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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>細胞生物學試劑>原代細胞> 小鼠滋養層干細胞

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小鼠滋養層干細胞

具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 上海邦景實業有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產地 國產
  • 廠商性質 經銷商
  • 更新時間 2025/4/9 10:53:01
  • 訪問次數 259

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上海邦景實業有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業,主要從事免疫學、分子生物學和常規生化試劑的銷售。主營產品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養基、標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產品。


上海邦景實業有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫學院、復旦大學、上海交通大學醫學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫大學、南京大學,暨南大學,南京工業大學,曙光醫院、華山醫院、瑞金醫院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創新服務”的企業文化積極參與生物領域的技術創新和技術服務,力求為我國科研事業更好的,更專業的服務!


公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。






進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 胎盤組織

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自胎盤組織;胎盤(placenta)是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內膜聯合長成的母子間交換物質的過渡性器官,由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構成。胎兒在子宮中發育,依靠胎盤從母體取得營養,而雙方保持相當的獨立性。胎盤還產生多種維持妊娠的激素,是一個重要的內分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,胚胎生長出一些輔助結構如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結合,以達到母子間物質的交換,這樣的結構稱假胎盤。滋養層干細胞是胎盤組織細胞的祖細胞,與胚胎著床和胎盤的形成密切相關。胚胎著床和胎盤形成是母體與胎兒建立聯系的關鍵時期,此時期滋養層細胞增殖速度快,滋養層干細胞自我更新和分化旺盛,與多種妊娠相關疾病的發生、發展及其增殖、功能調節的失常有密切關系。在哺乳動物胚胎發育過程中,胚胎細胞第一次分化形成內細胞團和滋養外胚層。滋養層干細胞是胎盤細胞的前體細胞,在胎盤發育中有重要作用。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用囊胚組織貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經HLA-E(白細胞抗原)免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳2-3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

產品屬性:

產品名稱

規格

組織來源

小鼠滋養層干細胞

5×105cells/T25細胞培養瓶

胎盤組織

1.png

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

肌鈣蛋白C2抗體 LRRC39蛋白封閉多肽 

GADD153抗體 EHBP1L1蛋白封閉多肽 

磷化cGMP依賴性蛋白激1抗體 黑色瘤相關抗原/黑色-A封閉多肽 

FAM116A蛋白抗體 突觸相關蛋白97封閉多肽 

內皮-1抗體 硫轉移pi封閉多肽 

胍基乙N甲基轉移抗體 FAM90A27P封閉多肽 

肌球蛋白9B抗體 鈉鉀ATP通道蛋白(內參)封閉多肽 

G蛋白偶聯受體149抗體 葡萄糖轉運蛋白5封閉多肽 

線粒體轉錄終止因子2抗體 磷化酪氨蛋白激BTK封閉多肽 

ATP依賴解螺旋ETL1抗體 干擾α17封閉多肽 

熱休克蛋白J1抗體 Mob1同源蛋白MOBKL2C封閉多肽 

神經營養因子1/B淋巴細胞刺激因子3抗體 9號染色體開放閱讀框174封閉多肽 

螺旋環螺旋轉錄因子HATH6抗體 3號染色體開放閱讀框23封閉多肽 

多腺苷二磷多聚PARP11抗體 晚期糖基化終末產物特異性受體封閉多肽 

英文名稱: PDP1 身材矮小同源盒基因SHOX2封閉多肽 

轉運體樣蛋白4 NBPF6蛋白封閉多肽 

磷化熱休克因子1抗體 甲基化樣蛋白9封閉多肽 

視錐感光細胞環磷鳥苷門控通道蛋白CNG3抗體 巨噬細胞炎性蛋白15 
小鼠滋養層干細胞人小腸平滑肌細胞培養基100mL人小腸平滑肌細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持人小腸平滑肌細胞佳的生長狀態。本產品中已包含人小腸平滑肌細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人小腸平滑肌細胞的體外培養。

RTE細胞專用培養基125mL×4RTE細胞專用培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持RTE細胞佳的生長狀態。本產品中已包含RTE細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于RTE細胞的體外培養。

HCC1937細胞專用培養基125mL×4HCC1937細胞專用培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持HCC1937細胞佳的生長狀態。本產品中已包含HCC1937細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于HCC1937細胞的體外培養。

M-07e細胞專用培養基125mL×4M-07e細胞專用培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持M-07e細胞佳的生長狀態。本產品中已包含M-07e細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于M-07e細胞的體外培養。

U251細胞專用培養基125mL×4U251細胞專用培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持U251細胞佳的生長狀態。本產品中已包含U251細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于U251細胞的體外培養。

PL45細胞專用培養基125mL×4PL45細胞專用培養由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持PL45細胞佳的生長狀態。本產品中已包含PL45細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于PL45細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

兔肺大動脈平滑肌細胞培養基100mL兔肺大動脈平滑肌細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持兔肺大動脈平滑肌細胞佳的生長狀態。本產品中已包含兔肺大動脈平滑肌細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于兔肺大動脈平滑肌細胞的體外培養。
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

 




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