規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡介：

分離自脊髓組織；脊髓是細(xì)細(xì)的管束狀的神經(jīng)結(jié)構(gòu)，位于脊柱的椎管內(nèi)且被脊椎保護(hù)；是源自腦的中樞神經(jīng)系統(tǒng)延伸部分。中樞神經(jīng)系統(tǒng)的細(xì)胞依靠復(fù)雜的聯(lián)系來處理傳遞信息。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經(jīng)信息。人和脊椎動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的一部分，在椎管里面，上端連接延髓，兩旁發(fā)出成對的神經(jīng)，分布到四肢、體壁和內(nèi)臟。脊髓的內(nèi)部有一個(gè)H形(蝴蝶型)灰質(zhì)區(qū)，主要由神經(jīng)細(xì)胞構(gòu)成；在灰質(zhì)區(qū)周圍為白質(zhì)區(qū)，主要由有髓神經(jīng)纖維組成；脊髓是許多簡單反射的中樞。脊髓兩旁發(fā)出許多成對的神經(jīng)(稱為脊神經(jīng))分布到全身皮膚、肌肉和內(nèi)臟器官。脊髓是周圍神經(jīng)與腦之間的通路，也是許多簡單反射活動(dòng)的低級中樞。按脊神經(jīng)的出入可把脊髓也分為相應(yīng)的31節(jié)，31對脊神經(jīng)就是由不同的脊椎發(fā)出的。神經(jīng)系統(tǒng)基本的結(jié)構(gòu)和功能單位是神經(jīng)元，即神經(jīng)細(xì)胞，其大小和外觀在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中差異很大。但都具有胞體和樹突、軸突。胞體又叫核周體，內(nèi)含神經(jīng)絲、微管、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、游離核糖體和一個(gè)有明顯核仁的核。一些大神經(jīng)元突起的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可用Nissl染色顯示，在光鏡下是灰藍(lán)色斑塊狀，稱為尼氏小體。樹突和軸突是神經(jīng)元的突起，能在神經(jīng)元之間傳遞電沖動(dòng)，突起的大小和形態(tài)各不相同，很難用常規(guī)的顯微鏡鑒別。

5.方法簡介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白消化法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)GFAP免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  梭形、多角形

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

AP2關(guān)聯(lián)激1抗體　胚胎干細(xì)胞相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子1封閉多肽　

EIF5AL1蛋白抗體　富含半胱氨的性分泌蛋白封閉多肽　

去泛10抗體　腫瘤血管內(nèi)皮標(biāo)志物/G蛋白偶聯(lián)受體124封閉多肽　

補(bǔ)體C4d-A蛋白抗體　糖原合激-3β封閉多肽　

英文名稱: LOXL2　磷化周期依賴性激9封閉多肽　

交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian　β淀粉樣前體蛋白結(jié)合蛋白3封閉多肽　

SIGLEC8抗體　磷化B-Raf封閉多肽　

G蛋白偶聯(lián)受體GPR162蛋白抗體　NDUFB7蛋白封閉多肽　

胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白單克隆抗體　DZIP1L蛋白封閉多肽　

磷化原癌基因蛋白c-kit（CD117）抗體　肌動(dòng)蛋白α/α-SMA/α Actin封閉多肽　

富含亮氨重復(fù)蛋白8B抗體　樣蛋白2封閉多肽　

胰羧肽B1抗體　ras癌基因家族Rab8蛋白/原癌基因c MEL封閉多肽　

活化的Notch1蛋白抗體　肌球蛋白輕鏈多肽6B封閉多肽　

Biotin標(biāo)記小鼠抗人CD45單克隆抗體　腺苷單磷活化蛋白激β2封閉多肽　

英文名稱: CD41/ITGA2B　磷化絲氨/蘇氨蛋白激封閉多肽　

英文名稱: Acetylated Lysine　穿膜蛋白DLK2封閉多肽　

癌/睪丸抗原113抗體　腱糖蛋白R封閉多肽　

原鈣粘蛋白γB2抗體　半胱胺蛋白9-p10封閉多肽 　
大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞DMEM無糖 (含L-丙氨酰-L-)500mL-

MEM無糖（不含酚紅，含HEPES）500mL-

人直腸黏膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人直腸黏膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人直腸黏膜上皮細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人直腸黏膜上皮細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人直腸黏膜上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

人肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

VERO C1008 [Vero E6]細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4VERO C1008 [Vero E6]細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持VERO C1008 [Vero E6]細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含VERO C1008 [Vero E6]細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于VERO C1008 [Vero E6]細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

大鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

PC-9細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4-
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。