輔酶ⅡNADP(H)含量測定試劑盒(分光光度法）

微量法 100T/96S

輔酶ⅡNADP(H)含量測定試劑盒 其他系列

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：

木質素過氧化物酶（EC1.11.1.14）是一種含亞鐵血紅素的過氧化物酶，屬于木質素降解酶系，在木質素生物降解、造紙工業、紡織工業、芳香化合物轉化與降解及環境污染控制等方面具有較大的應用潛力。

測定原理：

木質素過氧化物酶催化天青脫甲基，在 651nm 處測定吸光值減少。

試劑組成和配制：

試劑一：粉劑×1 瓶，4℃保存。臨用前加入 115ml 蒸餾水，充分溶解待用，用不完的試劑 4℃保存一個月。

需自備儀器和用品：

天平、研缽、低溫離心機、酶標儀、96 孔板、可調式移液器、冰。

酶液提取：

1、組織：按照質量（g）：試劑一體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g，加入 1ml 試劑一）加入試劑一，冰浴勻漿后于 4℃，10000g 離心 10min，取上清置于冰上待測。

2、細胞：按照細胞數量（104 個）：試劑一體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細胞加入1ml 試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率 300w，超聲 3 秒，間隔 7 秒，總時間 3min）；然后 4℃，10000g離心 10min，取上清置于冰上待測。

3、培養液或其它液體：直接檢測。

測定步驟：

1、分光光度計預熱 30min 以上，調節波長至 651nm，蒸餾水調零。

2、臨用前按每個樣本試劑一：試劑二：試劑三=80:40:40（μl）的比例配制工作液，現配現用。

3、在 96 孔板中依次加入如下試劑

充分混勻，立即測定 651nm 處 10s 和 130s 吸光值，記為A1 和A2，△A=A1- A2

酶活計算公式：

1．按照蛋白濃度計算

酶活性定義：每mg 組織蛋白在每ml 反應體系中每分鐘A651 變化 0.01 為一個酶活力單位。

LiP 活性（U/mg prot）= ΔA×V 反總÷（V 樣×Cpr）÷0.01÷T =250×ΔA÷Cpr 2．按照樣本質量計算

酶活性定義：每g 組織在每ml 反應體系中每分鐘 A651 變化 0.01 為一個酶活力單位。

LiP 活性（U/g 鮮重）=ΔA×V 反總÷(W× V 樣÷V 樣總)÷0.01÷T =250×ΔA÷W 3．按照細胞數量計算

酶活性定義：每 1 萬個細菌或細胞在每 ml 反應體系中每分鐘A651 變化 0.01 為一個酶活力單位。

LiP 活性（U/104 cell）=ΔA×V 反總÷(500×V 樣÷V 樣總)÷0.01÷T=0.5×ΔA 4．按照液體體積計算

酶活性定義：每ml 血清（漿）在每 ml 反應體系中每分鐘A651 變化 0.01 為一個酶活力單位。

LiP 活性（U/ml）=ΔA×V 反總÷V 樣÷0.01÷T =250×ΔA

V 反總：反應總體積，0.2ml；V 樣：反應中樣本體積，0.04ml；V 樣總：加入提取液體積，1ml；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/ml；W：樣本質量，g；T：反應時間，2min

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