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公司介紹

北京福意聯有限公司（Beijing Electric Applian Co., Ltd. ）主要采用雙控溫，具有響應速度快、壽命長、可工作溫度范圍寬和靈敏度高等優點，通過優選壓縮機及熱補嘗，精心設計的控溫能有效使溫度優良的控制在2度以內，在北方地區可進行自動熱補償。

產品特點

外殼表面進行防靜電、防腐化噴塑處理,增加了外觀質感和潔凈度；箱內采用新型風道設計和循環系統設計，氣流方向更加科學合理；

溫度均勻恒溫；

制冷系統與制熱系統匹配合理，降溫或加熱速度快，設定的溫度在短時間里，即可達到設置溫度要求、溫度度高。

福意聯擁有恒溫系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃）等各溫度段的系列產品；

制冷系統與制熱系統匹配合理，采用強制空氣循環，確保箱體恒溫，內置微電腦數控系統，溫度數字顯示，可通過調節LED面板，溫度每度恒溫可調內部強制風冷系統，風道設計，確保箱內溫度均勻穩優良鋼絲浸塑可調節擱架，便于存取操作，易于清洗。

（具體信息請根據機型選擇）

GCP藥房用藥品恒溫箱產品參數

產品售后

公司對所經營的所有產品的質量及售后售后，作以下承諾：

1、對本公司的產品，以售出日為準。產量保證期限為一年（三包期），核心部件壓縮機為三年，終身維護。

2、產品在質量保證期內，本公司負責免費維修及更換配件。

3、整機產品超出產量保證期，出現故障，本公司負責維修及更換配件只收取配件費用。

GCP藥房用藥品恒溫箱相關知識點

III期臨床試驗：在Ⅰ、Ⅱ期臨床研究的基礎上，將試驗藥物用于更大范圍的病人志愿者身上，遵循隨機對照原則，進行擴大的多臨床試驗，進一步評價藥物的有效性和耐受性（或安全性），稱之為Ⅲ期臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗可以說是治療作用的確證階段，也是為藥品注冊申請獲得批準提供依據的關鍵階段，該期試驗一般為具有足夠樣本量的隨機化盲法對照試驗。臨床試驗將對試驗藥物和安慰劑（不含活性物質）或已上市藥品的有關參數進行比較。試驗結果應當具有可重復性。 可以說，該階段是臨床研究項目的優良繁忙和任務優良集中的部分。除了對成年病人研究外，還要特別研究藥物對老年病人，有時還要包括兒童的安全性。一般來講，老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些，因為他們的身體不能有產地清除藥物，使得他們對不良反應的耐受性更差，所以應當進行特別的研究來確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發性和不同的藥物代謝動力學性質等特點，因此在決定藥物應用于兒童人群時，權衡療效和藥物不良反應應當是一個需要特別關注的問題。在國外，兒童參加的臨床試驗一般放在成人試驗的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發生在兒童，并且很嚴重又沒有其他治療方法，美國食品與藥品管理局允許Ⅰ期臨床試驗真接從兒童開始，即在不存在成人數據參照的情況下，允許從兒童開始藥理評價。我國對此尚無明確規定。

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