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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>細胞生物學試劑>原代細胞> 大鼠子宮頸上皮細胞

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大鼠子宮頸上皮細胞

具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 上海邦景實業有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產地 國產
  • 廠商性質 經銷商
  • 更新時間 2025/4/9 10:53:01
  • 訪問次數 191

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上海邦景實業有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業,主要從事免疫學、分子生物學和常規生化試劑的銷售。主營產品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養基、標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產品。


上海邦景實業有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫學院、復旦大學、上海交通大學醫學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫大學、南京大學,暨南大學,南京工業大學,曙光醫院、華山醫院、瑞金醫院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創新服務”的企業文化積極參與生物領域的技術創新和技術服務,力求為我國科研事業更好的,更專業的服務!


公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。






進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 子宮組織

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自子宮頸組織;子宮頸位于子宮下部,近似圓錐體,上端與子宮體相連,下端深入陰道。陰道頂端的穹隆又將子宮頸分為兩部分:宮頸突入陰道的部分稱宮頸陰道部,在陰道穹隆以上的部分稱宮頸陰道上部。宮頸的中央為前后略扁的長梭性管腔,其上端通過宮頸內口與子宮腔相連,其下端通過宮頸外口開口于陰道。內外口之間即宮頸管。宮頸的大小與宮體比例隨年齡及內分泌狀態等而變化;宮頸壁由黏膜、肌層和外膜組成。子宮頸可有多種疾病,包括胚胎發育異常、炎癥、瘤樣病變、良性腫瘤、惡性腫瘤、損傷、宮頸性不孕、輔助生育技術、宮頸與性、宮頸妊娠等許多問題,體外培養的子宮頸上皮細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用先膠原消化、后組織貼塊法,結合上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  上皮細胞樣

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

產品屬性:

產品名稱

規格

組織來源

大鼠子宮頸上皮細胞

5×105cells/T25細胞培養瓶

子宮組織

1.png

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

FBXO34蛋白抗體 芳香烴受體核轉錄蛋白樣1封閉多肽 

突觸樣蛋白5亞型2抗體 主導控制樣蛋白1封閉多肽 

英文名稱: MRC1 腎上腺能受體β1封閉多肽 

細胞凋亡信號調節激1抗體 鋅指結構20封閉多肽 

免疫球蛋超家族成員8抗體 血型糖蛋白δ封閉多肽 

信號調節蛋白β2/SIRP-β2抗體 同源蛋白UNCX封閉多肽 

G蛋白信號調節因子14抗體 DNAJC5B蛋白封閉多肽 

SMARCD1抗體 1號染色體開放閱讀框103封閉多肽 

線粒體解偶聯蛋白1抗體 δ-連環蛋白封閉多肽 

富含亮氨重復蛋白8D抗體 鋅指蛋白735封閉多肽 

EIF2G蛋白抗體 有絲分裂激B封閉多肽 

磷化細胞信號轉導分子SMAD7抗體 信號傳導T淋巴細胞活化相關蛋白封閉多肽 

鉀離子通道多聚體結構域蛋白17抗體 泛蛋白連接D1封閉多肽 

氨基末端激1/3抗體 急性髓細胞白血病1蛋白1/2封閉多肽 

肌微管相關蛋白11抗體 鏈霉偶聯雞卵白蛋白 

銀屑病易感1候選基因1蛋白抗體 細胞分化蛋白SEPT8封閉多肽 

絲裂原活化蛋白激6抗體 HOGA1蛋白封閉多肽 

組蛋白去乙酰化8抗體 磷脂酰肌醇激(PI3Kβ)封閉多肽 
大鼠子宮頸上皮細胞PC-3M IE8細胞專用培養基125mL×4PC-3M IE8細胞專用培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持PC-3M IE8細胞佳的生長狀態。本產品中已包含PC-3M IE8細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于PC-3M IE8細胞的體外培養。

M199培養基(含20%FBS)125mL×4M199全稱Medium 199,即培養基199,是Morgan等在1950年設計的,初用于雞胚成纖維細胞的營養研究,現已廣泛應用于各種動物細胞的培養,包括一些非哺乳類動物細胞。M199特別適用于非轉化細胞的培養,也常用于病毒學、疫苗生產,以及大鼠胰腺上皮細胞和小鼠晶狀體組織的培養。與其他基礎培養基相比,M199含有的成分,包括腺嘌呤、腺苷、次、胸腺嘧啶、以及其他的維生。M199有兩種平衡鹽成分,Earle's鹽成分常用于CO2環境,Hank's鹽成分用于非CO2的環境。

HBL-100細胞專用培養基125mL×4HBL-100細胞專用培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持HBL-100細胞佳的生長狀態。本產品中已包含HBL-100細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于HBL-100細胞的體外培養。

小鼠腸微血管內皮細胞培養基100mL小鼠腸微血管內皮細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持小鼠腸微血管內皮細胞佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠腸微血管內皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠腸微血管內皮細胞的體外培養。

AsPC-1細胞專用培養基125mL×4AsPC-1細胞專用培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持AsPC-1細胞佳的生長狀態。本產品中已包含AsPC-1細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于AsPC-1細胞的體外培養。

KYSE-510細胞專用培養基125mL×4KYSE-510細胞專用培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持KYSE-510細胞佳的生長狀態。本產品中已包含KYSE-510細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于KYSE-510細胞的體外培養。

人肝動脈內皮細胞培養基100mL人肝動脈內皮細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持人肝動脈內皮細胞佳的生長狀態。本產品中已包含人肝動脈內皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人肝動脈內皮細胞的體外培養。
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

 




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