規格參數：

4.細胞簡介：

分離自肝動脈組織；在胚胎期，肝臟有3條動脈供血，分別來源于胃左動脈、腹腔動脈和腸系膜上動脈，這3條動脈分別的不同部位。出生后，一般保留一條動脈，大部分為起源于腹腔動脈的動脈，由其分出左、右肝動脈供應左、右半肝。偶爾也可見起源于胃左動脈的動脈或起源于腸系膜上動脈的動脈。但也有2條動脈并存的情況，如起源于腹腔動脈和起源于胃左動脈(25%)，起源于腹腔動脈和起源于腸系臘上動脈(10%)，而起源于胃左動脈和起源于腸系膜上動脈的2條動脈同時存在的情況比較少見。此外，還有5%像胚胎期一樣，3條動脈同時存在。這種起源于腹腔動脈以外的肝動脈稱為迷走肝動脈，如果肝臟沒有起源于腹腔動脈的動脈供血時，此種異位起源的肝動脈稱替代動脈，如果在常見肝動脈類型外，還有一支這種異位起始的動脈的一部分血流，這種肝動脈稱副肝動脈。肝動脈內皮細胞是襯于肝動脈內表面的單層扁平上皮，在炎癥時高表達黏附分子，與血流中白細胞表面黏附分子相互作用，從而介導白細胞穿越血管壁，亦屬一類非專職抗原提呈細胞。它們吞噬異物、細菌、壞死和衰老的組織，還參與集體免疫活動，包括：①血管收縮及血管舒張，從而控制血壓；②凝血(血栓形成及纖維蛋白溶解)；③動脈硬化；④血管生成；⑤炎癥及腫脹(浮腫)；⑥內皮細胞亦控制一些物質，如白血球進出血管。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用混合消化法結合差速貼壁法，并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測：

實驗室分離的經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息：

培養基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  內皮細胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

肝癌相關抗原hca25a　 上皮細胞癌轉化蛋白2封閉多肽　

肌動蛋白α1抗體　人血丙種球蛋白(進口)　

異質核糖核蛋白M1-M4抗體　環指蛋白34封閉多肽　

9號染色體開放閱讀框40抗體　表皮生長因子受體封閉多肽　

彈性蛋白微原纖維界面因子1抗體　Mob1同源蛋白MOBKL2B封閉多肽　

鋅指蛋白852抗體　γ-微管蛋白GCP4封閉多肽　

磷激α1抗體　Hermansky-Pudlak綜合征蛋白1封閉多肽　

β淀粉樣蛋白結合蛋白TM2D2抗體　轉錄因子相互作用蛋白1封閉多肽　

細胞連接相關蛋白1抗體　癌/睪丸抗原83封閉多肽　

肌球蛋白9A抗體　組氨氨HAL封閉多肽　

肌強直性營養不良蛋白激抗體　辣根過氧化物標記的SARS-CoV-2 N蛋白　

熱休克蛋白90β2抗體　鋅指蛋白566封閉多肽　

類固醇受體激活蛋白2抗體　μ-型受體封閉多肽　

NUFIP1蛋白抗體　SHFM3蛋白封閉多肽　

磷化B-Raf抗體　磷化核因子NFκB抑制蛋白激i封閉多肽　

硫轉移pi抗體　RPUSD4蛋白封閉多肽　

磷化泌乳抗體　GDNF家族受體α-1封閉多肽　

細胞信號轉導分子SMAD3單克隆抗體　氧化低密度脂蛋白　
人肝動脈內皮細胞CAL-62細胞專用培養基125mL×4CAL-62細胞專用培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持CAL-62細胞佳的生長狀態。本產品中已包含CAL-62細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于CAL-62細胞的體外培養。

L6565細胞專用培養基125mL×4L6565細胞專用培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持L6565細胞佳的生長狀態。本產品中已包含L6565細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于L6565細胞的體外培養。

兔羊膜胚胎細胞培養基100mL兔羊膜胚胎細胞培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持兔羊膜胚胎細胞佳的生長狀態。本產品中已包含兔羊膜胚胎細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于兔羊膜胚胎細胞的體外培養。

HuT 78細胞專用培養基125mL×4HuT 78細胞專用培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持HuT 78細胞佳的生長狀態。本產品中已包含HuT 78細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于HuT 78細胞的體外培養。

HCC38細胞專用培養基125mL×4HCC38細胞專用培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持HCC38細胞佳的生長狀態。本產品中已包含HCC38細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于HCC38細胞的體外培養。

大鼠牙胚細胞培養基100mL大鼠牙胚細胞培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持大鼠牙胚細胞佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠牙胚細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠牙胚細胞的體外培養。

小鼠胚肺成纖維細胞培養基100mL小鼠胚肺成纖維細胞培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持小鼠胚肺成纖維細胞佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠胚肺成纖維細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠胚肺成纖維細胞的體外培養。
收到如何處理:

1、首先，觀察培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。