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公司介紹

公司一貫秉承“以科技為發展，售后為”，注重吸收外優良，積極開發新產品，導中國潮流、主導動向，真誠對待每一位客戶，爭創生命科學溫度控制解決方案的靠前供應商。

北京福意聯（FU.YI.LIAN）公司打造醫療加溫設備，用于手術室，ICU病房，CT導管室，放射科，介入室，急診科等。

用于液體藥品，生理鹽水，造影劑，沖洗液，病人被單等恒溫加溫。

產品特點

突出優點：
◆ 上、下限溫度超溫報警功能，有效確保箱內物品安全；
◆ 智能控制風扇強制風循環系統，確保箱內溫度穩定且均勻；
◆ 溫度控制精度高，溫度偏差小，恒溫溫度波動小于正負1度(±1℃，正負1℃，正負一度)，；
◆蒸發qi也具有自動防霜功能，長期連續運行亦可確保致冷，制熱效果和溫度穩定性；
◆采用新型全封閉壓縮機，PTC模塊，運轉平衡，噪音低，使用壽命長。
◆內部2個精密溫度傳感器，環境溫度-25℃－45℃狀況下，保持箱內溫度±1℃優良穩定
******售后售后承諾：整機保修一年，壓縮機保修三年******

20～25℃恒溫箱產品參數

產品售后

1、我公司在本次報價文件中的所有設備產品均為*設備。
2、自設備驗收合格之日起按承諾對本招標項目的設備提供保修售后；
3、售后響應時間為24小時；市區用戶6小時內到達故障現場，市外省內用戶12小時內到達故障現場；
4、將不定期上門巡檢或電話訪問用戶，了解系統及設備的運行情況，現場解決用戶的問題；

20～25℃恒溫箱相關知識點

藥物臨床試驗是為了確定試驗藥物的療效與安全性而開展的試驗，是新藥中的一個重要階段，其結果是藥品注冊上市的主要依據。臨床試驗藥品管理是對用于臨床試驗中的試驗藥物、對照藥品或安慰劑的管理。臨床試驗用藥品管理是否規范，會直接影響到臨床試驗結果的質量，因此關重要。臨床試驗藥物應當在符合GMP的車間制備，制備過程應當嚴格執行GMP的要求。美迪西擁有完善的口服固體制劑經營車間，經營車間采用優良的制劑經營管理標準，*符合GMP標準，滿足固體制劑如口服片劑以及膠囊的制備，可用于臨床研究。美迪西的臨床經營包裝可提供單盲和雙盲臨床試驗所需的產品標簽選擇，同時依據客戶要求提供不同類型的符合現行GMP標準的臨床經營包裝售后。