規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡介：

分離自腦動(dòng)脈組織；腦動(dòng)脈有成對(duì)的頸內(nèi)動(dòng)脈和椎動(dòng)脈互相銜接成動(dòng)脈循環(huán)；靜脈系多不與同名動(dòng)脈拌行，所收集的靜脈血先進(jìn)入靜脈竇再匯入頸內(nèi)靜脈；各級(jí)靜脈都沒有瓣膜。它包括腦的動(dòng)脈系統(tǒng)和腦的靜脈系統(tǒng)。腦動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見細(xì)胞貼壁伸展，細(xì)胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細(xì)胞匯合，多數(shù)細(xì)胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長，高低起伏；細(xì)胞密度低時(shí)，常交織成網(wǎng)狀；密度高時(shí)，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點(diǎn)。

5.方法簡介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白 - 膠原聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

原癌基因FRAT1抗體　內(nèi)皮細(xì)胞分化鞘脂G蛋白偶聯(lián)受體1封閉多肽　

NT5C3蛋白抗體　視錐視桿相關(guān)蛋白CORD2封閉多肽　

TBR1蛋白抗體　磷化谷氨受體1封閉多肽　

生長激受體抗體　生長調(diào)節(jié)致癌基因gamma/GRＯγ封閉多肽　

CD164抗體　沉默調(diào)節(jié)蛋白1封閉多肽　

拓?fù)洚悩?gòu)相關(guān)功能蛋白4-2抗體　磷化微管相關(guān)蛋白封閉多肽　

磷化血清應(yīng)答因子抗體　肌養(yǎng)結(jié)合蛋白1/精神分裂癥易感基因封閉多肽　

溶質(zhì)載體家族24成員4抗體　甲基丙二尿癥B型蛋白封閉多肽　

原鈣粘蛋白γB1抗體　受體活性修飾蛋白1封閉多肽　

p53調(diào)節(jié)凋亡誘導(dǎo)蛋白1抗體　缺氧誘導(dǎo)因子1α /HIF-1α封閉多肽　

TEX261蛋白抗體　錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白1A封閉多肽　

去整合樣金屬28抗體　果糖-2,6-二磷1/磷果糖激2封閉多肽　

160kDa內(nèi)含子結(jié)合蛋白抗體　微管蛋白β tubulin/Tubulin β封閉多肽　

磷化外紡錘體極樣蛋白1抗體　末端脫氧核苷轉(zhuǎn)移相互作用蛋白1封閉多肽　

1號(hào)染色體開放閱讀框84抗體　重組人血管緊張轉(zhuǎn)換2蛋白　

MSL1蛋白抗體　21號(hào)染色體開放閱讀框70封閉多肽　

肌營養(yǎng)不良蛋白相關(guān)蛋白1抗體　肺表面活性蛋白D封閉多肽　

腺瘤肉調(diào)節(jié)蛋白抗體　磷化半胱胺蛋白6封閉多肽　
人腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞MA-891 (小鼠乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠雪旺氏細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠表皮成纖維細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

人肺成纖維細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠尿道上皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠棕色脂肪干細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。