機制研究等領域得到了廣泛應用。然而，這項技術雖jīngzhǔn，卻也存在一定的“局限性”。本文將全面解析靶向dànbáizhì組學的主要優勢與局限，并介紹百泰派克生物科技在該領域如何實現性能zuì優化。

一、靶向dànbáizhì組學的核心優勢

1、高度的定量靈敏度與特異性

靶向方法通過對特定肽段和離子對進行重復掃描，實現信號增強與背景噪音降低，特別適合檢測低豐度蛋白。

• MRM 利用三重四極桿平臺，選擇性好，適合高通量生物樣本。

• PRM 基于高分辨質譜，獲取完整MS/MS譜圖，避免離子干擾。

百泰派克平臺理論上可實現 pg/mL 級別的檢測靈敏度，適配包括腦脊液、組織勻漿等在內的多種樣本類型。

2、zhuóyuè的重現性與方法穩定性

靶向質譜具有良好的方法重復性與批次間一致性，適用于多中心、長期項目。

• 固定的肽段和采集窗口極大降低技術變異；

• 可通過穩定同位素標記肽（SIS）實現高精度的juéduì定量，支持臨床合規路徑的數據生成

3、具備良好的臨床轉化適應性

相較于DDA等“發現型”方法，靶向蛋白組學更適合承擔后期驗證與量化的任務，適用于：

• 生物標志物的定量驗證；

• 伴隨診斷方法開發；

• 藥物PK/PD（藥代動力學/藥效動力學）研究。

二、靶向dànbáizhì組學的主要局限

1、依賴先驗知識，缺乏發現能力

靶向方法需基于已知蛋白序列或文獻先導數據，無法用于新蛋白、新修飾或新通路機制的探索。因此，在研究初期，往往需要通過DDA或DIA策略進行靶點篩選，再進入靶向驗證階段。

2、方法開發周期長，技術門檻高

高質量靶向方法需經歷多個步驟，包括：

• signature peptide 篩選；

• CE/RT參數優化；

• 內標引入與方法驗證；

• 儀器調試與質控標準建立。

整個流程對技術人員的經驗和質譜平臺的穩定性要求較高。百泰派克提供全流程開發服務，標準項目可在7–10個工作日內交付，縮短項目周期。

3、通量受限，難以同時檢測上千蛋白

目前靶向技術一般支持：

• MRM通量：50–200個靶點（在高靈敏模式下）

• PRM通量：100–300個靶點（受保留時間窗口影響）

若項目需檢測>500個蛋白，更推薦使用DIA+DIA-PRM混合策略。

三、靶向dànbáizhì組學 vs 其他質譜策略

四、百泰派克：從“設計靶標”到“生成數據”的一站式服務

百泰派克生物科技在靶向dànbáizhì組學領域構建了系統性的解決方案：

• 靶標選擇：根據數據庫、文獻或DDA結果推薦zuì佳signature peptide

• SIS內標合成：自有合成平臺，支持高純度穩定同位素標記肽段定制

• 方法開發與優化：成熟的MRM與PRM標準工作流，快速上線

• 數據分析與可視化：配套Skyline分析、功能注釋、通路圖譜構建

靶向dànbáizhì組學并不是“wànnéng工具”，但在需要jīngzhǔn、可重復、可標準化定量的研究中，它無疑是當前zuìzhídexìnlài的方法之一。科研人員應根據研究階段、目標蛋白數量、樣本復雜度等因素，合理搭配靶向與非靶向策略，提升整體研究效率。百泰派克生物科技致力于為dànbáizhì組定量研究提供高性能、高一致性的技術平臺，助力每一位科研人員將研究成果穩步推向應用落地。

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統對dànbáizhì序列進行分析，提供基于質譜的蛋白測序分析服務，包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析，N端測序，C端測序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務。對于未知理論序列的dànbáizhì，提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務，對蛋白序列進行分析。

※服務優勢：

1.采用目前世界上優良的質譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、dànbáizhì組學

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質譜平臺結合Nano-LC，提供定量dànbáizhì組學、靶向dànbáizhì組學、多肽組學、翻譯后修飾蛋白組學等多種dànbáizhì組學分析服務。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學服務，助力微量樣本蛋白組學、大樣本群醫學及高通量修飾組學等研究工作。

※服務優勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規模實驗分析，發現新的生物標記物;

2.體內體外多種dànbáizhì標記方法，適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;

3.質譜分析靈敏度高，實驗結果重復度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學分析，分析更系統準確。

三、單細胞質譜流式技術分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質譜流式系統進行單細胞質譜流式技術分析，采用金屬元素標記物（通常是金屬元素標記的特異抗體）標記細胞表面和內部的分子，然后用流式細胞原理分離單個細胞，再用電感耦合等離子體質譜（ICP-MS）分析單個細胞的原子質量譜，zuì后將原子質量譜數據轉換為細胞表面和內部的信號分子表達量。

※服務優勢：

1.技術優良，*技術空白

采用金屬標記抗體技術，避免了傳統流式熒光通道少且易相互影響的問題。可在單細胞層面上對多種指標同時進行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。

2.分析數量大，成本較低

單細胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細胞匯總的分析數目一般在2x10^4個左右，而流式質譜技術一次（單樣本）就可分析至少10^5的細胞，實現了數量級的提高，且成本不高于單細胞RNAseq。

3.應用前景大

①流式質譜結果可以給出細胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標簽技術與其他技術結合會有新應用方向。除常規蛋白外，質譜流式細胞技術還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發現

百泰派克生物科技的基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發現一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優化的高通量免疫多肽組學分析平臺進行免疫肽組學分析，可從zuì小的樣品材料中進行可重復的識別和定量。該服務可以應用于大規模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質譜技術，MALDI TOF，高效色譜分離技術，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結構分析，到產品變異性和純度分析。旨在提供優質生物藥物分析服務，幫助生物醫藥生產商提高生物藥物品質。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質譜多組學優質服務商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫療器械行業提供質量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規和指導原則，通過CNAS/ISO9001雙重質量體系認證，建立了完備的質量體系，數據冷熱/異地備份，設備定期計量/期間核查，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術服務，支持新藥研發、藥物申報注冊和生產放行。

1.公司采用ISO9001質量控制體系，zhuānyè提供以質譜為基礎的CRO檢測分析服務；

2.獲國家CNAS實驗室認可，為客戶提供符合全球藥政法規的藥物質量研究服務；

3.業務范圍覆蓋dànbáizhì組學、多肽組學、代謝組學、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質譜流式、生信云分析以及多組學生物質譜整合分析等；

4.七大質量控制檢測平臺，滿足您一站式服務需求；

5.服務3000+企業，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優質的生物質譜分析服務!

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