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醫用輔料 藥用果糖藥典數據

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山西錦洋藥用輔料有限公司,藥用糊精,淀粉,微晶纖維素,藥用明膠、藥用蔗糖、吐溫80、丙二醇、、泊洛沙姆、乳膏基質、藥用淀粉、藥用糊精、硬脂酸鎂、聚丙烯酸樹脂系列、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、可溶性淀粉、甘露醇、羥丙纖維素、羥丙基甲基纖維素、乳糖、交聯聚維酮、交聯羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅、聚乙烯吡咯烷酮、十八醇、十六醇、預交化淀粉、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素,三氯蔗糖,麝香草酚,藥用蜂蜜,藥用苯酚,阿斯帕坦,二甲硅油,二甲基亞砜,蜂蠟,甘油,固體石蠟,滑石粉,海藻酸鈉,黃原膠,活性炭,聚乙烯醇系列,卡波姆等等藥用輔料;

 

 

十二烷基硫酸鈉,聚乙烯醇,月桂氮酮,十六十八醇,硬脂酸鎂,卡波姆940,苯甲醇,三氯叔丁醇18234787927

供貨周期 現貨 應用領域 醫療衛生,環保,化工,生物產業,制藥/生物制藥

果糖

Guotang

Fructose

 

本品為D-(—)-吡喃果糖。按干燥品計算,含C6H12O6應為98.0%~102.0%

溶液的澄清度與顏色  取本品5.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通則0901法)比較,不得更深。

5-羥甲基糠醛  取本品0.50g,加水10ml溶解后,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在284nm的波長處測定,吸光度不得過0.32

氯化物  取本品0.60g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。

硫酸鹽  取本品2.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。

鋇鹽  取本品10.0g,加水溶解并稀釋至100ml,作為貯備液。取貯備液10ml,加1mol/L硫酸溶液1ml制成供試品 溶液,立即與取貯備液10ml,加水1ml制成的對照液比較,1小時后再次比較,均不得更渾濁。

鈣與鎂(以鈣計)  取本品2.0g,精密稱定,加水20ml使溶解,加鹽酸2滴,加氨-氯化銨緩沖液(pH10.05ml和鉻黑T指示劑適量,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.005mol/L)滴定至藍色。消耗乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.005mol/L)不得過0.5ml

蔗糖  取本品5.0g,加水10ml,搖勻,各取1ml分別置甲、乙兩支比色管中,甲管中加乙醇9ml,乙管中加水9ml,搖勻。甲管的乳光不得比乙管更強。

干燥失重  取本品,在70℃減壓干燥4小時,減失重量不得過0.5%(通則0831)。

熾灼殘渣  不得過0.1%(通則0841)。

【性狀】本品為無色或白色結晶或結晶性粉末;無臭, 味甜。

本品在水中極易溶解,在乙醇中微溶,在乙中不溶。

【鑒別】(1)取本品0.25g,加水1ml溶解后,加間苯二酚0.2g和稀鹽酸9ml,置水浴中加熱2分鐘,溶液顯紅色。

2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。

【檢查】酸度  取本品2.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液3滴與滴定液(0.02mol/L0.20ml,應顯粉紅色。

 

重金屬  取本品5.0g,加水23ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.52ml,依法檢查(通則0821法),含重金屬不得過百萬分之四。

砷鹽  取本品2.0g,加水5ml溶解后,加稀硫酸5ml和溴試液1ml,置水浴上加熱并濃縮至約5ml,放冷,加鹽酸5ml與水適量使成28ml,依法檢查(通則0822法),應符合規定(0.0001%)。

無菌 取本品,用0.1%無菌蛋白胨水溶解后,經薄膜過濾法處理,用0.1%無菌蛋白胨水分次沖洗(每膜不少于100ml),以金黃色葡萄球菌為陽性對照菌,依法檢查(通則1101),應符合規定。(供無菌分裝用)

【含量測定】取本品10g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水適量與氨試液0.2ml,溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,放置30分鐘后,在25℃時,依法測定旋光度(通則0621),與1.124相乘,即得供試品中C6H12O6的重量(g)。

【類別】營養藥。

【貯藏】密封,陰涼干燥處保存。

 

藥用果糖藥典數據

藥用果糖藥典數據

 



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