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化工儀器網>產品展廳>實驗室常用設備>恒溫/加熱/干燥>恒溫保存箱> 藥品恒溫箱

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藥品恒溫箱

參考價 78600
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 北京福意電器有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產地 北京市
  • 廠商性質 經銷商
  • 更新時間 2021/3/29 11:22:59
  • 訪問次數 331

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!


北京福意聯醫療設備有限公司,創立于2013年,公司位于北京朝陽門SOHO辦公,福意聯醫療設備公司是一家面對銷售的恒溫冷藏設備業公司,計劃引進和輸出科技型強,功能性好的各類業設備,并借助于福意聯企業原端良好的銷售渠道和領域,做好進一步的拓展與擴展,不斷增強企業全面駕馭能力,為恒溫事業貢獻力量。

恒溫箱、醫用冰箱、2-8℃冷藏箱、-20℃低溫冰箱、藥品恒溫箱

產地類別 國產 應用領域 醫療衛生,環保,化工,制藥/生物制藥,電氣

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公司介紹


 

北京福意聯有限公司(Beijing Electric Applian Co., Ltd. )誠真 陽光售后全心全意,是一種態度,更是每一刻切實的行動。、質量為本,售后到家。

以的科技、優良的產品與貼心的售后,為您與家人的美好生活,全心全意,不懈努力。

 我們將為您提供周到和優良的售后,如果您使用的產品出現故障或有什么疑問,請致電優良售后售后!

 

 

 

 

產品特點

 

 

【型  號】FYL-YS-100L

【輸入電壓】AC220V

【制冷功率】85W

【加熱功率】120W

【恒定溫度】4-38(任意設定)

【凈  重】22kg

【外形尺寸】480x470x843mm

【容  積】100L

【產品顏色】藍白色

1. 內置微電腦數控系統、溫度數字顯示、觸摸式LED液晶顯示屏、溫度在438度之間任意調控且恒定。

2.溫度控制系統及制冷、加熱系統的合理匹配,在-10℃~38℃環境溫度下仍能夠保持箱內溫度均勻穩定。

3.無噪音設計:噪音低于39dB(A),,無氟壓縮機制冷。

4.采用風冷式結構設計,合理的風循環系統,箱體控溫精度高。

5.箱體內部2個精密溫度傳感器和1個環境溫度傳感器,合理設計蒸發qi,有效增大制冷面積,提高降溫速度。

6.多層擱架設計,可根據存放物品的規格合理調整間隙,充分利用空間。

7.低功耗:日耗電量僅0.45KWh;寬電壓帶,適合電壓不穩定地區。

8.雙安全門鎖設計,自動感應燈設計、透明保溫雙層鋼化玻璃門,便于觀察內部物品的存放情況。

9.ptc陶瓷復合加熱,加熱速度快,升溫均衡。

10.箱體采用數控機床加工成型,造型美觀大方,操作簡便。箱體外膽采用A3鋼板噴塑,增加了外觀質感和潔凈度。

產品配置清單

1、說明書1

2、保修卡1

3、合格證1

4、擱 架3

5、鑰 匙2

 

 

 

藥品恒溫箱產品參數

 

----------常用系列--------------------------------------------------------
型號:FYL-YS-150L  溫度:2~48℃          尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L  溫度:2~48℃          尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L  溫度:2~48℃          尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L  溫度:2~48℃          尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L  溫度:2~48℃          尺寸:595×680×1805mm

 

 

產品售后

 

1、產品配發檢驗合格證書和使用說明書,以確保用戶能正確使用我公司產品。

2、我公司保證出廠的產品均按有關標準經營和檢驗,不合格的產品決不出廠。

3、保證嚴格履行、產品三包,嚴格執行工業產品售后售后有關規定,對出廠產品自發貨日起的產品安裝12個月以內。

 

 

藥品恒溫箱相關知識點

 

 

進行藥物臨床試驗必須有充分的科學依據。在進行人體試驗前,必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題,應權衡對受試者和公眾健康預期的受益及風險,預期的受益應超過可能出現的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學和倫理要求。進行臨床試驗前,必須提供試驗藥物的臨床前研究資料,包括處方組成、制造工藝和質量檢驗結果。所提供的臨床前資料必須符合進行相應各期臨床試驗的要求,同時還應提供試驗藥物已完成和其它地區正在進行與臨床試驗有關的有效性和安全性資料。臨床試驗藥物的制備,應當符合《藥品經營質量管理規范》。所有研究者都應具備承擔該項臨床試驗的特長、資格和能力,并經過培訓。臨床試驗開始前,研究者和申辦者應就試驗方案、試驗的監查、稽查和標準操作規程以及試驗中的職責分工等達成書面協議 。藥物臨床試驗的準備條件概括如下:獲得CFDA審批的藥品臨床試驗批件 符合規范的藥檢報告內容齊備的研究者手冊具有資格的藥物臨床研究機構合格的研究人員規范化設計的新藥臨床試驗方案制定可操作的標準操作規程(簡稱SOP

 

 

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