規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡介：

分離自關(guān)節(jié)軟骨組織；關(guān)節(jié)軟骨屬于透明軟骨，表面光滑、呈淡藍(lán)色、有光澤，它是由一種特殊的叫做致密結(jié)締組織的膠原纖維構(gòu)成的基本框架，這種框架呈半環(huán)形，類似拱形球門，其底端緊緊附著在下面的骨質(zhì)上，上端朝向關(guān)節(jié)面，這種結(jié)構(gòu)使關(guān)節(jié)軟骨緊緊與骨結(jié)合起來而不會掉下來，同時當(dāng)受到壓力時候，還可以有少許的變形，起到緩沖壓力的作用。在這些纖維之間，散在分布著軟骨細(xì)胞，軟骨細(xì)胞由淺層向深層逐漸由扁平樣至橢圓或圓形的細(xì)胞組成，這些軟骨細(xì)胞維持關(guān)節(jié)軟骨的正常代謝。關(guān)節(jié)軟骨沒有神經(jīng)支配，也沒有血管，其營養(yǎng)成分必須從關(guān)節(jié)液中取得，而其代謝廢物也必須排至關(guān)節(jié)液中，關(guān)節(jié)軟骨的這種營養(yǎng)代謝必須通過關(guān)節(jié)運動，使關(guān)節(jié)軟骨不斷的受到壓力刺激才行，所以關(guān)節(jié)運動對于維持關(guān)節(jié)軟骨的正常結(jié)構(gòu)起重要的作用。關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞位于關(guān)節(jié)軟骨陷窩內(nèi)。幼稚的關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞位于關(guān)節(jié)軟骨組織的表層，單個分布、體積較小、呈橢圓形，長軸與關(guān)節(jié)軟骨表面平行，越向深層的關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞體積之間增大呈圓形，細(xì)胞核圓形或卵圓形、染色淺，細(xì)胞質(zhì)弱嗜堿性，常見數(shù)量不一的脂滴。成熟的關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞多2-8個成群分布于關(guān)節(jié)軟骨陷窩內(nèi)，這些關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞由同一個母細(xì)胞分裂增殖而成，稱為同源細(xì)胞群。電鏡下，關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞有突起和皺褶，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有大量的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和發(fā)達(dá)的高爾基復(fù)合體及少量的線粒體。在組織切片中，關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞收縮為不規(guī)則形，在軟骨囊和細(xì)胞之間出現(xiàn)較大的腔隙。體外培養(yǎng)的關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用膠原聯(lián)合中性dan白消化制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實驗室分離的經(jīng)Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每3-4天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  梭形、多角形

傳代特性  可傳2-3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

膜粘連蛋白5抗體　乙酰化組蛋白H2A封閉多肽　

Menin抑癌蛋白抗體　鋅指蛋白218封閉多肽　

RhoF蛋白抗體　結(jié)核分枝桿菌fbpB封閉多肽　

野生型P53誘導(dǎo)基因1抗體　蛋白質(zhì)磷2A （alpha + beta）封閉多肽　

血小板源性生長因子D/脊髓源性生長因子B抗體　G蛋白偶聯(lián)受體100封閉多肽　

蛋白二硫鍵異構(gòu)A7抗體　核內(nèi)切同源蛋白MUS81封閉多肽　

視網(wǎng)膜色上皮細(xì)胞特異性蛋白65抗體　PSD95結(jié)合蛋白2封閉多肽　

泛樣蛋白Sumo3抗體　骨形態(tài)發(fā)生蛋白1/膠原C蛋白肽鏈內(nèi)切封閉多肽　

BCL2分子伴侶調(diào)節(jié)蛋白5抗體　著絲粒蛋白I封閉多肽　

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子4抗體　細(xì)胞分化周期CDC42相互作用蛋白4封閉多肽　

v-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物A抗體　MAP3K13蛋白封閉多肽　

癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子抗體　EPB41L4A蛋白封閉多肽　

MOGT1蛋白抗體　卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白99封閉多肽　

猴痘病毒A29單克隆抗體　重組綠色熒光蛋白　

腺苷受體A3抗體　基質(zhì)金屬-9封閉多肽　

精子相關(guān)抗原11A抗體　磷化肝細(xì)胞核因子4α封閉多肽　

肌球蛋白輕鏈激3抗體　溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運蛋白家族35成員D3封閉多肽　

核轉(zhuǎn)錄因子NF-κB受體/核因子kB受體活化因子抗體　減數(shù)分裂重組蛋白SPO11封閉多肽　
小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞人神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

HLE細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4HLE細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持HLE細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含HLE細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于HLE細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

人脈絡(luò)膜血管細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人脈絡(luò)膜血管細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人脈絡(luò)膜血管細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人脈絡(luò)膜血管細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人脈絡(luò)膜血管細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

RG2[D74]細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4RG2[D74]細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持RG2[D74]細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含RG2[D74]細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于RG2[D74]細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

SW620細(xì)胞專用培養(yǎng)基(DMEM)125mL×4SW620細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持SW620細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SW620細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SW620細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

293ET細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4293ET細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持293ET細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含293ET細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于293ET細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

人直腸癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人直腸癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人直腸癌組織源細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人直腸癌組織源細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人直腸癌組織源細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。