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公司介紹

北京福意電器有限公司自成立以來，便迅速贏得了廣大客戶的認(rèn)可，客戶覆蓋優(yōu)良大部分城市。

北京福意電器有限公司擁有一支由人員、營銷人員和維修人員組成的強(qiáng)大隊(duì)伍，竭誠為廣大客戶提供咨詢、產(chǎn)品選配、安裝調(diào)試、應(yīng)用指導(dǎo)、維護(hù)保養(yǎng)在內(nèi)的售后。

本公司主要產(chǎn)品有：醫(yī)用冰箱，-20℃冰箱，恒溫培養(yǎng)箱，實(shí)驗(yàn)室冰箱，實(shí)驗(yàn)室恒溫箱,干燥柜，車載冷藏箱，冷鏈運(yùn)輸箱，醫(yī)用液體加溫箱，手術(shù)室恒溫箱，手術(shù)室保溫柜保冷柜等一系列產(chǎn)品。廣大用戶和經(jīng)銷商咨詢咨詢。

產(chǎn)品特點(diǎn)

結(jié)構(gòu)特點(diǎn):
◆外觀：高質(zhì)感外觀，機(jī)體采用圓弧造型，表面經(jīng)霧面條紋處理，并采用平面無反作用把手，操作容易，安全。
◆觀察窗：長方形復(fù)層玻璃觀窗口，可在試驗(yàn)中進(jìn)行試驗(yàn)品觀察使用，窗口具防汗電熱器裝置可防水氣凝結(jié)水滴，及高亮度PL瑩光燈保持箱內(nèi)照明。
◆壓縮機(jī)：壓縮機(jī)循環(huán)系統(tǒng)采用，更能有效去除冷凝管與毛細(xì)管間的潤滑油并全系列采用冷煤。
◆控制方式：采智能型PID+SSR/SCR正逆雙向同步輸出,內(nèi)含之斜率控制邏輯。
◆控制器：具有多段程序編輯及溫度、濕度可做快速（OUICK）或斜率（SLOP）控制。
◆循環(huán)設(shè)定：可執(zhí)行9999×999回次數(shù)循環(huán),且可再切割出5組優(yōu)良之部份循環(huán)。
◆時間訊號：3組時序控制輸出接口,搭配10種之時間控制模式,方便執(zhí)行外部驅(qū)動組件啟/停之時序規(guī)畫。
◆安全檢知：15項(xiàng)全功能之系統(tǒng)偵測,確保機(jī)臺運(yùn)轉(zhuǎn)安全.并可自動顯示故障時間、項(xiàng)目及排除對策。

藥品恒溫箱（20°C～25°C）產(chǎn)品參數(shù)

常用系列(2~48℃)

型號：FYL-YS-150L容量：150L溫度：2～48℃  外型尺寸：595×570×865mm

型號：FYL-YS-230L容量：230L溫度：2～48℃  外型尺寸：595×590×1215mm

型號：FYL-YS-280L容量：280L溫度：2～48℃  外型尺寸：595×570×1445mm

型號：FYL-YS-310L容量：310L溫度：2～48℃  外型尺寸：595×695×1315mm

型號：FYL-YS-430L容量：430L溫度：2～48℃  外型尺寸：595×680×1805mm

產(chǎn)品售后

1、售前售后提供及時、完善的及商務(wù)咨詢；根據(jù)客戶的需求優(yōu)良合適的產(chǎn)品咨詢。

2、售中售后提供完備的資料（使用維修手冊，相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)等）；

3、售后售后定期回訪，聽取客戶建議，建立客戶售后檔案；對所有福意聯(lián)產(chǎn)品實(shí)行三包政策，整機(jī)免費(fèi)維修一年，壓縮機(jī)質(zhì)保三年，終身維護(hù)，優(yōu)良售后鑄就，我們將竭誠為您售后！

藥品恒溫箱（20°C～25°C）相關(guān)知識點(diǎn)

I期臨床試驗(yàn)初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗(yàn)，為新藥人體試驗(yàn)的起始期，又稱為早期人體試驗(yàn)。

I期臨床試驗(yàn)包括耐受性試驗(yàn)和藥代動力學(xué)研究，一般在健康受試者中進(jìn)行。其目的是研究人體對藥物的耐受程度，并通過藥物代謝動力學(xué)研究，了解藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、優(yōu)良的規(guī)律，為制定給藥方案提供依據(jù)，以便進(jìn)一步進(jìn)行治療試驗(yàn)。

人體耐受性試驗(yàn)(clinical toleran test) 是在經(jīng)過詳細(xì)的動物實(shí)驗(yàn)研究的基礎(chǔ)上，觀察人體對該藥的耐受程度，也就是要找出人體對新藥的優(yōu)良大耐受劑量及其產(chǎn)生的不良反應(yīng)，是人體的安全性試驗(yàn)，為確定II期臨床試驗(yàn)用藥劑量提供重要的科學(xué)依據(jù)。

人體藥代動力學(xué)研究( clinical pharmacokinetics) 是通過研究藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化及排泄過程的規(guī)律，為II 期臨床試驗(yàn)給藥方案的制訂提供科學(xué)的依據(jù)。

人體藥代動力學(xué)觀察的是藥物及其代謝物在人體內(nèi)的含量隨時間變化的動態(tài)過程，這一過程主要通過數(shù)學(xué)模型和統(tǒng)計學(xué)方法進(jìn)行定量描述。

藥代動力學(xué)的基本假設(shè)是藥物的藥效或性與其所達(dá)到的濃度（如血液中的濃度）有關(guān)。

I 期臨床試驗(yàn)一般從單劑量開始，在嚴(yán)格控制的條件下，給少量試驗(yàn)藥物于少數(shù)（10?100例）經(jīng)過謹(jǐn)慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人），然后仔細(xì)監(jiān)測藥物的血液濃度、排泄性質(zhì)和有益反應(yīng)或不良作用，以評價藥物在人體內(nèi)的藥代動力學(xué)和耐受性。

通常要求志愿者在研究期間住院，每天對其進(jìn)行24h的密切監(jiān)護(hù)。隨著對新藥的安全性了解的增加，給藥的劑量可逐漸提高，并可以多劑量給藥。

勤發(fā)發(fā)