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公司介紹

我公司經(jīng)營的科研醫(yī)療設備廣泛應用于科研院校、醫(yī)療衛(wèi)生、軍事、生物制藥、食品加工、高校電子、藥房、制藥廠、、防疫站、衛(wèi)生所、畜牧獸醫(yī)站等，用于冷藏保存藥品、試劑、生物制品等。

以德敬人以誠立人，福意聯(lián)（FU.YI.LIAN）超低溫冷凍設備有限公司堅持創(chuàng)新，追求高理念，為打造成為科研醫(yī)療冷鏈設備較好的供應商而不懈努力！

產(chǎn)品特點

★人本設計，操作方便，美觀大方。

★玻璃門雙鎖控制，內(nèi)置。

★三重報警功能更安全。

★壓縮機制冷和PTV陶瓷加熱更安全。

★溫度探頭的測量端伸在恒溫箱內(nèi)部的空氣中，不能與物體或是箱避接觸，實時監(jiān)測箱內(nèi)的溫度。

★風直冷制冷系統(tǒng)，通過電磁閥控制冷藏室的溫度。

★變頻壓機控制，具有運轉平穩(wěn)、等優(yōu)點。

 儲存藥品的恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

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產(chǎn)品型號          容積大小   溫度范圍        外型尺寸
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型號:FYL-YS-66L     62L   溫度: 2-8℃     外型尺寸:430*480*640mm
型號:FYL-YS-88L     88L   溫度: 2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm 
型號:FYL-YS-100E   100L   溫度: 2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm
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型號:FYL-YS-50LK    50L   溫度:4～38℃    外型尺寸:430*488*535mm
型號:FYL-YS-100L   100L   溫度:4～38℃    外型尺寸:480*490*840mm
型號:FYL-YS-138L   138L   溫度:4～38℃    外型尺寸:540*550*840mm
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型號:FYL-YS-150L   150L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*570*865mm
型號:FYL-YS-230L   230L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*590*1215mm
型號:FYL-YS-280L   280L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*570*1445mm
型號:FYL-YS-310L   310L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*695*1315mm
型號:FYL-YS-430L   430L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*680*1805mm
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型號:FYL-YS-828L   828L   溫度:2～48℃    外型尺寸:1267*680*1818mm
型號:FYL-YS-1028L 1028L   溫度:2～48℃    外型尺寸:1267*680*2105mm
型號:FYL-YS-128L    88L   溫度:-30～10℃  外型尺寸:550*560*850mm
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產(chǎn)品售后

售后售后承諾：
一、目的：為了更好地為顧客售后，提高公司經(jīng)營信譽，增強市場競爭力，特制定本售后制度。
二、堅持“質量、用戶”的經(jīng)營思想，將售后售后工作，提高到與產(chǎn)量要求同步。
三、與供貨方簽訂質量保證協(xié)議時，同時約定由供貨方對醫(yī)療器械的維修條款。
四、公司建立顧客訪問制度，采取不定期上門訪問、書面征求意見或利用各種機會等方式廣泛征求顧客對本公司商量、售后質量的意見和要求，同時做好記錄。對顧客反映的意見應及時反饋到有關部門導，提出改進措施，并組織實施。
五、對顧客來信、咨詢、來訪提出的問題，有關部門應認真做好接待處理工作，做到態(tài)度熱情虛心，處理及時公正。不管顧客提出的意見正確與否，都應虛心聽取，溝通和加強與顧客之間的咨詢，并做好相關記錄。
六、公司建立客戶檔案卡，認真處理客戶來信、來訪。每件來函、復函、編號，按產(chǎn)品分別歸檔管理。
七、對顧客在商量方面的反饋意見，應及時分析研究處理，認真解決用戶提出的問題，同時將處理意見上報質量管理部門。
八、制定切實可行的崗位責任制，逐漸使客戶售后工作制度化、標準化，不斷提高售后質量。
九、隨時了解市場信息，掌握同產(chǎn)品價格、質量信息，及時反饋給企業(yè)導，促使導正確決策。

儲存藥品的恒溫箱相關知識點

進行藥物臨床試驗必須有充分的科學依據(jù)。在進行人體試驗前，必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題，應權衡對受試者和公眾健康預期的受益及風險，預期的受益應超過可能出現(xiàn)的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學和倫理要求。進行臨床試驗前，必須提供試驗藥物的臨床前研究資料，包括處方組成、制造工藝和質量檢驗結果。所提供的臨床前資料必須符合進行相應各期臨床試驗的要求，同時還應提供試驗藥物已完成和其它地區(qū)正在進行與臨床試驗有關的有效性和安全性資料。臨床試驗藥物的制備，應當符合《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》。所有研究者都應具備承擔該項臨床試驗的特長、資格和能力，并經(jīng)過培訓。臨床試驗開始前，研究者和申辦者應就試驗方案、試驗的監(jiān)查、稽查和標準操作規(guī)程以及試驗中的職責分工等達成書面協(xié)議 。藥物臨床試驗的準備條件概括如下：獲得CFDA審批的藥品臨床試驗批件 符合規(guī)范的藥檢報告內(nèi)容齊備的研究者手冊具有資格的藥物臨床研究機構合格的研究人員規(guī)范化設計的新藥臨床試驗方案制定可操作的標準操作規(guī)程（簡稱SOP）