規格參數：

4.細胞簡介：

分離自胚肺組織；肺是機體的呼吸器官，位于胸腔，左右各一，覆蓋于心之上。肺有分葉，左二右三，共五葉。肺經肺系(指氣管、支氣管等)與喉、鼻相連，故稱喉為肺之門戶，鼻為肺之外竅。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分，由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構，其細胞核呈規則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛，細胞質嗜弱堿性，具明顯的蛋白質合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實現跟纖維細胞的互相轉化；成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的胚肺成纖維細胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養基中。30min細胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現為小的突起；6h后細胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團；細胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態，細胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細胞質透明，細胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細胞融合，并彼此連接成網狀；細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。該細胞在合成和分泌細胞因子、維持血管內外和凝血和纖溶的的動態平衡中起重要作用。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測：

實驗室分離的經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息：

培養基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳3-5代

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

唾液結合性免疫球蛋白樣凝集7抗體　PEST含核蛋白封閉多肽　

DNA結合蛋白κB抗體　A型流感病毒H5N6凝集　

甲胎蛋白單克隆抗體　B細胞淋巴瘤蛋白3封閉多肽　

甘氨酰胺核苷合成抗體　多結合蛋白1封閉多肽　

內皮細胞受體蛋白酪氨激A/腫瘤壞死因子α誘導蛋白4抗體　G蛋白偶聯受體179封閉多肽　

細胞色P450 27C1抗體　ERI3蛋白封閉多肽　

HAVCR2（CD366）抗體　促代謝型谷氨受體2封閉多肽 　

結腸癌過度表達蛋白1抗體　轉移生長因子β受體2封閉多肽　

NIPSNAP3B蛋白抗體　G蛋白偶聯受體70封閉多肽　

微小染色體維持缺陷蛋白10抗體　軸索過度生長抑制因子受體/Nogo受體封閉多肽　

12號染色體開放閱讀框30抗體　線粒體核糖體蛋白L21封閉多肽　

磷化原癌基因蛋白18抗體　細胞核結合蛋白樣封閉多肽　

上皮間質相互作用蛋白1抗體　鋅指蛋白95封閉多肽　

SAPCD1蛋白抗體　纖維母細胞生長因子13封閉多肽　

骨形態形成蛋白拮抗蛋白2抗體　FBXL15蛋白封閉多肽　

粘脂蛋白3抗體　亨廷頓(舞蹈癥)相互作用蛋白1封閉多肽　

3號染色體開放閱讀框39抗體　RNA聚合I封閉多肽　

β-酪蛋白抗體　抵抗樣分子β封閉多肽　
小鼠胚肺成纖維細胞M199（含L-丙氨酰-L-、HEPES）500mL-

SMMC-7721細胞專用培養基125mL×4SMMC-7721細胞專用培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持SMMC-7721細胞佳的生長狀態。本產品中已包含SMMC-7721細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SMMC-7721細胞的體外培養。

FC33細胞專用培養基125mL×4FC33細胞專用培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持FC33細胞佳的生長狀態。本產品中已包含FC33細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于FC33細胞的體外培養。

Ham's F-10（不含酚紅）500mL-

大鼠肝枯否細胞培養基100mL大鼠肝枯否細胞培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持大鼠肝枯否細胞佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠肝枯否細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠肝枯否細胞的體外培養。

MDA-MB-175VII細胞專用培養基(L15)125mL×4MDA-MB-175VII細胞專用培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持MDA-MB-175VII細胞佳的生長狀態。本產品中已包含MDA-MB-175VII細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于MDA-MB-175VII細胞的體外培養。

Ramos [RA 1]細胞專用培養基125mL×4Ramos [RA 1]細胞專用培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持Ramos [RA 1]細胞佳的生長狀態。本產品中已包含Ramos [RA 1]細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于Ramos [RA 1]細胞的體外培養。
收到如何處理:

1、首先，觀察培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。