商品詳細介紹：

4.細胞簡介：

分離自胸腺組織；胸腺是機體重要的淋巴器官，其功能與免疫緊密相關，是T細胞分化、發育、成熟的場所，還可以分泌胸腺激素及激素類物質，具有內分泌技能的器官。胸腺上皮細胞和胸腺細胞是胸腺微環境的重要組成部分，其外，胸腺上皮細胞組成了胸腺細胞不同發育階段的三維結構，根據其在胸腺中位置不同，可分為皮質胸腺上皮細胞和髓質胸腺上皮細胞。胸腺細胞的發育和成熟是通過在胸腺皮質和髓質上皮細胞的遷移過程中相互作用完成的。此外，胸腺細胞通過皮質胸腺上皮細胞介導的陽性選擇和髓質胸腺上皮細胞介導的陰性選擇發育為能夠識別和耐受自身主要組織相容復合體和自身抗原的成熟T淋巴細胞。胸腺上皮細胞是構成胸腺微環境的主要成份，其形態、分布和功能多樣。表面抗原表達具有高度異質性，與胸腺細胞結合成不同類型復合體，部分胸腺上皮細胞相互排列構成囊泡樣結構。電鏡觀察，可把胸腺上皮細胞分為3-6型，用抗胸腺上皮細胞單克隆抗體熒光染色可把胸腺上皮細胞分為9種類型。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白-膠原混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測：

實驗室分離的經PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息：

培養基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  上皮細胞樣

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

產品屬性：

實驗報告：

鋅指蛋白642抗體　NSUN5P1蛋白封閉多肽　

細胞因子受體樣因子1抗體　睪酮調節細胞凋亡誘導和腫瘤抑制基因封閉多肽　

短鏈脫氫還原3抗體　癌基因RAS相關蛋白Rab25封閉多肽　

PE-Cy7標記小鼠CD4單克隆抗體　 蛋白偶聯受體55封閉多肽　

鋅指蛋白764抗體　eIF2B1蛋白封閉多肽　

纖維蛋白溶原抗體　神經生長因子受體封閉多肽　

凋亡相關蛋白10抗體　SET結合蛋白1封閉多肽　

8號染色體開放閱讀框45抗體　甲狀腺過氧化物封閉多肽　

SGEF蛋白抗體　磷化馬鈴薯球蛋白(結節性硬化)封閉多肽　

血栓B2(一種新發現的抑癌基因)抗體　驅動蛋白家族蛋白13B封閉多肽　

P5C還原2抗體　19號染色體開放閱讀框61封閉多肽　

線粒體核糖體蛋白L18抗體　G蛋白偶聯受體102封閉多肽　

磷化NF-κB活化激抗體　DNA指導的RNA聚合亞基C封閉多肽　

CD20樣蛋白1抗體　Meteorin神經膠質細胞分化調節蛋白封閉多肽　

突觸結合蛋白5抗體　磷化絲裂原活化蛋白激激5封閉多肽　

味覺受體蛋白家族2亞基50抗體　重組人CA9蛋白　

磷化視網膜母細胞瘤相關蛋白1抗體　尿路上皮特異蛋白1a封閉多肽　

磷化細胞信號轉導分子SMAD3抗體　富含亮氨重復神經元3封閉多肽　
大鼠胸腺上皮細胞神經元細胞培養基100mL神經元細胞培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持神經元細胞佳的生長狀態。本產品中已包含神經元細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于神經元細胞的體外培養。

M199（含雙抗）500mL-

TC-1細胞專用培養基125mL×4TC-1細胞專用培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持TC-1細胞佳的生長狀態。本產品中已包含TC-1細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于TC-1細胞的體外培養。

NCI-H196細胞專用培養基125mL×4NCI-H196細胞專用培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持NCI-H196細胞佳的生長狀態。本產品中已包含NCI-H196細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于NCI-H196細胞的體外培養。

T24 [T-24]細胞專用培養基125mL×4T24 [T-24]細胞專用培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持T24 [T-24]細胞佳的生長狀態。本產品中已包含T24 [T-24]細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于T24 [T-24]細胞的體外培養。

兔肌源性干細胞培養基100mL兔肌源性干細胞培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持兔肌源性干細胞佳的生長狀態。本產品中已包含兔肌源性干細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于兔肌源性干細胞的體外培養。

Ham's F-12（不含酚紅）500mL-
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。