20-25度恒溫箱
參考價 | ¥ 78600 |
訂貨量 | ≥1 件 |
- 公司名稱 北京福意電器有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產地 北京市
- 廠商性質 經銷商
- 更新時間 2021/3/29 11:22:59
- 訪問次數 332
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產地類別 | 國產 | 應用領域 | 醫療衛生,環保,化工,制藥/生物制藥,電氣 |
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公司介紹
我公司經營的科研醫療設備廣泛應用于科研院校、醫療衛生、軍事、生物制藥、食品加工、高校電子、藥房、制藥廠、、防疫站、衛生所、畜牧獸醫站等,用于冷藏保存藥品、試劑、生物制品等。
以德敬人以誠立人,福意聯(FU.YI.LIAN)超低溫冷凍設備有限公司堅持創新,追求高理念,為打造成為科研醫療冷鏈設備較好的供應商而不懈努力!
公司產品:醫療恒溫箱(柜)、醫療加溫箱(柜)、便攜式藥品冷藏盒、車載藥品保存箱(柜)、車載壓縮機冰箱(柜)、車載樣品保存箱(柜)、運輸保溫箱(柜)。
北京福意聯公司是長期注于醫療域。本公司倡導“做事以善為先,經營有章可循”的企業精神,具有良好的內部機制。
優良的工作環境以及良好的激勵機制,吸引了一批高素質、高水平、優良率的人才。
擁有完善的力量和成熟的售后售后團隊。
我們的是:以德敬人,以誠立人。
產品特點
參數:
◆ 外觀精美,可以同產品媲美
◆ 溫度控制精度:1度
◆ 一體化結構,更節省空間;可以同各HPLC配套
◆ 溫度范圍:2-48度可制冷可加溫
◆ 有多種規格產品供選擇。
◆ 價格是產品的1/4
20-25度恒溫箱產品參數
型號 | 容積 | 功率 | 箱內溫度 | 尺寸 | 重量 |
FYL-YS-50L | 50L | 85W | 4-38℃ | 430×480×510mm | 25KG |
FYL-YS-100L | 100L | 85W | 4-38℃ | 480×490×840mm | 31KG |
FYL-YS-138L | 138L | 85W | 4-38℃ | 540×550×840mm | 40KG |
FYL-YS-150L | 150L | 100W | 2-48℃ | 595×570×865mm | 47KG |
FYL-YS-280L | 280L | 160W | 2-48℃ | 595×570×1445mm | 73KG |
FYL-YS-430L | 430L | 160w | 2-48℃ | 595×680×1805mm | 105KG |
FYL-YS-230L | 230L | 160W | 2-48℃ | 595×570×1215mm | 68KG |
FYL-YS-310L | 310L | 160w | 2-48℃ | 595×680×1315mm | 78KG |
FYL-YS-151L | 150L | 120w | 0-100℃ | 595×565×860mm | 64KG |
FYL-YS-281L | 280L | 160w | 0-100℃ | 595×565×1440mm | 99KG |
FYL-YS-431L | 430L | 200w | 0-100℃ | 595×675×1795mm | 129KG |
FYL-YS-828L | 828L | 360w | 2-48℃ | 1267×678×1818mm | 208KG |
FYL-YS-1028L | 1028L | 360w | 2-48℃ | 1267×678×2105mm | 258KG |
產品售后
產量承諾:
所有機械產品都是通過相關質量檢驗部門的驗證,我們會提供一年質保以及終身成本保修售后,常年提供零配件,相對比較嚴重的出廠前問題,也可以咨詢當地師傅維修,維修前核實維修費用并與我們公司雙方協商落實,由我們承擔維修費用,也可以返回新陽公司維修。來回當地運費由新陽公司承擔,其他費用不在新陽公司承擔范圍內。
如果是人為因素造成的問題,您可以選擇回新陽公司維修,公司視乎人為造成問題的具體情況而提供相應的有償或無償維修售后,運費費用由您承擔。
20-25度恒溫箱相關知識點
儲存溫度的要求;在使用之前,可以先空柜運行一小時以后,再將物品裝入箱內儲藏,以保證儲存物品的安全性。本實用結構合理,使用方便,可調可控。(根據機型選配)10-30℃藥品恒溫冰箱說明:;IV期臨床試驗一種新藥在獲準上市后,仍然需要進行進一步的研究,在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應。上市后的研究在上多數稱為IV期臨床試驗。在上市前進行的前三期臨床試驗是對較小范圍、特殊群體的病人進行的藥品評價,病人是經過嚴格選擇和控制的,因此有很多例外。而上市后,許多不同類型的病人將接受該藥品的治療。所以很有必要重新評價藥品對大多數病人的療效和耐受性。在上市后的IV期臨床研究中,數以千計的經該藥品治療的病人的研究數據被收集并進行分析。在上市前的臨床研究中因發生率太低而沒有被發現的不良反應就可能被發現。這些數據將優良臨床試驗中巳得到的數據,可以使藥廠讓醫生能夠更好地和更可靠地認識到該藥品對普通人群的治療受益-風險比。正規的IV期臨床試驗是藥品監管部門所要求的,其研究結果要求向藥品監管部門報告。但是新藥的開發廠商,特別是其市場拓展或銷售為了*的目的往往會組織一些所謂的播種研究(seeding study)或市場研究(marketing trial), 主要目的是通過這些研究讓更多的醫生了解其新產品并鼓勵醫生處方,為此,他們經常要將剛上市新藥和同類競爭藥品相比較,這樣的研究往往在試驗方案設計、實施及研究結果評價和報道上不夠規范和科學,在許多是被藥品法規明令禁止的。進行上市后研究的另一目的是進一步拓寬藥品的適應癥范圍。在產品許可證中清楚地限定了藥品的適應癥,該藥品也可能用于除此之外的其他適應癥,但必須先有臨床試驗的數據。例如,一種治療關節炎疼痛的新藥,可進行用其治療運動損傷、背痛、普通疼痛等的臨床試驗來拓寬其適應癥范圍。如果這些試驗表明在治療這些病癥時確實有效,那么就可以申請增加該藥品的適應癥。這種研究就拓寬了藥品的使用范圍,從而可以增加該藥品潛在的市場和銷售額。在有的將這種新適應癥的臨床研究也歸為 IV期臨床試驗,但也有將其稱為III期臨床試驗B (Phase IIIB) , 那么相應的優良適應癥的III期臨床試驗就被稱為III期臨床試驗A (Phase IIIA)。生物等效性試驗用生物利用度研究的方法,以藥代動力學參數為指標,比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑,在相同的試驗條件下,其活性成份吸收程度和速度有無統計學差異的人體試驗。